Das Biotech-Unternehmen RougeTx hat mit einer Finanzierungsrunde von 58 Millionen US-Dollar erste Investitionen für die Weiterentwicklung von RTX-001 erhalten. RTX-001 ist ein neues Medikament, das als einmal täglich einzunehmende Tablette entwickelt wird. Es soll die Stabilität von Blutgefäßen verbessern und damit Menschen mit der seltenen Erkrankung HHT helfen. Die Finanzierungsrunde wurde von BGV, Angelini Ventures und Kurma Partners geleitet. Weitere Investoren wie Epidarex Capital, Vesalius Biocapital Partners, ROM Utrecht Region, p53 Invest und Kerna Ventures beteiligten sich ebenfalls. Das Geld soll dafür verwendet werden, RTX-001 für die ersten Tests am Menschen vorzubereiten. HHT, auch bekannt als hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie, ist eine angeborene Erkrankung, bei der sich abnorme Blutgefäße bilden. Diese sogenannten arteriovenösen Malformationen (AVM) können zu wiederkehrenden Nasenbluten, Blutungen im Magen-Darm-Trakt, Eisenmangel, chronischer Blutarmut und schweren Komplikationen in Organen führen. Bisher gibt es kein zugelassenes Medikament zur Behandlung von HHT. Andrew Lightfoot, Geschäftsführer von RougeTx, erklärte: „RTX-001 soll instabile Blutgefäße stabilisieren, indem es die Anhaftung von Perizyten – speziellen Zellen, die die Gefäßwand stabilisieren – fördert. Die bisher gewonnenen Daten zu RTX-001 sind vielversprechend und bilden eine solide Grundlage für die klinische Erprobung. Mit dieser Finanzierung können wir zudem untersuchen, ob der gleiche biologische Mechanismus auch bei anderen Gefäßerkrankungen wirksam sein könnte.“ Franck Lebrin, Mitgründer und wissenschaftlicher Berater von RougeTx, ergänzte: „Hinter RougeTx stecken mehr als 20 Jahre Forschung, die ursprünglich am Inserm begann und in den letzten zehn Jahren in meinem Labor am Leiden University Medical Center fortgesetzt wurde. Ich freue mich sehr darauf, der Gemeinschaft der HHT-Patienten ein innovatives Medikament anbieten zu können.“ Sandra Glucksmann, Vorstandsvorsitzende von RougeTx, betonte: „HHT ist eine schwere, lebenslange Erkrankung ohne zugelassene Therapieoptionen. RougeTx wurde mit dem Ziel gegründet, dieser Gemeinschaft zu helfen und zu glauben, dass Fortschritte in der Gefäßbiologie endlich einen echten Unterschied für Patienten und ihre Familien machen können. Wir sind unseren Investoren dankbar für ihre Unterstützung und ihr Engagement für unsere Mission.“ Das periSCOPE-Programm von RougeTx soll die Entwicklung weiterer Medikamente ermöglichen, die auf ähnlichen biologischen Mechanismen beruhen. Damit könnten nicht nur HHT, sondern auch andere durch Gefäßinstabilität verursachte Krankheiten behandelt werden. Die kleinen Moleküle des Unternehmens zielen auf diese gemeinsamen biologischen Prozesse ab.
