{"id":3635,"date":"2026-11-10T10:40:11","date_gmt":"2026-11-10T10:40:11","guid":{"rendered":"https:\/\/schloss-apotheke-kuemmersbruck.de\/produkte\/?p=3635"},"modified":"2026-11-10T10:40:11","modified_gmt":"2026-11-10T10:40:11","slug":"anzahl-der-teilnehmer-an-industriegesponserten-klinischen-studien-in-grossbritannien-sinkt-weiter-trotz-schnellerer-genehmigungen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/schloss-apotheke-kuemmersbruck.de\/produkte\/anzahl-der-teilnehmer-an-industriegesponserten-klinischen-studien-in-grossbritannien-sinkt-weiter-trotz-schnellerer-genehmigungen\/","title":{"rendered":"Anzahl der Teilnehmer an industriegesponserten klinischen Studien in Gro\u00dfbritannien sinkt weiter \u2013 trotz schnellerer Genehmigungen"},"content":{"rendered":"<p>Als Apotheker m\u00f6chte ich Sie \u00fcber eine wichtige Entwicklung im Bereich der klinischen Studien informieren. Laut dem aktuellen Jahresbericht des britischen Pharmaverbands ABPI (Association of the British Pharmaceutical Industry) ist die Zahl der Patientinnen und Patienten, die an industriegesponserten klinischen Studien im britischen Gesundheitsdienst NHS teilnehmen, weiter r\u00fcckl\u00e4ufig. Zwischen 2022\/23 und 2025\/26 ist die Teilnehmerzahl um 31 Prozent gesunken \u2013 von 25.800 auf nur noch 17.618 im Jahr 2025\/26. Besonders auff\u00e4llig: Nur 3,8 Prozent aller Teilnehmer an interventionellen klinischen Studien waren in industriegesponserten Studien dabei, w\u00e4hrend dieser Anteil vor der Pandemie bei \u00fcber 10 Prozent lag. Das ist besorgniserregend, denn klinische Studien sind entscheidend, um neue Medikamente und Behandlungsmethoden zu entwickeln und den Patientinnen und Patienten zug\u00e4nglich zu machen. Der R\u00fcckgang betrifft alle Phasen der klinischen Forschung: Bei Phase-I-Studien liegt Gro\u00dfbritannien global auf Platz sieben, bei Phase-II auf Platz f\u00fcnf und bei Phase-III ebenfalls auf Platz sieben. Trotz Fortschritten bei der Genehmigung von Studien \u2013 seit August 2026 erhalten alle Studien innerhalb von 60 Tagen eine Genehmigungsentscheidung \u2013 gibt es weiterhin gro\u00dfe Herausforderungen bei der Rekrutierung von Studienteilnehmern. Im Schnitt \u00f6ffneten nur 35 Prozent der Studien innerhalb von 60 Tagen nach Genehmigung f\u00fcr die Rekrutierung, obwohl das Ziel bei 90 Prozent liegt. Noch geringer war die Quote der Studien, die innerhalb von 30 Tagen nach Studienstart den ersten Patienten rekrutieren konnten: Hier schafften es nur 53 Prozent. Positiv hervorgehoben werden die sogenannten Commercial Research Delivery Centres (CRDCs), die in Bezug auf Studienstart und Durchf\u00fchrung besser abschneiden als andere Zentren. 75 Prozent der CRDC-Studien begannen innerhalb von 60 Tagen nach Genehmigung mit der Rekrutierung, w\u00e4hrend dies im nationalen Durchschnitt nur bei 58 Prozent der Fall war. Auch die Bearbeitung von Vertr\u00e4gen und Kosten wurde beschleunigt: Dank Verbesserungen im Prozess der National Contract Value Review dauerte dies nun im Schnitt nur noch 25 Tage statt zuvor 65 Tage. Joe Edwards, Gesch\u00e4ftsf\u00fchrer f\u00fcr Wettbewerbsf\u00e4higkeit beim ABPI, betont: \u201eDer R\u00fcckgang der Teilnehmerzahlen trotz schnellerer Genehmigungsverfahren ist besorgniserregend. Die volle Wirkung neuer Behandlungen entfaltet sich erst, wenn Studien nicht nur schnell genehmigt, sondern auch schnell mit der Rekrutierung von Patienten beginnen. Unternehmen investieren dort, wo Studien schnell starten und zuverl\u00e4ssig Teilnehmer finden. Das Vereinigte K\u00f6nigreich muss nun sicherstellen, dass dies fl\u00e4chendeckend gelingt \u2013 nicht nur an einzelnen Standorten.\u201c Die britische Regierung hat sich zum Ziel gesetzt, die Teilnehmerzahl an industriegesponserten klinischen Studien bis 2026 zu verdoppeln und bis 2029 erneut zu verdoppeln. Der ABPI unterst\u00fctzt dieses Vorhaben und hat f\u00fcnf konkrete Empfehlungen zur Verbesserung der klinischen Forschungslandschaft in Gro\u00dfbritannien vorgelegt. Dazu geh\u00f6ren die Ausweitung von Metriken und Finanzierungen f\u00fcr die klinische Forschung an allen Standorten, die Einrichtung eines landesweiten Dienstes zur Nutzung von NHS-Daten f\u00fcr die Identifizierung und Rekrutierung geeigneter Studienteilnehmer sowie die Verbesserung der Messung der Diversit\u00e4t von Studienteilnehmern. Zudem fordert der Verband eine st\u00e4rkere Reinvestition der Einnahmen aus Industrie-Studien in Forschungsmitarbeiter und -einrichtungen. Um im globalen Wettbewerb um klinische Studien und Investitionen wettbewerbsf\u00e4hig zu bleiben, ist es entscheidend, die Rekrutierung zu verbessern und die Durchf\u00fchrung von Studien zu beschleunigen. Als Apotheker empfehle ich allen Patientinnen und Patienten, sich \u00fcber die M\u00f6glichkeit zu informieren, an klinischen Studien teilzunehmen. Dies kann nicht nur den Zugang zu innovativen Therapien erm\u00f6glichen, sondern tr\u00e4gt auch dazu bei, die medizinische Forschung in Gro\u00dfbritannien voranzubringen.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Als Apotheker m\u00f6chte ich Sie \u00fcber eine wichtige Entwicklung im Bereich der klinischen Studien informieren. 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