pharmazeutische Nachrichten

Merck kündigt die Einführung des Merck Digital Sciences Studio an, um Startups im Gesundheitswesen dabei zu helfen, ihre Innovationen schnell auf den Markt zu bringen

29. Juni 2022, RAHWAY, N.J.–(BUSINESS WIRE)– Merck (NYSE: MRK), außerhalb der Vereinigten Staaten und Kanadas bekannt als MSD. In dem Bestreben, den harten Weg, den einige Biotech-Startups gehen müssen, zu minimieren, hat Merck heute den Start seines neuen Merck Digital Sciences Studio bekannt gegeben. Das Studio wird pharmazeutische Start-ups in der Frühphase mit Direktinvestitionen unterstützen […]

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Die US Food and Drug Administration (US FDA) hat RIABNI™ (RITUXIMAB-ARRX), ein Biosimilar zu Ritisinab, für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis zugelassen

THOUSAND OAKS, Kalifornien, 6. Juni 2022 /PRNewswire/ — Amgen (NASDAQ:AMGN) gab heute bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (die FDA) RIABNI™, ein Biosimilar zu Rituxan®, zugelassen hat, das zusammen mit Methotrexat bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis eingesetzt werden kann. Unzureichende Reaktionen auf eine Monotherapie mit TNF wurden erfolgreich behandelt. RIABNI

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Astellas stellt Pläne zur Eröffnung eines neuen Biotech-Campus in South San Francisco vor

TOKIO und SAN FRANCISCO – 22. Juli 2022 – Astellas Pharma Inc. gibt Pläne zur Errichtung eines integrierten Biotechnologie-Campus in South San Francisco als Innovations- und Forschungszentrum an der Westküste bekannt. Astellas zieht an einen neuen Standort in San Fransisco, der über 150.000 Quadratmeter Fläche bietet. Damit wird ein Platz für mehrere Geschäftseinheiten und Funktionen

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GlaxoSmithKline (GSK) versammelte Experten, um die Rolle von Impfstoffen beim Schutz der Menschen vor Krankheiten zu untersuchen und Wege zu finden, sie nachhaltiger zu machen

7.-8. Juli, Siena, Italien – Die Jahrestagung “Palio”, die in diesem Jahr von GSK ausgerichtet wird, befasst sich mit der wachsenden Bedrohung der menschlichen Gesundheit durch natürliche Krankheiten und deren Zusammenhang mit Naturverlust und Klimawandel. Zu den Teilnehmern dieser Tagung gehören Anthony Fauci (NIH), Muhammad Ali Pate (Weltbank), Peter Dull (Gates Foundation) sowie CEPI, die

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Der CHMP empfahl die EU-Zulassung für Vabysmo von Roche, den ersten aktiven Augenimpfstoff zur Behandlung der beiden Hauptursachen für Sehkraftverlust.

Basel, 22. Juli 2022 – Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat soeben eine positive Stellungnahme zu Vabysmo abgegeben und dessen Zulassung für die Behandlung der neovaskulären oder “feuchten” altersbedingten Makuladegeneration und des diabetischen Makulaödems empfohlen. Auf der Grundlage dieser Empfehlung wird von der Europäischen Kommission in naher Zukunft eine endgültige Entscheidung

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Europa braucht ein lebendiges Forschungsökosystem im Interesse der künftigen Generationen

Hubertus von Baumbach wurde vor etwa einem Jahr zum Präsidenten des Europäischen Verbands der pharmazeutischen Industrie und ihrer Verbände (EFPIA) gewählt. Diese Woche werden die Interessenvertreter darüber diskutieren, wie ein forschungsfreundliches Ökosystem in Europa wiederhergestellt werden kann. Wir bieten eine kurze Zusammenfassung seiner Überlegungen zur Wiederherstellung der führenden Position Europas im Bereich der pharmazeutischen Innovation.

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MODERNAs OMICRON-haltiger bivalenter Booster m-RNA-Kandidat zeigt eine signifikant höhere neutralisierende Antikörperreaktion gegen Omricon-Subvarianten

CAMBRIDGE, MA / ACCESSWIRE / 11. Juli 2022 / Moderna, Inc. , ein Impfstoffunternehmen, das Pionierarbeit auf dem Gebiet der Boten-RNA (mRNA)-Therapeutika und -Impfstoffe leistet, gab heute klinische Daten zu seinem Impfstoff mRNA-1273.214 bekannt. Einen Monat nach der Verabreichung löste eine 50-µg-Booster-Dosis von mRNA-1273.214 bei bereits geimpften Teilnehmern signifikant höhere neutralisierende Antikörperspiegel gegen die Omicron-Subvarianten

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STADA startet große OTC-Generika-Offensive mit humanitärer Förderinitiative

STADA präsentiert sein vielfältiges Sortiment an bequemen und qualitativ hochwertigen rezeptfreien Arzneimitteln mit einer einheitlichen Dachmarkenstrategie und unterstützt die Apotheken mit Beratung und starken regionalen Vertriebsleistungen. Apotheken spielen eine wichtige Rolle in der Arzneimittelversorgung. Sie leisten dabei oft einen unschätzbaren Beitrag, wobei einige von ihnen mit Schwierigkeiten und zunehmendem Druck auf die Ressourcen zu kämpfen

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Eine neue Studie von AstraZeneca zu chronischen Nierenerkrankungen (CKD) hat ergeben, dass CKD bei etwa einem von zehn Erwachsenen auftritt

Eine der größten realen Studien von AstraZeneca zu CKD hat ergeben, dass die Krankheit bei 10 % der Erwachsenen vorkommt. Patienten und Gesundheitssysteme können dadurch stark belastet werden. Heute wurden Daten aus der bevölkerungsbasierten Kohorte CardioRenal and Metabolic (CaReMe) in The Lancet Regional Health – Europe veröffentlicht. Die multinationale Studie ist die größte ihrer Art

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Am 28. Juni 2022 wurde im Journal of the American Medical Association eine aktualisierte USTPF-Empfehlung veröffentlicht.

Am 28. Juni 2022 wurde im Journal of the American Medical Association eine aktualisierte USTPF-Empfehlung veröffentlicht. Die Unated States Preventive Services Task Force (USPSTF) gab eine Studie über die Wirksamkeit einzelner Nährstoffe, funktionell verwandter Nährstoffpaare und Multivitamine zur Senkung des Risikos von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Krebs und Sterblichkeit in der allgemeinen erwachsenen Bevölkerung sowie über die Gefahren

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