{"id":3602,"date":"2026-10-25T07:45:25","date_gmt":"2026-10-25T07:45:25","guid":{"rendered":"https:\/\/schloss-apotheke-kuemmersbruck.de\/produkte\/merz-therapeutics-abschluss-der-patientinnen-rekrutierung-fuer-zwei-grosse-studien-zu-xeomin-bei-migraene\/"},"modified":"2026-10-25T07:45:25","modified_gmt":"2026-10-25T07:45:25","slug":"merz-therapeutics-abschluss-der-patientinnen-rekrutierung-fuer-zwei-grosse-studien-zu-xeomin-bei-migraene","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/schloss-apotheke-kuemmersbruck.de\/produkte\/merz-therapeutics-abschluss-der-patientinnen-rekrutierung-fuer-zwei-grosse-studien-zu-xeomin-bei-migraene\/","title":{"rendered":"Merz Therapeutics: Abschluss der Patient:innen-Rekrutierung f\u00fcr zwei gro\u00dfe Studien zu XEOMIN bei Migr\u00e4ne"},"content":{"rendered":"<p>Das Pharmaunternehmen Merz Therapeutics hat die Rekrutierung von Teilnehmer:innen f\u00fcr zwei weltweite Phase-3-Studien mit dem Wirkstoff XEOMIN (incobotulinumtoxinA) zur Vorbeugung von episodischer und chronischer Migr\u00e4ne abgeschlossen. Die Rekrutierung wurde sechs Monate fr\u00fcher als geplant fertiggestellt, wobei etwa 1.800 Erwachsene an 109 Studienzentren in Nordamerika und Europa teilnahmen. Migr\u00e4ne betrifft sch\u00e4tzungsweise 1,1 Milliarden Menschen weltweit und stellt eine erhebliche Belastung f\u00fcr Patient:innen, die Gesellschaft und das Gesundheitssystem dar. Die beiden Studien mit den Namen MINT-E und MINT-C untersuchen als Hauptziel, wie sich die monatlichen Migr\u00e4netage von Beginn der Studie bis zum sechsten Monat ver\u00e4ndern. Zu den weiteren Zielen geh\u00f6ren die Ver\u00e4nderung der monatlichen Kopfschmerztage, der Tage mit Einnahme von Akutmedikamenten sowie der Migr\u00e4neh\u00e4ufigkeit w\u00e4hrend zweiw\u00f6chiger Perioden am Ende jedes Injektionszyklus. Die Studien sollen kl\u00e4ren, ob XEOMIN eine vorbeugende Behandlungsm\u00f6glichkeit f\u00fcr Erwachsene mit episodischer oder chronischer Migr\u00e4ne sein kann. Dr. Stefan Albrecht, verantwortlich f\u00fcr die Studien, erkl\u00e4rte: *\u201eDass wir die Rekrutierung f\u00fcr beide Studien MINT-C und MINT-E sechs Monate fr\u00fcher als geplant abschlie\u00dfen konnten, ist ein wichtiger Meilenstein f\u00fcr unser XEOMIN-Migr\u00e4nepr\u00e4ventionsprogramm. Ich bin stolz auf die gemeinsame Leistung unserer Teams, der Pr\u00fcf\u00e4rzt:innen und der Patient:innen.\u201c* Weiter f\u00fchrte er aus: *\u201eMit dem Abschluss der Rekrutierung liegt der Fokus nun auf der Hauptstudienphase und der anschlie\u00dfenden Auswertung der Daten. Diese Ergebnisse werden uns bei der Entscheidung f\u00fcr weitere klinische und regulatorische Schritte unterst\u00fctzen, um XEOMIN als vorbeugende Behandlung bei chronischer und episodischer Migr\u00e4ne zu bewerten.\u201c*<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Das Pharmaunternehmen Merz Therapeutics hat die Rekrutierung von Teilnehmer:innen f\u00fcr zwei weltweite Phase-3-Studien mit dem Wirkstoff XEOMIN (incobotulinumtoxinA) zur Vorbeugung von episodischer und chronischer Migr\u00e4ne abgeschlossen. Die Rekrutierung wurde sechs Monate fr\u00fcher als geplant fertiggestellt, wobei etwa 1.800 Erwachsene an 109 Studienzentren in Nordamerika und Europa teilnahmen. 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