Lillys Omvoh zeigt langfristiges Potenzial bei Crohn’s Krankheit
20. Februar 2026 | Von Catherine Eckford (European Pharmaceutical Review)
Neue Daten aus fortgeschrittenen Studien zeigen, dass das Medikament den meisten IBD-Patienten ermöglicht, über drei Jahre der Omvoh-Behandlung steroidfrei zu bleiben.
Daiichi Sankyo wählt Dr. John Tsai als neuen Leiter der Forschung und Entwicklung
20. Februar 2026 | Von Catherine Eckford (European Pharmaceutical Review)
Der ehemalige Leiter der Arzneimittelentwicklung von Novartis wird die globalen Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten des Pharmaunternehmens leiten.
FDA-Richtlinie setzt neue Anforderungen für klinische Studien zur Arzneimittelzulassung
19. Februar 2026 | Von Catherine Eckford (European Pharmaceutical Review)
Der neue Standard würde bedeuten, dass US-Arzneimittel- und Biologika-Zulassungen eine einzige, robuste Hauptstudie plus bestätigende Beweise erfordern, anstatt zwei Studien.
Johnson & Johnson investiert 1 Milliarde US-Dollar in die Zelltherapie-Herstellung in den USA
19. Februar 2026 | Von Catherine Eckford (European Pharmaceutical Review)
Die neue Anlage in Pennsylvania ist Teil des 55-Milliarden-US-Dollar-Engagements des Pharmaunternehmens zur Erweiterung seiner Produktionskapazitäten in den USA bis zum Ende des Jahrzehnts.
Recipharm verkauft Produktionsstandort an Scinai im Rahmen einer Biologika-Zusammenarbeit
18. Februar 2026 | Von Catherine Eckford (European Pharmaceutical Review)
Recipharm bildet eine langfristige Partnerschaft mit dem israelischen Biopharma- und CDMO-Unternehmen, die die frühe Entwicklung bis hin zur kommerziellen Versorgung abdeckt.
Pfizers Braftovi verbessert das progressionsfreie Überleben bei Darmkrebs
18. Februar 2026 | Von Catherine Eckford (European Pharmaceutical Review)
Eine Triple-Therapie-Kombination des Arzneimittels könnte eine „potentiell praxisverändernde Behandlungsoption“ bieten, so neue Daten aus fortgeschrittenen Studien.
GSK erhält doppelte EU-Zulassung für sein ultra-lang wirkendes Biologikum Exdensur
17. Februar 2026 | Von Catherine Eckford (European Pharmaceutical Review)
Der Beschluss der Europäischen Kommission deckt die Verwendung des Arzneimittels bei schwerem Asthma und chronischer Rhinosinusitis ab.
Orsellinsäure erstmals in E. coli produziert
17. Februar 2026 | Von Catherine Eckford (European Pharmaceutical Review)
Die Studienergebnisse könnten eine alternative Produktionsplattform für aus Rhododendron gewonnene Arzneimittel mit potenter antikrebserzeugender und anti-HIV-Wirkung bieten.
Sanofis Beyfortus zeigt Vorteile für Säuglinge über die erste RSV-Saison hinaus
16. Februar 2026 | Von Catherine Eckford (European Pharmaceutical Review)
Das Biologikum ermöglichte eine signifikante Reduktion der RSV-bedingten Hospitalisierungen bei Säuglingen während einer zweiten RSV-Saison.
Novartis stärkt den Fall für die vollständige Zulassung von Vanrafia bei IgA-Nephropathie
13. Februar 2026 | Von Catherine Eckford (European Pharmaceutical Review)
Ergebnisse der Phase-III-Studien werden die geplanten Anträge des Unternehmens auf traditionelle Zulassungen später im Jahr 2026 unterstützen, nachdem es im letzten Jahr beschleunigte Zulassungen in den USA und China gab.
Amgen erhält neue europäische Zulassung für Uplizna bei generalisierter Myasthenia gravis
13. Februar 2026 | Von Catherine Eckford (European Pharmaceutical Review)
Der Beschluss der Europäischen Kommission ermöglicht einen neuen Ansatz der ersten Klasse zur Behandlung der seltenen Autoimmunerkrankung.
Formulierungsforschung bietet Schritt zur digitalen Tablettengestaltung
12. Februar 2026 | Von Catherine Eckford (European Pharmaceutical Review)
Die Ergebnisse könnten zu einer robusteren Tablettengestaltung und einer Minimierung der verwendeten Materialien, wie Wirkstoffen, führen.
Sanofi wählt Dr. Belén Garijo als neue CEO
12. Februar 2026 | Von Catherine Eckford (European Pharmaceutical Review)
Die Unternehmensveteranin wird zurückkehren, um das Pharmaunternehmen zu leiten und Paul Hudson abzulösen.
Dr. Veit Bergendahl wird Chief Operating Officer bei Rentschler Biopharma
11. Februar 2026 | Von Catherine Eckford (European Pharmaceutical Review)
Der neue Operationsleiter bringt über zwanzig Jahre Biopharma-Erfahrung zu den Standorten Laupheim und Milford des CDMO.
Fujifilm Biotechnologies eröffnet erweiterte £400 Mio. UK-Biomanufaktur-Standort
11. Februar 2026 | Von Catherine Eckford (European Pharmaceutical Review)
Die Investition des CDMO in die Erweiterung des im Nordosten ansässigen Standorts unterstützt die Produktion von Arzneimitteln und Impfstoffen im Vereinigten Königreich.
