Es kann manchmal schwierig sein zu wissen, welche rezeptfreien Erkältungs- und Grippemittel sicher mit einem verschreibungspflichtigen Medikament eingenommen werden können, und Celexa (Citalopram), ein SSRI (selektiver Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer), ist da keine Ausnahme. Celexa hat ein breites Spektrum an Wirkungen auf den Körper mit vielen potenziellen Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten. Idealerweise suchen Sie nach einem Mittel, das

Amoxicillin Verfall Das Verfallsdatum von Amoxicillin, das in der Originalflasche des Herstellers aufbewahrt wird und ungeöffnet ist, beträgt im Allgemeinen 2-3 Jahre ab dem Herstellungsdatum. Die Abgabe von Medikamenten ist eine große Verantwortung und es ist wichtig zu wissen, wie Ihre Apotheke das Verfallsdatum festlegt. Das von der Apotheke auf Patientenrezepten angegebene Verfallsdatum beträgt in

Zaragoza, 20. September 2022 – Araclon Biotech, ein biomedizinisches Unternehmen der Grifols-Gruppe, hat die CE-Zertifizierung für zwei seiner diagnostischen Tests zum Nachweis der Alzheimer-Krankheit erhalten. Sowohl ABtest-MS als auch ABtest-IA sind in der Lage, die Proteine ABtest-MS und ABtest-IA zu quantifizieren, von denen angenommen wird, dass sie die erste pathologische Veränderung im Zusammenhang mit Alzheimer

PARIS, FRANKREICH, 12. August 2022 – Ipsen gab heute den Abschluss der Übernahme von Epizyme zu einem Preis von weniger als 1,50 Dollar pro Aktie bekannt. Ipsen wird auch alle Rechte an einem eventuellen Wert erwerben. Im Rahmen der Transaktion erwirbt Ipsen Epizyme und sein Hauptprodukt Tazverik (Tazemetostat), einen EZH2-Inhibitor, der eine beschleunigte Zulassung erhalten

Es wurde festgestellt, dass Typ-2-Diabetes um mehr als die Hälfte reduziert werden konnte, wenn Patienten wöchentliche Injektionen des neuen Adipositas-Medikaments Semaglutid erhielten. Dies geht aus neuen Forschungsergebnissen hervor, die auf der Jahrestagung der European Association for the Study of Diabetes (EASD) in Stockholm, Schweden (19.-23. September), vorgestellt wurden. Semaglutid ist in den USA und England

Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat eine endgültige Regelung zum Verbot von rezeptfreien Hörgeräten erlassen, wodurch die Zahl der Menschen, die Zugang zu diesen Geräten haben, sinkt. Mit dieser Entscheidung wird eine neue Klassifizierung von rezeptfreien Hörgeräten eingeführt, die es Menschen, die glauben, einen leichten bis mittelschweren Hörverlust zu haben, ermöglicht, einfach ein