Eine neue Studie von AstraZeneca zu chronischen Nierenerkrankungen (CKD) hat ergeben, dass CKD bei etwa einem von zehn Erwachsenen auftritt

Eine der größten realen Studien von AstraZeneca zu CKD hat ergeben, dass die Krankheit bei 10 % der Erwachsenen vorkommt. Patienten und Gesundheitssysteme können dadurch stark belastet werden. Heute wurden Daten aus der bevölkerungsbasierten Kohorte CardioRenal and Metabolic (CaReMe) in The Lancet Regional Health – Europe veröffentlicht. Die multinationale Studie ist die größte ihrer Art […]

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Am 28. Juni 2022 wurde im Journal of the American Medical Association eine aktualisierte USTPF-Empfehlung veröffentlicht.

Am 28. Juni 2022 wurde im Journal of the American Medical Association eine aktualisierte USTPF-Empfehlung veröffentlicht. Die Unated States Preventive Services Task Force (USPSTF) gab eine Studie über die Wirksamkeit einzelner Nährstoffe, funktionell verwandter Nährstoffpaare und Multivitamine zur Senkung des Risikos von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Krebs und Sterblichkeit in der allgemeinen erwachsenen Bevölkerung sowie über die Gefahren

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Neu entdeckte vaskuläre Risikofaktoren sind häufig bei Schlaganfallpatienten zu finden

DIESTAG, 28. JUNI 2022 – Laut einer Studie, die auf dem Jahreskongress der Europäischen Akademie für Neurologie, der vom 25. bis 28. Juni in Wien stattfand, vorgestellt wurde, wiesen zwei Drittel der Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall, bei denen zuvor keine Risikofaktoren identifiziert worden waren, mindestens einen neu entdeckten wichtigen vaskulären Risikofaktor auf. Die Forscher

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UCB gibt erste detaillierte Daten aus zwei Phase-3-Studien mit Bimekizumab bei Psoriasis-Arthritis bekannt

Die Ergebnisse der beiden klinischen Phase-III-Studien werden auf dem Europäischen Rheumatologenkongress (ECR), EULAR 2022, in Kopenhagen, Dänemark, vom 1. bis 4. Juni vorgestellt. In der ersten Studie, BE OPTIMAL, wurde der primäre Endpunkt erreicht, wobei Bimekizumab bei biologika-naiven Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis eine Überlegenheit gegenüber Placebo in Bezug auf das ACR50-Ansprechen in Woche 16 zeigte.1

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Novartis erhält Zulassung der Europäischen Kommission für Tabrecta

Am 22. Juni 2022 gab die Europäische Kommission (EK) bekannt, dass sie Tabreta® (Capmatinib) als Monotherapie für Erwachsene mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zugelassen hat, bei denen Mutationen im Exon 14 des Gens für den mesenchymal-epithelialen Übergangsfaktor (METex14) zu einer extranodalen MET-Expression führen, die eine systemische Therapie nach vorheriger Immuntherapie und/oder platinbasierter Chemotherapie erforderlich macht.

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COVID-19-Booster der nächsten Generation von Sanofi-GSK: eine robuste Immunantwort gegen Omicron-Varianten

Sanofi berichtet über Daten aus zwei Studien, die mit einem neuen Booster-Impfstoff der nächsten Generation, COVID-19, durchgeführt wurden, der auf der Beta-Variante des Antigens basiert und das Pandemie-Adjuvans von Sanofi enthält. Die Mitteilung erschien am 13. Juni 2022 auf der Website des Unternehmens. COVID-19 entwickelt sich ständig weiter, und die Kombination aus dem Auftreten von

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BlueRock Therapeutics gibt Abschluss der Rekrutierung von Phase 1-Studie bei Patienten mit Parkinson-Krankheit bekannt

Die Bayer AG und ihre hundertprozentige Tochtergesellschaft BlueRock Therapeutics LP haben den Abschluss der Patientenrekrutierung für ihre offene Phase-1-Studie (Ph1) mit aus pluripotenten Stammzellen gewonnenen dopaminergen Neuronen bei Menschen mit Parkinson-Krankheit bekannt gegeben. Das Ziel der klinischen Ph1-Studie ist es, die Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufige Wirksamkeit von BRT-DA01 bei Menschen mit Parkinson-Krankheit zu untersuchen. Patienten

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