Der Pharmakonzern Bayer plant, rund 2,2 Milliarden US-Dollar in ein neues, automatisiertes und modulares Produktionswerk in New Albany, Ohio (USA) zu investieren. Dies ist bereits die zweite große Investition in den USA innerhalb der letzten fünf Jahre, wo Bayer bereits über sieben Milliarden US-Dollar in bestehende Standorte investiert hat. Sebastian Guth, Global Chief Operating Officer von Bayer Pharmaceuticals und Präsident von Bayer US, betont die Bedeutung des US-Marktes für das Unternehmen: „Die USA sind ein zentraler Markt für unsere Pharmasparte. Mit diesem Ausbau stärken wir unser Pharmageschäft und können die steigende Nachfrage unserer Kunden und Patienten in den USA – unserem am schnellsten wachsenden Pharmamarkt – und weltweit besser bedienen.“ Das neue Werk soll zunächst vor allem die Herstellung von Medikamenten aus den Bereichen Krebsbehandlung (Onkologie), Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Nierenerkrankungen unterstützen. Geplant sind etwa 600 neue Arbeitsplätze am Standort im New Albany International Business Park. Ein besonderer Schwerpunkt liegt auf der Automatisierung: Geplant sind automatisierte Prozesse wie das Mischen und Sieben von Wirkstoffen, die Handhabung von Materialien sowie Beschichtungs- und Tablettenpressverfahren. Der Ausbau erfolgt schrittweise in Modulen. Das erste Modul, das die Herstellung von Wirkstoffen (Drug Substance) umfasst, soll bis 2031 in Betrieb gehen. Ein zweites Modul für die Weiterverarbeitung zu fertigen Arzneimitteln (Drug Product) ist für das Jahr 2034 geplant. Bayer betreibt bereits mehrere Produktionsstandorte in den USA, darunter den Hauptsitz in Whippany, New Jersey, sowie Werke in Pittsburgh (Pennsylvania), Berkeley (Kalifornien), Cambridge (Massachusetts), Research Triangle Park (North Carolina) und San Diego (Kalifornien). Auch andere Unternehmen investieren aktuell in die US-amerikanische Pharmaindustrie: Im Juli kündigte BeOne Medicines an, 300 Millionen US-Dollar in den Ausbau seines Standorts in New Jersey zu stecken, um vor allem Krebs- und Blutkrankheiten mit kombinierten Biologika- und kleinen Molekülen zu behandeln. Im Juni entschied sich der Auftragshersteller Recipharm, seine sterile Produktionskapazitäten durch Investitionen in die Abfüll- und Endfertigung zu erweitern.
