PARIS, FRANKREICH, 12. August 2022 – Ipsen gab heute den Abschluss der Übernahme von Epizyme zu einem Preis von weniger als 1,50 Dollar pro Aktie bekannt. Ipsen wird auch alle Rechte an einem eventuellen Wert erwerben. Im Rahmen der Transaktion erwirbt Ipsen Epizyme und sein Hauptprodukt Tazverik (Tazemetostat), einen EZH2-Inhibitor, der eine beschleunigte Zulassung erhalten hat und derzeit für erwachsene Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom (FL) indiziert ist, deren Tumorgene positiv für eine EZH2-Mutation sind, die durch einen von der FDA zugelassenen Test nachgewiesen wurde, und die mindestens zwei vorherige systemische Behandlungen erhalten haben. Für erwachsene Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom, für die es keine zufriedenstellenden alternativen Behandlungsmöglichkeiten gibt, sowie für erwachsene und pädiatrische Patienten ab 16 Jahren mit metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem epitheloidem Sarkom.
Ipsen gewinnt Epizymes First-in-Class-Inhibitor SETD2, der 2021 den Fast-Track-Status der FDA erhielt und derzeit in einer Phase-I/Ib-Studie bei rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom und diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom untersucht wird, sowie ein Portfolio präklinischer Programme mit Schwerpunkt auf epigenetischen Targets.
“Während der gesamten Planungsphase vor dem Abschluss der Transaktion waren wir von dem Potenzial von Tazverik und der übrigen Pipeline beeindruckt. Jetzt, da die Transaktion abgeschlossen ist, freuen wir uns auf die enge Zusammenarbeit mit unseren Kollegen von Epizyme, um die etablierte Infrastruktur von Ipsen zu nutzen, damit diese Medikamente mehr Patienten erreichen können. Darüber hinaus gewinnt Ipsen durch diese Transaktion an wissenschaftlicher Expertise und wir freuen uns darauf, die beiden Teams zu integrieren, die das gemeinsame Ziel verfolgen, unterversorgten Patienten innovative Behandlungsmöglichkeiten zu bieten”, sagte David Loew, Chief Executive Officer von Ipsen.
Über Tazverik® (Tazemetostat)
Tazverik ist ein Methyltransferase-Inhibitor, der für die Behandlung von:
– Erwachsene und Kinder ab 16 Jahren mit metastasierten oder lokal fortgeschrittenen epitheloiden Sarkomen, die für eine vollständige Resektion nicht in Frage kommen.
– Erwachsene Patienten mit rezidiviertem/refraktärem follikulärem Lymphom, deren Tumoren positiv für eine EZH2-Mutation sind, die mindestens zwei vorangegangene Therapien erhalten haben und deren Tumor durch einen von der FDA zugelassenen Test nachweisbar ist.
– Bei Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom, für die es keine anderen Behandlungsmöglichkeiten gibt, kann Lenalidomid eingesetzt werden. Studien mit Lenalidomid haben bei geeigneten Patienten verbesserte Ansprechraten und eine Tendenz zur Verbesserung der Überlebenszeit gezeigt.
Diese Indikationen werden im Rahmen des beschleunigten Zulassungsverfahrens genehmigt. Nach dem Inverkehrbringen sind Studien erforderlich, um den erwarteten klinischen Nutzen zu bestätigen und die vorgesehenen beschleunigten Zulassungen zu erhalten.
