pharmazeutische Nachrichten

Ipsen schließt Übernahme von Epizyme ab und erweitert sein Portfolio in der Onkologie

PARIS, FRANKREICH, 12. August 2022 – Ipsen gab heute den Abschluss der Übernahme von Epizyme zu einem Preis von weniger als 1,50 Dollar pro Aktie bekannt. Ipsen wird auch alle Rechte an einem eventuellen Wert erwerben. Im Rahmen der Transaktion erwirbt Ipsen Epizyme und sein Hauptprodukt Tazverik (Tazemetostat), einen EZH2-Inhibitor, der eine beschleunigte Zulassung erhalten […]

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Neue Studie zeigt, dass ein bahnbrechendes neues Medikament gegen Fettleibigkeit das Diabetesrisiko um mehr als 50 % senken kann

Es wurde festgestellt, dass Typ-2-Diabetes um mehr als die Hälfte reduziert werden konnte, wenn Patienten wöchentliche Injektionen des neuen Adipositas-Medikaments Semaglutid erhielten. Dies geht aus neuen Forschungsergebnissen hervor, die auf der Jahrestagung der European Association for the Study of Diabetes (EASD) in Stockholm, Schweden (19.-23. September), vorgestellt wurden. Semaglutid ist in den USA und England

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FDA beschließt historische Regelung, die den Zugang zu rezeptfreien Hörgeräten ermöglicht

Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat eine endgültige Regelung zum Verbot von rezeptfreien Hörgeräten erlassen, wodurch die Zahl der Menschen, die Zugang zu diesen Geräten haben, sinkt. Mit dieser Entscheidung wird eine neue Klassifizierung von rezeptfreien Hörgeräten eingeführt, die es Menschen, die glauben, einen leichten bis mittelschweren Hörverlust zu haben, ermöglicht, einfach ein

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Innovationen von Johnson & Johnson zur Verbesserung der psychischen Gesundheit auf der ganzen Welt

Medikamente gegen Schizophrenie können dazu beitragen, die Häufigkeit der Behandlungen zu verringern. Außerdem stehen digitale Hilfsmittel zur Verfügung, die zur Entwicklung neuer und besserer Medikamente beitragen könnten. Diese Programme erleichtern auch die Erkennung und Diagnose psychischer Erkrankungen. Johnson & Johnson unternimmt viel, um sich um die größten Probleme im Gesundheitswesen zu kümmern. Vor fünf Jahren

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Sesame Workshop und Viatris stellen neue Ressourcen für Familien vor, die von COVID-19 betroffen sind

PITTSBURGH, 30. März 2022 /PRNewswire/ — Sesame Workshop, die gemeinnützige Organisation hinter der Sesamstraße, bringt neue zweisprachige Ressourcen auf den Markt, die mit Hilfe von Viatris Inc. ermöglicht wurden. Alle diese Ressourcen wurden entwickelt, um die sozialen und emotionalen Bedürfnisse von Familien und Betreuern zu unterstützen, und zwar generationsübergreifend, damit sie sich in einer Welt,

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RINVOQ® (Upadacitinib) von der Europäischen Kommission als orale Behandlung für Erwachsene mit aktiver nicht-röntgenologischer axialer Spondyloarthritis zugelassen

NORTH CHICAGO, Illinois, 29. Juli 2022 /PRNewswire/ — AbbVie erhielt heute die europäische Zulassung für seine orale Therapie Upadacitinib (RINVOQ). Es ist nun unter anderem für die Behandlung von aktiver nicht-radiographischer axialer Spondyloarthritis (nr-axSpA) bei erwachsenen Patienten zugelassen, die durch erhöhte CRP-Werte und/oder abnormale MRTs angezeigt sind, sowie bei Patienten mit Schmerzen, die unzureichend auf

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Merck kündigt die Einführung des Merck Digital Sciences Studio an, um Startups im Gesundheitswesen dabei zu helfen, ihre Innovationen schnell auf den Markt zu bringen

29. Juni 2022, RAHWAY, N.J.–(BUSINESS WIRE)– Merck (NYSE: MRK), außerhalb der Vereinigten Staaten und Kanadas bekannt als MSD. In dem Bestreben, den harten Weg, den einige Biotech-Startups gehen müssen, zu minimieren, hat Merck heute den Start seines neuen Merck Digital Sciences Studio bekannt gegeben. Das Studio wird pharmazeutische Start-ups in der Frühphase mit Direktinvestitionen unterstützen

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Die US Food and Drug Administration (US FDA) hat RIABNI™ (RITUXIMAB-ARRX), ein Biosimilar zu Ritisinab, für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis zugelassen

THOUSAND OAKS, Kalifornien, 6. Juni 2022 /PRNewswire/ — Amgen (NASDAQ:AMGN) gab heute bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (die FDA) RIABNI™, ein Biosimilar zu Rituxan®, zugelassen hat, das zusammen mit Methotrexat bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis eingesetzt werden kann. Unzureichende Reaktionen auf eine Monotherapie mit TNF wurden erfolgreich behandelt. RIABNI

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Astellas stellt Pläne zur Eröffnung eines neuen Biotech-Campus in South San Francisco vor

TOKIO und SAN FRANCISCO – 22. Juli 2022 – Astellas Pharma Inc. gibt Pläne zur Errichtung eines integrierten Biotechnologie-Campus in South San Francisco als Innovations- und Forschungszentrum an der Westküste bekannt. Astellas zieht an einen neuen Standort in San Fransisco, der über 150.000 Quadratmeter Fläche bietet. Damit wird ein Platz für mehrere Geschäftseinheiten und Funktionen

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GlaxoSmithKline (GSK) versammelte Experten, um die Rolle von Impfstoffen beim Schutz der Menschen vor Krankheiten zu untersuchen und Wege zu finden, sie nachhaltiger zu machen

7.-8. Juli, Siena, Italien – Die Jahrestagung “Palio”, die in diesem Jahr von GSK ausgerichtet wird, befasst sich mit der wachsenden Bedrohung der menschlichen Gesundheit durch natürliche Krankheiten und deren Zusammenhang mit Naturverlust und Klimawandel. Zu den Teilnehmern dieser Tagung gehören Anthony Fauci (NIH), Muhammad Ali Pate (Weltbank), Peter Dull (Gates Foundation) sowie CEPI, die

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