Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat kürzlich zwei wichtige Medikamente für die Zulassung empfohlen.
Erstens: **Camizestrant (Markenname: Etcamah)** von AstraZeneca. Dieses Medikament ist eine neue Tablette zur Behandlung von Brustkrebs bei Frauen mit bestimmten Genveränderungen (ESRI-Mutationen). Es wird in Kombination mit einem bereits bekannten Krebsmedikament (CDK4/6-Hemmer) eingesetzt, wenn der Brustkrebs (ER-positiv und HER2-negativ) fortgeschritten ist oder Metastasen gebildet hat. In einer Studie zeigte Camizestrant eine deutliche Verbesserung: Die Zeit bis zum Fortschreiten der Krankheit verlängerte sich um durchschnittlich 6,8 Monate im Vergleich zur Standardtherapie. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat jedoch noch Bedenken geäußert, ob dieser Ansatz langfristig besser ist als die übliche Vorgehensweise, erst bei Fortschreiten der Krankheit zu wechseln.
Zweitens: **Wegovy als Tablette** (von Novo Nordisk). Dies ist die erste Tablette zur Behandlung von Fettleibigkeit, die auf dem europäischen Markt zugelassen werden könnte. Sie wirkt ähnlich wie die bereits bekannte Spritze Wegovy, die bereits in den USA und Europa erhältlich ist. Die Tablette muss täglich nüchtern eingenommen werden, gefolgt von einer 30-minütigen Fastenzeit. In einer Studie verloren Teilnehmer durchschnittlich 14 % ihres Körpergewichts, während es in der Placebo-Gruppe nur 2 % waren. In den USA ist die Tablette bereits seit Januar zugelassen.
Zusätzlich wurden zwei weitere Medikamente empfohlen:
– **Ablymico und Liraglutide Stada** (beides GLP-1-Medikamente von Novo Nordisk) zur Behandlung von Fettleibigkeit.
– **Jascayd** (von Boehringer Ingelheim) zur Behandlung von Lungenfibrose, einer schweren Erkrankung, die zu Narben in der Lunge führt.
– **Vijoice** (von Novartis) zur Behandlung des seltenen PIK3CA-Syndroms, das zu übermäßigem Wachstum von Gewebe führt.
– Ein neues Botulinumtoxin-Präparat (von AbbVie) zur Behandlung von Falten zwischen den Augenbrauen.
In Großbritannien hat die Gesundheitsbehörde NICE nun doch die Empfehlung für das Krebsmedikament **Tivdak** (von Genmab) ausgesprochen. Es wird zur Behandlung von wiederkehrendem oder metastasiertem Gebärmutterhalskrebs nach vorheriger Therapie eingesetzt.
