Der Pharmahersteller Bespak hat eine Absichtserklärung (MOU) mit dem japanischen Unternehmen SNBL unterzeichnet. Dadurch erhalten Entwickler neuer Nasentherapien sofortigen und exklusiven weltweiten Zugang zu einem speziellen Nasenpulver-Spray-System von SNBL. Dieses System wird nun als ‘Air Pump Unit Dose Intranasal Powder Device’ vermarktet. Es handelt sich um ein Einmalprodukt, das kompakt und leicht zu transportieren ist. Das System funktioniert ohne Koordination der Atmung des Patienten: Ein einfacher Druck auf eine Luftpumpe setzt das Pulver aus einer daran befestigten Düse frei. Das Spray ist besonders für hohe Wirkstoffdosen geeignet und sorgt für eine bessere Stabilität, verbesserte Aufnahme im Körper und gezieltere Ablagerung des Wirkstoffs in der Nase. Das Bespak-Portfolio für die nasale Wirkstoffabgabe umfasst nun flüssige, weiche Nebel- und Pulverformen – von der frühen Entwicklung bis zur kommerziellen Herstellung. Nasale Wirkstoffabgabe gewinnt zunehmend an Bedeutung, insbesondere für Behandlungen des zentralen Nervensystems (ZNS) und systemische Anwendungen. Mögliche Einsatzgebiete sind Schmerzen, neurologische Erkrankungen, degenerative Krankheiten und Impfstoffe. Das von SNBL entwickelte Spray wurde bereits im April 2025 als Teil des Migräne-Medikaments Atzumi von Satsuma Pharmaceuticals von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA zugelassen. Es gehört zu den weltweit nur drei FDA-zugelassenen trockenen Nasenpulver-Sprays. Bespak ist zudem als Vertragshersteller für die Abfüllung und Montage von Atzumi ausgewählt worden. Dadurch können Kunden schneller und mit geringeren Risiken eine Zulassung in den USA und anderen regulierten Märkten erhalten. Chris Hirst, CEO von Bespak, erklärt dazu: ‘Die nasale Wirkstoffabgabe betritt eine spannende neue Ära. Entwickler suchen nach Lösungen, die moderne Therapien effektiv verabreichen und gleichzeitig den Bedürfnissen der Patienten nach mehr Komfort und einfacher Handhabung gerecht werden. Unsere Vereinbarung mit SNBL stärkt Bespaks Fähigkeit, genau diese Anforderungen zu erfüllen. Sie verbindet ein FDA-zugelassenes Nasenpulver-Spray mit unserer Expertise in Formulierung, Entwicklung und kommerzieller Herstellung. Unser Ziel ist es, unseren Kunden zu helfen, das volle Potenzial der nasalen Wirkstoffabgabe auszuschöpfen und mehr bahnbrechende Nasentherapien zu den Patienten zu bringen.’
