Humira (Adalimumab), ein monoklonaler Antikörper von AbbVie, wurde 2002 zunächst zur Behandlung von rheumatoider Arthritis zugelassen. Seitdem wurde es für weitere Anwendungen wie Psoriasis-Arthritis, Morbus Crohn und andere entzündliche und Autoimmunerkrankungen zugelassen. 2022 erreichte Humira mit 21 Milliarden US-Dollar seinen höchsten Umsatz, bevor es 2023 sein Marktexklusivitätsrecht verlor. Dadurch konnten Konkurrenten wie Teva und Organon mit Biosimilars auf den Markt kommen und Humira viel Marktanteil abnehmen. Auf der 44. Jahreskonferenz des J.P. Morgan Healthcare am 14. Januar 2026 in San Francisco, Kalifornien, zeigte AbbVie, dass es trotz eines der größten Verluste an Marktexklusivität in der Pharmabranche wächst. Über zwei Jahre nach dem Verlust des Marktexklusivitätsrechts für Humira verzeichnete AbbVie einen Umsatzrückgang von 10 Milliarden US-Dollar sowie 2 Milliarden US-Dollar durch den Inflation Reduction Act (IRA). Dennoch konnte das Unternehmen zwischen 2023 und 2025 einen Nettoumsatzzuwachs von etwa 7 Milliarden US-Dollar erzielen und ein Gesamtwachstum von rund 8% verzeichnen, wobei die Wachstumsplattform 2025 auf fast 19% anstieg. Darüber hinaus verzeichnete AbbVie eine hohe einstellige Umsatzwachstumsrate (CAGR) über das Jahrzehnt hinweg. Die Forschungs- und Entwicklungsausgaben blieben bei etwa 15% des Umsatzes, was 2025 etwa 9 Milliarden US-Dollar entsprach. Zudem erwartet das Unternehmen, dass das Ergebnis je Aktie (EPS) das Umsatzwachstum übertrifft und die Margen durch Effizienzsteigerungen in den Bereichen Vertrieb, allgemeine und administrative Ausgaben verbessert werden. Dies zeigt, dass AbbVie weiterhin ein strukturell profitables Wachstumsunternehmen in der internationalen Pharmabranche ist. Die Immunologie bleibt der Hauptwachstumstreiber von AbbVie, wobei Skyrizi (Risankizumab) und Rinvoq (Upadacitinib) bis 2031 voraussichtlich über 41 Milliarden US-Dollar Umsatz erzielen werden. Skyrizi dominiert den Markt für entzündliche Darmerkrankungen (IBD), während Rinvoq in den Bereichen IBD und atopische Dermatitis führend ist und seine Anwendung auf zweite und spätere Behandlungslinien bei verschiedenen entzündlichen Erkrankungen ausgeweitet wird. Eine zweite Welle von Rinvoq-Indikationen, darunter Riesenzellarteriitis, Lupus und Vitiligo, wird AbbVie gegen Ende des Jahrzehnts voraussichtlich zusätzlichen Schwung verleihen. Neben der Immunologie ist die Neurowissenschaft die zweitgrößte und am schnellsten wachsende Sparte von AbbVie und hat das Potenzial, zum größten Neurowissenschaftsgeschäft der Branche zu werden. Dieses Wachstum wird durch ein diversifiziertes Portfolio getrieben, das mehrere Indikationen wie Migräne, Parkinson-Krankheit und Neurodegeneration abdeckt. AbbVies einzigartiges Portfolio von drei verschiedenen Therapien, die das gesamte Spektrum der Migränebehandlung abdecken, umfasst Ubrelvy (Ubrogepant), Qulipta (Atogepant) und Botox und soll bis 2031 gemeinsam über 8,1 Milliarden US-Dollar erzielen. 2024 brachte AbbVie Vyalev (Foscarbidopa/Foslevodopa) auf den Markt, eine kontinuierliche 24-Stunden-Subkutansubstanz zur Behandlung der Parkinson-Krankheit und erwartet, dass seine orale Therapie, Tavapadon, noch in diesem Jahr auf den Markt kommt. Insgesamt ist das Wachstum von AbbVie auf seine Immunologie- und Neurowissenschaftsportfolios sowie auf sein Onkologie-Pipeline zurückzuführen, was dem Unternehmen ein diversifiziertes Wachstumsprofil verleiht. Darüber hinaus stärkt AbbVie seine Geschäftsentwicklungsinitiativen und investiert seit 2024 8 Milliarden US-Dollar in 40 Transaktionen. Durch die Konzentration auf die Erweiterung der Modalitäten, die Vertiefung des Pipelines und die langfristige Beständigkeit entwickelt sich AbbVie von einem auf Humira angewiesenen Unternehmen zu einem Mehrfach-Sparten-Wachstumsunternehmen mit mehreren Schlüsseltreibern in der Pharmabranche.
