Hier sind die neuesten Nachrichten aus der Pharmabranche, einfach erklärt von einem Apotheker:
1. **Forschung zu Endotoxinen unterstützt den Einsatz von rekombinanten Reagenzien für die pharmazeutische Qualitätskontrolle (9. Januar 2026)**: Die Pharmabranche setzt sich dafür ein, tierische Reagenzien durch tierfreie Alternativen zu ersetzen, um die Ethik und Nachhaltigkeit in der Qualitätskontrolle zu verbessern.
2. **AstraZeneca stellt Rick Suarez an, um seine Biopharma-Bemühungen in den USA zu leiten (9. Januar 2026)**: AstraZeneca strebt ein Umsatzziel von 80 Milliarden Dollar bis 2030 an und hat Rick Suarez eingestellt, um dieses Ziel zu erreichen.
3. **Lilly kauft das entzündungshemmende Unternehmen Ventyx Biosciences für 1,2 Milliarden Dollar (8. Januar 2026)**: Durch diesen Deal erhält Lilly Zugang zu oralen Therapien für entzündungsbedingte Erkrankungen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, neurodegenerative Erkrankungen und Autoimmunerkrankungen.
4. **Chemische Bewertung in Europa wird unter neuer Gesetzgebung vereinfacht (8. Januar 2026)**: Die neue Rahmenrichtlinie der Europäischen Kommission zielt darauf ab, die Sicherheit von Chemikalien zu verbessern und so die menschliche Gesundheit und die Umwelt besser zu schützen.
5. **Meilenstein bei der Endotoxintestung erreicht mit dem tierfreien Ansatz des Europäischen Arzneibuchs (7. Januar 2026)**: Die Qualitätskontrollstandards des Europäischen Arzneibuchs setzen tierfreie bakterielle Endotoxintests (BET) als neue Norm in Europa.
6. **Novartis-Chromatographiestudie zeigt Vorteile bei der Nachreinigung (18. Dezember 2025)**: Die Forschung zu Verunreinigungen zeigt einen Ansatz, der einen einfacheren und flexibleren Nachreinigungsprozess bieten könnte.
7. **Die Kombination von Rybrevant und Lazcluze von J&J erhält die erste FDA-Zulassung bei Lungenkrebs (18. Dezember 2025)**: Die US-Zulassung dieser subkutanen Therapie bietet eine neue chemotherapiefreie Erstlinienoption bei EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC).
8. **Europa macht Fortschritte bei der Bekämpfung von Medikamentenknappheit (17. Dezember 2025)**: Mit dem Fortschreiten des Critical Medicines Act und des Biotech Act gibt es gemischte Reaktionen aus der Pharmabranche.
9. **Bicycle Therapeutics schließt Uran-Deal für nachhaltige Radiopharmaka (17. Dezember 2025)**: Das britische Biotech-Unternehmen verpflichtet sich zur Skalierung der 228Th-Extraktion und zu einer langfristigen Liefervereinbarung, um die Produktion von Tausenden Dosen 212Pb für Krebstherapien jährlich zu ermöglichen.
10. **AstraZeneca und Daiichi’s Enhertu erhält erste US-Onkologie-Zulassung seit einem Jahrzehnt (16. Dezember 2025)**: Die FDA-Zulassung des Arzneimittels in Kombination mit Perjeta löst eine Zahlung von 150 Millionen Dollar von AstraZeneca an Daiichi Sankyo aus.
11. **Von KI entdeckter IL-17-Hemmer von Ascletis Pharma zeigt Potenzial (15. Dezember 2025)**: Neue Daten aus Phase I deuten darauf hin, dass das orale kleine Molekül ASC50 Immunologieerkrankungen wie Psoriasis behandeln könnte.
12. **CHMP empfiehlt Krebsmedikamente von SFL Pharmaceuticals und Serum Life Science Europe (15. Dezember 2025)**: Der Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA empfahl auch die Zulassung von Arzneimitteln von GSK, Moderna, STADA, Lupin Europe und Cytokinetics.
13. **Zusammenarbeit von Nanexa verbessert die Arzneimittelabgabe von Moderna (12. Dezember 2025)**: Modernas 500 Millionen Dollar Deal mit Nanexa zielt darauf ab, die langwirkende injizierbare Arzneimittelabgabe zu verbessern und möglicherweise mRNA-Medikamente zu verbessern.
14. **Fertige Dual-Antikörper-Immuntherapie zeigt Potenzial bei Myelom (12. Dezember 2025)**: Die Kombination von zwei J&J-Biologika zeigt in neuen Phase-II-Daten eine deutlich verbesserte Behandlungsantwort bei der aggressivsten Form des Multiplen Myeloms.
15. **Europa rückt näher an die Formalisierung neuer ‘Pharma-Paket’-Branchenregeln heran (11. Dezember 2025)**: Fortschritte bei kritischen Arzneimitteln und Antibiotika, da der EU-Rat und das EU-Parlament eine neue Vereinbarung treffen.
