Heute gibt es eine kurze Zusammenfassung der Neuigkeiten von Pfizer und Alkermes sowie Updates von Kura Oncology, Gilead Sciences und Zealand Pharma, die Sie vielleicht verpasst haben. Pfizer teilte am Donnerstag mit, dass es den 10-Milliarden-Dollar-Deal zum Erwerb des GLP-1-Arzneimittelentwicklers Metsera abgeschlossen hat, weniger als eine Woche nachdem das Zielunternehmen das endgültige Angebot des großen Pharmaunternehmens akzeptiert hatte. Die Federal Trade Commission hatte die Übernahme, die erstmals am 22. September angekündigt wurde, bereits genehmigt, mitten in einem Bieterkrieg, der durch Gegenangebote des Wegovy-Herstellers Novo Nordisk ausgelöst wurde. Mit dem Abschluss der Übernahme kann Pfizer laut einer Stellungnahme von Pfizer-CEO Albert Bourla „unser gemeinsames Ziel“ vorantreiben, nämlich die fünf experimentellen metabolischen Arzneimittel von Metsera für die Behandlung von Fettleibigkeit weiterzuentwickeln. — Jonathan Gardner Während sich die Metsera-Saga dem Ende zuneigt, beginnt ein weiterer Bieterkrieg. Wochen nachdem Avadel Pharmaceuticals zugestimmt hatte, an den ebenfalls in Dublin ansässigen Arzneimittelhersteller Alkermes zu verkaufen, hat es nun ein ungeplantes Angebot von Lundbeck erhalten. Der Alkermes-Deal könnte den Avadel-Anlegern bis zu 20 Dollar pro Aktie einbringen, während das Angebot von Lundbeck bis zu 23 Dollar pro Aktie beträgt. In einer Stellungnahme erklärte Avadel, dass die Bedingungen des Alkermes-Deals es ihm ermöglichen, weiterhin mit Lundbeck zu sprechen und zu verhandeln. Bisher hat der Vorstand von Avadel jedoch noch nicht entschieden, ob dieses neue Angebot überlegen ist, noch hat er seine Empfehlung für die Übernahme durch Alkermes geändert. Alkermes wiederum erklärte, dass sein eigener Vorstand mit Hilfe von Unternehmensberatern Optionen prüft. Avadel verkauft ein Medikament gegen Tagesschläfrigkeit, von dem Analysten von Jefferies erwarten, dass es schließlich mehr als 550 Millionen Dollar an jährlichen Verkäufen erzielen wird. — Jacob Bell In anderen Alkermes-Nachrichten kündigte das Unternehmen am Mittwoch positive Ergebnisse aus einer klinischen Studie der mittleren Phase an, die verschiedene Dosen eines experimentellen Medikaments bei Menschen mit „Typ-2“-Narkolepsie bewertete. Die Studie verwendete zwei wichtige Maßnahmen: einen Fragebogen zur Tagesschläfrigkeit und einen Test, bei dem die Patienten in einen dunklen, ruhigen und ruhigen Raum gesetzt und gebeten werden, wach zu bleiben. Laut Alkermes schnitten die Teilnehmer, die eine hohe Dosis seines Medikaments, Alixorexton, einnahmen, bei beiden Tests deutlich besser ab als ihre Platzbo-gruppen. Diejenigen, die eine mittlere Dosis einnahmen, schnitten bei der letzteren Maßnahme deutlich besser ab. Der Aktienkurs des Unternehmens fiel nach der Nachricht um etwa 7 %. Paul Matteis, ein Analyst der Investmentfirma Stifel, schrieb in einer Notiz an die Kunden, dass die Ergebnisse „unordentlicher“ waren, als einige Anleger gehofft hatten. Dennoch sehen Matteis und sein Team Alixorexton immer noch als ein „lebensfähiges“ Produkt auf dem Markt. — Jacob Bell Die Food and Drug Administration genehmigte am Donnerstag ein orales Medikament, das Kura Oncology und Kyowa Kirin für Leukämie entwickelt haben. Das Medikament heißt Komzifti und war zuvor als Ziftomenib bekannt. Es wurde für Menschen mit behandlungsresistenter akuter myeloischer Leukämie zugelassen, die eine als NPM1 bezeichnete Mutation aufweisen und keine anderen guten Behandlungsmöglichkeiten haben. Die Zulassung macht Komzifti zum zweiten sogenannten Menin-Hemmer, der in letzter Zeit für diese Malignome zugelassen wurde, nachdem Syndax Pharmaceuticals’ Revuforj. Komzifti hat jedoch keine Sicherheitswarnung, die vor dem Risiko eines abnormalen Herzrhythmus warnt, ein „wichtiger Erfolgsfaktor“, der es von dem Medikament von Syndax unterscheiden könnte, schrieb der Jefferies-Analyst Roger Song. Kura und Kyowa Kirin teilen sich die Rechte an Komzifti durch eine Vereinbarung aus dem Jahr 2024. — Ben Fidler Gilead Sciences gab bekannt, dass eine Einzeltablette mit einer Kombination zweier seiner HIV-Medikamente im ersten von zwei Phase-3-Studien erfolgreich war. Die Studienteilnehmer nahmen zu Beginn der Studie, Artistry-1, zwischen zwei und 11 Tabletten pro Tag ein, bevor sie zufällig entweder weiterbehandelt oder auf eine Einzeltablettenform von Gileads Bictegravir und Lenacapavir umgestellt wurden. Gilead teilte am Donnerstag mit, dass sein Medikament „nicht unterlegen“ gegenüber den Mehrtablettenregimen bei den Teilnehmern war, bei denen das HIV-1 auf sehr niedrige Werte unterdrückt worden war. Gilead hat eine zweite Phase-3-Studie laufen, mit Ergebnissen, die bis zum Ende des Jahres erwartet werden. Beide Studien würden die Grundlage für eine zukünftige Zulassungsunterlage bilden. — Delilah Alvarado Zealand Pharma teilte in einem Gewinnbericht am Donnerstag mit, dass es die Entwicklung eines experimentellen Medikaments zur Gewichtsabnahme namens Dapiglutide einstellen wird. Das Unternehmen hatte zunächst geplant, das Medikament, das auf die Darmhormone GLP-1 und GLP-2 abzielt, nach positiven Phase-1-Ergebnissen im Juni in die Phase-2b-Tests voranzutreiben. Doch Zealand beabsichtigt nun, sich auf Programme „mit dem größten Potenzial für klinische Differenzierung und langfristige Wertschöpfung“ zu konzentrieren, so das Unternehmen. Zwei dieser Aussichten, Petrelintid und Survodutid, befinden sich entweder in der späten Testphase oder stehen kurz davor. — Delilah Alvarado Eingereicht unter: Biotech
