Eisai hat neue klinische Daten vorgestellt, die zeigen, dass Patienten mit frühem Alzheimer weiterhin von einer vierjährigen Behandlung mit Leqembi (lecanemab) profitieren. Die Ergebnisse wurden auf der Alzheimer’s Association International Conference 2025 in Toronto und virtuell präsentiert. Die Studie Clarity AD Open Label Extension ergab, dass Leqembi den klinischen Verfall um 1,75 Punkte auf der […]

Exonate plant den Beginn einer Phase-2b-Studie für sein Hauptmedikament EXN407, einen topischen SRPK1-Hemmer, zur Behandlung der nicht-proliferativen diabetischen Retinopathie (NPDR). Die Studie mit dem Namen CLEAR-DE soll Anfang 2026 starten. Sie wird die Wirksamkeit, Dosierung und Sicherheit von EXN407 an 140 Patienten in Australien, dem Nahen Osten und China untersuchen. Die Entscheidung basiert auf positiven

Wir stellen die Kategorie Clinical Research Associate (CRA) vor! Es bleibt nur noch eine Woche bis zum Ende der Bewerbungsfrist für den Wettbewerb 2025 – Sie haben also noch Zeit, sich zu bewerben! Melden Sie sich als Clinical Trial Manager (CTM) an. Als Clinical Trial Manager (CTM) sind Sie für die Gesamtverantwortung und das Management

Die Hoffnung auf künstliche Intelligenz (KI) und maschinelles Lernen (ML) hat die Pharmabranche schon lange begeistert. Jetzt setzt Bristol Myers Squibb (BMS) diese Technologien ein, um nicht nur potenzielle Wirkstoffe zu entwickeln, sondern auch deren Wirksamkeit und Sicherheit vorherzusagen – noch bevor klinische Studien beginnen. Mike Ellis, Senior Vice President und Leiter der Abteilung Discovery

Dr. George Tidmarsh hat eine bedeutende Position bei der US-Arzneimittelbehörde FDA übernommen. Er wird neuer Direktor des Centers for Drug Evaluation and Research (CDER), der wichtigsten Abteilung für die Bewertung von Arzneimitteln. Tidmarsh bringt Erfahrung als Arzt, Wissenschaftler und Biotech-Unternehmer mit und hat enge Verbindungen zur neuen FDA-Führung. Die Rolle ist vielseitig und erfordert wissenschaftliches,

4TEEN4 Pharmaceuticals hat die erste Patientin in einer Phase-1b/2a-Studie zu Procizumab behandelt. Procizumab ist ein Antikörper, der speziell entwickelt wurde, um Herzschock zu behandeln, indem er einen wichtigen biologischen Auslöser der Erkrankung blockiert. Herzschock entsteht, wenn das Herz nicht mehr genug Blut pumpen kann, was zu lebensbedrohlichen Zuständen führen kann. Die Studie namens PROCARD1 wird

Ein experimentelles Medikament von AstraZeneca hat in einer fortgeschrittenen Studie bei der Autoimmunerkrankung generalisierte Myasthenia gravis gute Ergebnisse gezeigt. Das Unternehmen könnte damit das Geschäft ausbauen, das es vor fünf Jahren mit dem Kauf von Alexion Pharmaceuticals übernommen hat. Der Wirkstoff, namens Gefurulimab, erreichte in einer Phase-3-Studie mit 260 Teilnehmern die Haupt- und Nebenziele. Nach

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat die Prüfung eines Medikaments von Bayer gegen Hitzewallungen in den Wechseljahren verschoben. Das Unternehmen muss zusätzliche Unterlagen einreichen. Bayer teilte mit, dass die FDA keine grundsätzlichen Bedenken gegen die Zulassung des Wirkstoffs Elinzanetant habe, aber die Entscheidung um drei Monate verschoben wurde. Christian Rommel, Leiter der Forschung und Entwicklung bei Bayer,