Pharvaris hat positive Ergebnisse aus der RAPIDe-3-Studie bekannt gegeben. Diese Studie zeigt, dass Deucrictibant als Tablette bei akuten Schüben des erblichen Angioödems (HAE) helfen könnte. Die Studie hat ihr Hauptziel erreicht: Die Symptome besserten sich im Median nach 1,28 Stunden, deutlich schneller als bei Placebo. Auch alle weiteren Ziele wurden erreicht, wie z.B. das Ende der Verschlechterung nach 17,47 Minuten und vollständige Beschwerdefreiheit nach 11,95 Stunden. An der Studie nahmen 134 Personen aus 24 Ländern teil. Die Ergebnisse zeigen, dass Deucrictibant bei allen HAE-Typen und Schweregraden wirkt. Die Tablette wurde gut vertragen, es gab keine schweren Nebenwirkungen. Professor Marc A. Riedl von der UC San Diego sagte: „Schnelle und gut verträgliche Behandlung ist wichtig für HAE-Patienten, da die Symptome unvorhersehbar sind.“ Peng Lu, medizinischer Leiter von Pharvaris, erklärte: „Die Ergebnisse zeigen schnelle Linderung und gute Verträglichkeit.“ Berndt Modig, CEO von Pharvaris, fügte hinzu: „Deucrictibant kombiniert eine bewährte Wirkungsweise mit der Bequemlichkeit einer Tablette.“ Pharvaris plant, die Zulassung in den USA im ersten Halbjahr 2026 zu beantragen.
