Das Biotech-Unternehmen Congruence Therapeutics hat erfolgreich eine Finanzierungsrunde in Höhe von 39,5 Millionen US-Dollar abgeschlossen. Dieses Geld wird genutzt, um drei wichtige Medikamentenprogramme in die klinische Erprobung zu bringen. Die Programme zielen auf seltene Erkrankungen ab, die bisher schwer behandelbar sind: genetisch bedingte Fettleibigkeit durch einen Defekt am Melanocortin-4-Rezeptor (MC4R), Parkinson-Krankheit, die durch eine Mutation im GBA1-Gen verursacht wird, sowie Alpha-1-Antitrypsin-Mangel, eine Erkrankung der Lunge und Leber. Finanziert wurde die Runde von mehreren Investoren, darunter bekannte Risikokapitalgesellschaften wie Dimension, OrbiMed und Amplitude Ventures. Der Großteil des Geldes wird in die erste Phase der klinischen Studie zum Wirkstoff CGX-926 fließen, der gezielt bei MC4R-bedingter Fettleibigkeit eingesetzt werden soll. Diese Studie umfasst sowohl gesunde Testpersonen als auch Betroffene. Zudem sollen vorbereitende Arbeiten für zwei weitere Medikamente abgeschlossen werden, die gegen Parkinson und Alpha-1-Antitrypsin-Mangel gerichtet sind. Congruence Therapeutics plant, die Zulassungsanträge für diese Medikamente in der ersten Hälfte des Jahres 2027 einzureichen. Dr. Clarissa Desjardins, Mitgründerin und CEO des Unternehmens, betont, dass die Mission darin bestehe, aus biologischen und chemischen Erkenntnissen sowie Proteinstrukturen wirksame Medikamente zu entwickeln, die die Krankheiten an ihrer Ursache bekämpfen. Neben CGX-926 arbeitet das Unternehmen an weiteren eigenen und kooperativen Projekten. Congruence nutzt modernste Methoden wie Moleküldynamik und maschinelles Lernen, um neue Wirkstoffe zu finden. Zudem arbeitet das Unternehmen mit Partnern wie Ono Pharmaceuticals zusammen, um Medikamente gegen neurologische, immunologische und onkologische Erkrankungen zu entwickeln. Ein weiteres Projekt dient der Erforschung eines Stoffwechselziels in Zusammenarbeit mit einem großen Pharmakonzern. Die hauseigene Revenir-Plattform hilft dabei, dynamische Proteinzustände zu analysieren und kleine Moleküle zu finden, die diese Proteine gezielt beeinflussen können.
