Das japanische Pharmaunternehmen Daiichi Sankyo hat seinen jährlichen Geschäftsbericht um zwei Wochen verschoben, um mehr Zeit für die Finalisierung der Finanzzahlen zu haben. Der Hauptgrund für die Verzögerung liegt laut dem Unternehmen in der Notwendigkeit, die Lieferpläne für seine Krebsmedikamente und die Entwicklungsprojekte zu überprüfen. Hintergrund sind die schnell verändernden Marktbedingungen. Dabei geht es auch um eine sorgfältige Schätzung der Rückstellungen für Verluste, die durch Verträge mit Auftragsherstellern entstehen könnten. Diese Ankündigung vom 24. April führte zu einem Kursverlust von über 10 % an der Tokioter Börse. Gleichzeitig wurde bekannt, dass Daiichi seinen neuen Fünfjahres-Plan zusammen mit dem Geschäftsbericht für das Jahr 2025 am 11. Mai vorstellen wird – statt wie ursprünglich geplant am 19. Mai getrennt zu veröffentlichen. Der Geschäftsbericht erscheint damit einige Wochen später, nachdem US-Präsident Donald Trump einen 100-prozentigen Zoll auf patentierte Medikamente und deren Inhaltsstoffe angekündigt hat. Bisher gelten für Produkte aus der Europäischen Union und Japan nur 15 % Zoll. Die US-Regierung erwägt zudem Ausnahmen für bestimmte Medikamente im Rahmen von „Most Favored Nation“-Preisabkommen, ähnlich denen, die bereits mit 17 großen Pharmaunternehmen geschlossen wurden. Daiichi betreibt zwei eigene Produktionsstätten in den USA – eine in Ohio und eine in New York. Im Rahmen seiner globalen Expansionsstrategie für die Herstellung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) investiert das Unternehmen bis zu 56 Milliarden Yen (umgerechnet etwa 351 Millionen US-Dollar) in den Ausbau seiner Produktionsanlagen in Ohio. Die Fabrik in Ohio ist für die Abfüllung, Fertigstellung und Verpackung von ADCs zuständig. Zudem werden dort die monoklonalen Antikörper-Komponenten für bestehende ADCs produziert, nicht jedoch die Linker-Bestandteile der Medikamente, wie Ken Keller, Leiter der US-Niederlassung und der globalen Onkologie-Sparte von Daiichi, in einem Interview im Januar auf dem J.P. Morgan Healthcare Congress erklärte: „Wir halten es für sinnvoll, mehr Produktionsprozesse ins eigene Land zu verlagern, aber wir entwickeln noch die genauen Pläne dafür.“ Daiichi arbeitet auch mit externen Auftragsherstellern (CDMOs) zusammen. Im Jahr 2024 erlitt das Unternehmen einen Rückschlag, als die US-Arzneimittelbehörde FDA den von Daiichi und Merck entwickelten HER3-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) patritumab deruxtecan (HER3-DXd) wegen Problemen in einer Produktionsanlage eines Auftragsherstellers ablehnte. Das Duo zog daraufhin den Antrag zurück, nachdem eine Phase-3-Studie zur Gesamtüberlebensrate bei EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs nicht die gewünschten Ergebnisse zeigte. Neben diesen Herausforderungen erschwert auch der anhaltende Krieg im Iran die Lieferketten in der Pharmabranche, da er die Energiekosten erhöht und Logistikprobleme verursacht. Laut dem Geschäftsbericht von Daiichi aus dem Oktober 2025 wird das Unternehmen für das am 31. März 2025 endende Geschäftsjahr einen Jahresumsatz von 2.100 Milliarden Yen (etwa 13,1 Milliarden US-Dollar) erwarten – ein Anstieg von 11,3 % gegenüber dem Vorjahr. Bis zum Jahr 2030 plant Daiichi, mindestens vier ADCs auf den Markt zu bringen: die gemeinsam mit AstraZeneca entwickelten Medikamente Enhertu und Datroway sowie HER3-DXd und das mit Merck entwickelte CDH6-gerichtete raludotatug deruxtecan. Während Enhertu bereits Erfolge bei HER2-positivem Brustkrebs verzeichnet, steht Datroway vor einem wichtigen Test: Die Phase-3-Studie Avanzar zur Erstlinien-Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs soll noch in diesem Jahr Ergebnisse liefern.
