Der französische Pharmakonzern Sanofi und das deutsche Unternehmen Cheplapharm gehen eine neue Partnerschaft ein. Dabei überträgt Sanofi 20 bereits etablierte Medikamente sowie drei seiner weltweiten Produktionsstandorte an Cheplapharm. Diese Vereinbarung ist bereits die zweite Zusammenarbeit zwischen den beiden Unternehmen, die seit 2014 besteht. Durch den Verkauf dieser bewährten Medikamente kann sich Sanofi stärker auf die Entwicklung neuer, innovativer Arzneimittel konzentrieren. Gleichzeitig stellt das Unternehmen sicher, dass die betroffenen Medikamente weiterhin für Patienten verfügbar bleiben. Sanofi betont, dass innovative und etablierte Medikamente unterschiedliche Anforderungen haben und daher auch unterschiedliche Herstellungs-, Zulassungs- und Vermarktungsprozesse benötigen. Sanofi-Manager Thomas Grenier, Bereichsleiter für Allgemeinmedizin, erklärt: „Unser langjähriger Weg, unser Portfolio zu vereinfachen, ermöglicht es uns, uns auf Innovation zu konzentrieren und gleichzeitig sicherzustellen, dass bewährte Medikamente weiterhin Patienten erreichen, die sie benötigen.“ Cheplapharm ist bereits seit über zehn Jahren ein vertrauenswürdiger Partner von Sanofi und hat in der Vergangenheit bereits mehrere Medikamente aus dem Portfolio von Sanofi übernommen. Die drei Produktionsstandorte, die an Cheplapharm übergeben werden, befinden sich in Csanyikvölgy (Ungarn, ca. 400 Mitarbeiter), Jurong (Singapur, ca. 100 Mitarbeiter) und Ploërmel (Frankreich, ca. 65 Mitarbeiter). Zu den abgegebenen Medikamenten gehört unter anderem Lovenox/Clexane (Enoxaparin), ein bewährtes Mittel zur Behandlung von thromboembolischen Erkrankungen, das jedoch in den USA weiterhin von Sanofi vertrieben wird. Im Gegenzug erhält Sanofi einen Anteil von 26,4 Prozent an Cheplapharm. Die Vorstände von Cheplapharm, Edeltraud Lafer und Sebastian Braun, erklären: „Diese Partnerschaft ist ein Meilenstein für unser Unternehmen. Wir erweitern unser Portfolio um wichtige Produkte und erhalten Zugang zu Expertise und Herstellungsmöglichkeiten, insbesondere für das Flaggschiff-Produkt Lovenox/Clexane. Dies ist eine langfristige Verpflichtung: Wir investieren in unsere Standorte, bewahren seltene Fähigkeiten und stellen sicher, dass diese Behandlungen weiterhin für Patienten verfügbar sind. Wir sind stolz, dieses Ziel gemeinsam mit Sanofi zu verfolgen.“ Der Übergang der Medikamente und der Produktionsstandorte soll bis zum dritten Quartal 2027 abgeschlossen sein, vorbehaltlich üblicher Abschlussbedingungen. Weitere finanzielle Details der Partnerschaft werden zu einem späteren Zeitpunkt bekannt gegeben.
