Die britische Regierung und die Arzneimittelbehörde haben eine neue Warnung herausgegeben, um den Missbrauch von GLP-1-Therapien zu verhindern. Diese Medikamente werden zunehmend von Personen genutzt, die nicht dafür qualifiziert sind, sondern sie für schnellen Gewichtsverlust verwenden. In sozialen Medien gibt es viele Beiträge über die Verwendung von Ozempic und Wegovy, die eigentlich zur Behandlung von

Pfizer und die American Cancer Society (ACS) haben ihrem Projekt “Change the Odds” mit Schauspieler Patrick Dempsey prominente Unterstützung hinzugefügt. Ziel ist es, auf Hindernisse beim Zugang zu Gesundheitsversorgung aufmerksam zu machen, die zu Ungleichheiten bei den Ergebnissen von Krebserkrankungen führen. ACS und Pfizer gaben im Februar Details des Projekts bekannt. Pfizer wird über drei

Der Nebel hat sich gelichtet und eine neu benannte Biotech-Firma enthüllt: Parabilis Medicines. Früher bekannt als FogPharma, wählte das Unternehmen seinen neuen Namen, um seinen Fokus auf die Erweiterung der Möglichkeiten bei der Behandlung schwerer Krankheiten und sein Engagement für den weltweiten Zugang zu seinen Medikamenten zu unterstreichen. Parabilis unterscheidet sich von vielen anderen Biotech-Firmen,

Novartis und Apellis Pharmaceuticals haben neue Daten zu ihren Medikamenten Iptacopan und Pegcetacoplan veröffentlicht, die bei einer seltenen Nierenerkrankung eingesetzt werden sollen. Apellis präsentierte Ergebnisse aus einer Phase-3-Studie, die zeigten, dass Pegcetacoplan bei bestimmten schweren Nierenerkrankungen (C3 Glomerulopathie und IC-MPGN) erfolgreich war. Das Medikament ist bereits für andere Erkrankungen zugelassen. Zwei Tage später veröffentlichte Novartis

Während Astellas’ Izervay und Apellis’ Syfovre in den USA um Marktanteile bei geografischer Atrophie (GA) kämpfen, haben beide Unternehmen Schwierigkeiten, Patienten in Europa zu erreichen. Vier Monate nachdem das Komitee für Humanarzneimittel (CHMP) den Antrag von Apellis für Syfovre zum zweiten Mal abgelehnt hat, hat Astellas seinen Antrag für die Zulassung von Izervay nach Gesprächen

Anfang dieses Jahres verfehlte das Medikament-Dosiergerät-Kombination Duravyu von EyePoint Pharmaceuticals in einer Studie zu nicht-proliferativer diabetischer Retinopathie (NPDR) die Erwartungen, was Zweifel an seinem Potenzial in verschiedenen gefragten Augenheilkunde-Indikationen aufwarf. Doch EyePoint scheint dank positiver neuer Zwischenresultate seines Hauptprodukts bei diabetischem Makulaödem (DME) die Wende geschafft zu haben. In der mittleren Phase der VERONA-Studie zeigte

Nancy McGee, Vizepräsidentin & Geschäftsführerin der U.S. Patient Support Services, IQVIA Jennifer Millard, Vizepräsidentin U.S. Integrated Patient Support Services, IQVIA James Brown, Vizepräsident U.S. Market Access Strategy Consulting, IQVIA Stellen Sie sich vor, Sie planen eine Wanderung durch den Yosemite-Nationalpark. Zur Vorbereitung besorgen Sie sich eine detaillierte Karte und einen Kompass und informieren sich über

Willkommen zum regulatorischen Tracker von Fierce Pharma für das zweite Halbjahr 2024. Auf dieser Seite verfolgen wir den regulatorischen Fortschritt von Produkten auf dem Markt, einschließlich der Erweiterung in wichtige geografische Gebiete und neuer Anwendungsgebiete. AKTUALISIERT: Dienstag, 29. Oktober, 10:30 Uhr. Das National Institute for Health and Care Excellence (NICE) in England hat Pfizers Elrexfio