Scientific innovation and collaboration in the fight against AIDS was highlighted at AIDS 2022 as Gilead continued its efforts to end the global HIV epidemic

21. Juli 2022, FOSTER CITY, Kalifornien –(BUSINESS WIRE)– Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) gab heute seine bevorstehenden Beiträge auf der 24. internationalen AIDS-Konferenz (AIDS 2022) bekannt. Da die AIDS 2022 in Montreal, Quebec, Kanada, stattfinden wird, können die Teilnehmer eine traditionelle Konferenzumgebung erwarten. Das Unternehmen setzt sich für die Überwindung von HIV ein und wird […]

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Sesame Workshop und Viatris stellen neue Ressourcen für Familien vor, die von COVID-19 betroffen sind

PITTSBURGH, 30. März 2022 /PRNewswire/ — Sesame Workshop, die gemeinnützige Organisation hinter der Sesamstraße, bringt neue zweisprachige Ressourcen auf den Markt, die mit Hilfe von Viatris Inc. ermöglicht wurden. Alle diese Ressourcen wurden entwickelt, um die sozialen und emotionalen Bedürfnisse von Familien und Betreuern zu unterstützen, und zwar generationsübergreifend, damit sie sich in einer Welt,

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Wie die TEVA Corporation die AMR bekämpft

Die antimikrobielle Resistenz (AMR) zerstört den Grundpfeiler unseres Gesundheitssystems – die Antibiotika. Die Folgen können in Bezug auf die Sterblichkeit und die wirtschaftlichen Kosten genauso schlimm oder noch schlimmer als COVID-19 sein. Wäre es nicht einfacher, einfach neue Antibiotika zu entwickeln? Die Entdeckung von Antibiotika ist ein dringendes Thema, leider gibt es nicht viel Geld

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RINVOQ® (Upadacitinib) von der Europäischen Kommission als orale Behandlung für Erwachsene mit aktiver nicht-röntgenologischer axialer Spondyloarthritis zugelassen

NORTH CHICAGO, Illinois, 29. Juli 2022 /PRNewswire/ — AbbVie erhielt heute die europäische Zulassung für seine orale Therapie Upadacitinib (RINVOQ). Es ist nun unter anderem für die Behandlung von aktiver nicht-radiographischer axialer Spondyloarthritis (nr-axSpA) bei erwachsenen Patienten zugelassen, die durch erhöhte CRP-Werte und/oder abnormale MRTs angezeigt sind, sowie bei Patienten mit Schmerzen, die unzureichend auf

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Merck kündigt die Einführung des Merck Digital Sciences Studio an, um Startups im Gesundheitswesen dabei zu helfen, ihre Innovationen schnell auf den Markt zu bringen

29. Juni 2022, RAHWAY, N.J.–(BUSINESS WIRE)– Merck (NYSE: MRK), außerhalb der Vereinigten Staaten und Kanadas bekannt als MSD. In dem Bestreben, den harten Weg, den einige Biotech-Startups gehen müssen, zu minimieren, hat Merck heute den Start seines neuen Merck Digital Sciences Studio bekannt gegeben. Das Studio wird pharmazeutische Start-ups in der Frühphase mit Direktinvestitionen unterstützen

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Die US Food and Drug Administration (US FDA) hat RIABNI™ (RITUXIMAB-ARRX), ein Biosimilar zu Ritisinab, für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis zugelassen

THOUSAND OAKS, Kalifornien, 6. Juni 2022 /PRNewswire/ — Amgen (NASDAQ:AMGN) gab heute bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (die FDA) RIABNI™, ein Biosimilar zu Rituxan®, zugelassen hat, das zusammen mit Methotrexat bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis eingesetzt werden kann. Unzureichende Reaktionen auf eine Monotherapie mit TNF wurden erfolgreich behandelt. RIABNI

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Astellas stellt Pläne zur Eröffnung eines neuen Biotech-Campus in South San Francisco vor

TOKIO und SAN FRANCISCO – 22. Juli 2022 – Astellas Pharma Inc. gibt Pläne zur Errichtung eines integrierten Biotechnologie-Campus in South San Francisco als Innovations- und Forschungszentrum an der Westküste bekannt. Astellas zieht an einen neuen Standort in San Fransisco, der über 150.000 Quadratmeter Fläche bietet. Damit wird ein Platz für mehrere Geschäftseinheiten und Funktionen

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GlaxoSmithKline (GSK) versammelte Experten, um die Rolle von Impfstoffen beim Schutz der Menschen vor Krankheiten zu untersuchen und Wege zu finden, sie nachhaltiger zu machen

7.-8. Juli, Siena, Italien – Die Jahrestagung “Palio”, die in diesem Jahr von GSK ausgerichtet wird, befasst sich mit der wachsenden Bedrohung der menschlichen Gesundheit durch natürliche Krankheiten und deren Zusammenhang mit Naturverlust und Klimawandel. Zu den Teilnehmern dieser Tagung gehören Anthony Fauci (NIH), Muhammad Ali Pate (Weltbank), Peter Dull (Gates Foundation) sowie CEPI, die

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Europa braucht ein lebendiges Forschungsökosystem im Interesse der künftigen Generationen

Hubertus von Baumbach wurde vor etwa einem Jahr zum Präsidenten des Europäischen Verbands der pharmazeutischen Industrie und ihrer Verbände (EFPIA) gewählt. Diese Woche werden die Interessenvertreter darüber diskutieren, wie ein forschungsfreundliches Ökosystem in Europa wiederhergestellt werden kann. Wir bieten eine kurze Zusammenfassung seiner Überlegungen zur Wiederherstellung der führenden Position Europas im Bereich der pharmazeutischen Innovation.

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Der CHMP empfahl die EU-Zulassung für Vabysmo von Roche, den ersten aktiven Augenimpfstoff zur Behandlung der beiden Hauptursachen für Sehkraftverlust.

Basel, 22. Juli 2022 – Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat soeben eine positive Stellungnahme zu Vabysmo abgegeben und dessen Zulassung für die Behandlung der neovaskulären oder “feuchten” altersbedingten Makuladegeneration und des diabetischen Makulaödems empfohlen. Auf der Grundlage dieser Empfehlung wird von der Europäischen Kommission in naher Zukunft eine endgültige Entscheidung

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