Bluejay Therapeutics hat die erste Patientin in die globale Phase-3-Studie AZURE-2 aufgenommen. Diese Studie untersucht das Medikament Brelovitug (BJT-778) als Monotherapie bei chronischer Hepatitis D (CHD). Dabei wird Brelovitug mit dem bereits zugelassenen Medikament Hepcludex (Bulevirtide) bei erwachsenen Patienten mit CHD verglichen. AZURE-2 ist eine randomisierte, kontrollierte Studie, in der die Patienten wöchentlich eine selbstverabreichte […]

Kinder mit Achondroplasie, der häufigsten Form des Zwergwuchses, hatten bisher kaum Behandlungsmöglichkeiten. Einige Ärzte verschrieben Wachstumshormone, um die durchschnittliche Größe von etwa 1,27 bis 1,32 Meter zu erhöhen – mit wenig Erfolg. Andere versuchten, die damit verbundenen Gesundheitsprobleme wie Schlafapnoe, Wirbelsäulenverkrümmung, häufige Ohrinfektionen und Flüssigkeitsansammlungen im Schädel durch riskante Knochenverlängerungsoperationen zu lindern. Doch heute gibt

Merck hat positive Ergebnisse aus der Phase-3-Studie für Capvaxive, einen neuen 21-fach Impfstoff gegen Lungenentzündung, bekannt gegeben. Die Studie untersuchte Kinder und Jugendliche mit chronischen Krankheiten, die ein höheres Risiko für Lungenentzündung haben. Die Ergebnisse wurden auf der 6. ESCMID-Konferenz für Impfstoffe in Lissabon vorgestellt. Die Studie verglich Capvaxive mit dem bereits zugelassenen Impfstoff PPSV23

Die Entwicklung neuer Medikamente ist teuer und risikoreich. Junge Biotech-Unternehmen brauchen oft Jahre, bis sie Gewinne erzielen – wenn überhaupt. Deshalb hängt ihr Erfolg häufig davon ab, wie viel Geld sie einsammeln können. Hier kommen Venture Capitalisten ins Spiel, die Millionen in Start-ups investieren, um Anteile zu erhalten. Diese privaten Partner sind entscheidend, damit die

Multiply Labs hat einen robotergestützten Bioproduktionscluster entwickelt, der die Kosten für Zell- und Gentherapien deutlich senken soll. Das Unternehmen behauptet, dass diese Technologie die Herstellung von Therapien effizienter und kostengünstiger macht. Dies könnte den Zugang zu diesen lebensrettenden Behandlungen für mehr Patienten ermöglichen. Als Apotheker freue ich mich über solche Innovationen, da sie die medizinische

Die Pharmaunternehmen Eisai und Biogen haben die FDA-Zulassung für LEQEMBI IQLIK (lecanemab-irmb) zur Erhaltungstherapie bei Alzheimer-Krankheit im frühen Stadium erhalten. Der neue Autoinjektor ermöglicht eine einfache Unterhautinjektion von 360 mg in etwa 15 Sekunden und wird voraussichtlich ab dem 6. Oktober 2025 in den USA verfügbar sein. LEQEMBI IQLIK ist für Patienten mit leichten Gedächtnisstörungen

eXmoor Pharma und Anthony Nolan: Cell Therapy & Laboratory Services (CT&LS) haben eine strategische Partnerschaft bekannt gegeben, um Entwicklern von autologen und allogenen Zelltherapien umfassende Unterstützung zu bieten. Die Zusammenarbeit verbindet Expertise bei Spendermaterial mit GMP-Herstellungsfähigkeiten. Das Angebot umfasst den gesamten Prozess von der Spendersuche über die Blutentnahme bis hin zur Entwicklung und Herstellung von

Die Zusammensetzung der weltweiten Pharmapipeline verändert sich – und Chinas wachsende Biotechnologie-Branche spielt dabei eine große Rolle. In den letzten zehn Jahren hat die chinesische Regierung gezielt die Fähigkeiten des Landes im Arzneimittelbereich ausgebaut. Dadurch entstanden zahlreiche einheimische Unternehmen und Wissenschaftsparks, die mit US-Hochburgen wie Boston oder San Francisco mithalten – oder sie sogar übertreffen.

Die Biotechnologie-Branche steht vor großen Herausforderungen. Bisher in diesem Jahr gab es nur wenige Übernahmen von börsennotierten Biotech-Unternehmen, und diese waren meist klein. Die öffentliche Finanzierung ist weiterhin schwach, und Investoren reagieren nicht mehr so zuverlässig positiv auf gute Ergebnisse aus klinischen Studien. Gleichzeitig ist die regulatorische Lage unklar. Der neue Leiter der US-Arzneimittelbehörde FDA,