Die neuartige Dual-Genom-Editierung in Kombination mit LASER ART erhöht die Möglichkeit, eine HIV-Infektion zu eliminieren
Forscher haben eine Studie in PNAS veröffentlicht, die zeigt, dass ein vielversprechender Durchbruch bei der Eliminierung des humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1) in humanisierten und infizierten Mäusen durch die Kombination von zwei CRISPR-Gentherapien mit antiretroviraler Therapie (ART) erreicht wurde. Dieser revolutionäre Behandlungsansatz hat das Potenzial, die Behandlung von HIV-1 beim Menschen zu transformieren. Die Entfernung […]