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Novartis erhält Zulassung der Europäischen Kommission für Tabrecta

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Am 22. Juni 2022 gab die Europäische Kommission (EK) bekannt, dass sie Tabreta® (Capmatinib) als Monotherapie für Erwachsene mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zugelassen hat, bei denen Mutationen im Exon 14 des Gens für den mesenchymal-epithelialen Übergangsfaktor (METex14) zu einer extranodalen MET-Expression führen, die eine systemische Therapie nach vorheriger Immuntherapie und/oder platinbasierter Chemotherapie erforderlich macht. […]

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COVID-19-Booster der nächsten Generation von Sanofi-GSK: eine robuste Immunantwort gegen Omicron-Varianten

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Sanofi berichtet über Daten aus zwei Studien, die mit einem neuen Booster-Impfstoff der nächsten Generation, COVID-19, durchgeführt wurden, der auf der Beta-Variante des Antigens basiert und das Pandemie-Adjuvans von Sanofi enthält. Die Mitteilung erschien am 13. Juni 2022 auf der Website des Unternehmens. COVID-19 entwickelt sich ständig weiter, und die Kombination aus dem Auftreten von

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BlueRock Therapeutics gibt Abschluss der Rekrutierung von Phase 1-Studie bei Patienten mit Parkinson-Krankheit bekannt

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Die Bayer AG und ihre hundertprozentige Tochtergesellschaft BlueRock Therapeutics LP haben den Abschluss der Patientenrekrutierung für ihre offene Phase-1-Studie (Ph1) mit aus pluripotenten Stammzellen gewonnenen dopaminergen Neuronen bei Menschen mit Parkinson-Krankheit bekannt gegeben. Das Ziel der klinischen Ph1-Studie ist es, die Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufige Wirksamkeit von BRT-DA01 bei Menschen mit Parkinson-Krankheit zu untersuchen. Patienten

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