pharmazeutische Nachrichten

Basel, 22. Juli 2022 – Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat soeben eine positive Stellungnahme zu Vabysmo abgegeben und dessen Zulassung für die Behandlung der neovaskulären oder “feuchten” altersbedingten Makuladegeneration und des diabetischen Makulaödems empfohlen. Auf der Grundlage dieser Empfehlung wird von der Europäischen Kommission in naher Zukunft eine endgültige Entscheidung […]

Hubertus von Baumbach wurde vor etwa einem Jahr zum Präsidenten des Europäischen Verbands der pharmazeutischen Industrie und ihrer Verbände (EFPIA) gewählt. Diese Woche werden die Interessenvertreter darüber diskutieren, wie ein forschungsfreundliches Ökosystem in Europa wiederhergestellt werden kann. Wir bieten eine kurze Zusammenfassung seiner Überlegungen zur Wiederherstellung der führenden Position Europas im Bereich der pharmazeutischen Innovation.

CAMBRIDGE, MA / ACCESSWIRE / 11. Juli 2022 / Moderna, Inc. , ein Impfstoffunternehmen, das Pionierarbeit auf dem Gebiet der Boten-RNA (mRNA)-Therapeutika und -Impfstoffe leistet, gab heute klinische Daten zu seinem Impfstoff mRNA-1273.214 bekannt. Einen Monat nach der Verabreichung löste eine 50-µg-Booster-Dosis von mRNA-1273.214 bei bereits geimpften Teilnehmern signifikant höhere neutralisierende Antikörperspiegel gegen die Omicron-Subvarianten

STADA präsentiert sein vielfältiges Sortiment an bequemen und qualitativ hochwertigen rezeptfreien Arzneimitteln mit einer einheitlichen Dachmarkenstrategie und unterstützt die Apotheken mit Beratung und starken regionalen Vertriebsleistungen. Apotheken spielen eine wichtige Rolle in der Arzneimittelversorgung. Sie leisten dabei oft einen unschätzbaren Beitrag, wobei einige von ihnen mit Schwierigkeiten und zunehmendem Druck auf die Ressourcen zu kämpfen

Eine der größten realen Studien von AstraZeneca zu CKD hat ergeben, dass die Krankheit bei 10 % der Erwachsenen vorkommt. Patienten und Gesundheitssysteme können dadurch stark belastet werden. Heute wurden Daten aus der bevölkerungsbasierten Kohorte CardioRenal and Metabolic (CaReMe) in The Lancet Regional Health – Europe veröffentlicht. Die multinationale Studie ist die größte ihrer Art

Am 28. Juni 2022 wurde im Journal of the American Medical Association eine aktualisierte USTPF-Empfehlung veröffentlicht. Die Unated States Preventive Services Task Force (USPSTF) gab eine Studie über die Wirksamkeit einzelner Nährstoffe, funktionell verwandter Nährstoffpaare und Multivitamine zur Senkung des Risikos von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Krebs und Sterblichkeit in der allgemeinen erwachsenen Bevölkerung sowie über die Gefahren

DIESTAG, 28. JUNI 2022 – Laut einer Studie, die auf dem Jahreskongress der Europäischen Akademie für Neurologie, der vom 25. bis 28. Juni in Wien stattfand, vorgestellt wurde, wiesen zwei Drittel der Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall, bei denen zuvor keine Risikofaktoren identifiziert worden waren, mindestens einen neu entdeckten wichtigen vaskulären Risikofaktor auf. Die Forscher

Die Ergebnisse der beiden klinischen Phase-III-Studien werden auf dem Europäischen Rheumatologenkongress (ECR), EULAR 2022, in Kopenhagen, Dänemark, vom 1. bis 4. Juni vorgestellt. In der ersten Studie, BE OPTIMAL, wurde der primäre Endpunkt erreicht, wobei Bimekizumab bei biologika-naiven Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis eine Überlegenheit gegenüber Placebo in Bezug auf das ACR50-Ansprechen in Woche 16 zeigte.1

Sanofi berichtet über Daten aus zwei Studien, die mit einem neuen Booster-Impfstoff der nächsten Generation, COVID-19, durchgeführt wurden, der auf der Beta-Variante des Antigens basiert und das Pandemie-Adjuvans von Sanofi enthält. Die Mitteilung erschien am 13. Juni 2022 auf der Website des Unternehmens. COVID-19 entwickelt sich ständig weiter, und die Kombination aus dem Auftreten von

Die Bayer AG und ihre hundertprozentige Tochtergesellschaft BlueRock Therapeutics LP haben den Abschluss der Patientenrekrutierung für ihre offene Phase-1-Studie (Ph1) mit aus pluripotenten Stammzellen gewonnenen dopaminergen Neuronen bei Menschen mit Parkinson-Krankheit bekannt gegeben. Das Ziel der klinischen Ph1-Studie ist es, die Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufige Wirksamkeit von BRT-DA01 bei Menschen mit Parkinson-Krankheit zu untersuchen. Patienten