Tevas Migränemittel Ajovy (Wirkstoff: Fremanezumab-vfrm) könnte eine neue Behandlungsoption zur Vorbeugung von episodischen Migräneanfällen bei Kindern und Erwachsenen sein. Dies legt eine neue Studie der Phase III nahe. Die Daten der SPACE-Studie, die im New England Journal of Medicine (NEJM) veröffentlicht wurden, zeigen, dass Ajovy die Anzahl der Migränetage und Kopfschmerztage pro Monat bei Kindern zwischen 6 und 17 Jahren signifikant reduziert. Im Vergleich zu einem Placebo wurden die Migränetage um 2,5 Tage reduziert, während es beim Placebo nur 1,4 Tage waren. Auch die Anzahl der Kopfschmerztage mit mindestens mittlerer Schwere wurde um 2,6 Tage reduziert, im Vergleich zu 1,5 Tagen beim Placebo. 47,2 Prozent der Teilnehmer erreichten eine Reduktion der Migränetage um mindestens 50 Prozent, im Vergleich zu 27,0 Prozent beim Placebo. Dr. Andrew Hershey, der Leiter der Studie, sagte: „Die SPACE-Studie zeigt, dass eine auf CGRP (Calcitonin-Gen-verwandtes Peptid) ausgerichtete vorbeugende Therapie wie Fremanezumab-vfrm (Ajovy) die Häufigkeit von Migräneanfällen bei jungen Menschen signifikant reduzieren kann. Dies gibt Ärzten wichtige Hinweise für die Behandlung dieser bisher wenig beachteten Gruppe.“ Ajovy wird unter die Haut gespritzt, entweder als Einzeldosis in einem vorgefüllten Autoinjektor oder in einer vorgefüllten Spritze. Teva erhielt im August 2025 die Zulassung für Ajovy in den USA, sowohl für bestimmte Erwachsene als auch für Kinder. Bereits im März 2020 empfahl die National Institute for Health and Care Excellence (NICE) Fremanezumab zur Vorbeugung von chronischer Migräne bei erwachsenen Patienten. Dr. Eric Hughes, PhD, Executive Vice President, Global R&D und Chief Medical Officer bei Teva, betonte: „Da schätzungsweise 1 von 10 Kindern und Jugendlichen in den USA unter Migräne leiden, ist der Bedarf an wirksamen vorbeugenden Behandlungsoptionen entscheidend, da diese Erkrankung das tägliche Leben von Patienten und Familien stören kann.“ Letzten Dezember teilte auch AbbVie vielversprechende Ergebnisse der Phase III für sein auf CGRP ausgerichtetes Migränemittel mit. Sollte es in der EU zugelassen werden, würde das kleine Molekül Atogepant Erwachsenen eine neue Behandlungsoption für akute Migräneanfälle bieten.
