{"id":3534,"date":"2026-09-23T09:43:12","date_gmt":"2026-09-23T09:43:12","guid":{"rendered":"https:\/\/schloss-apotheke-kuemmersbruck.de\/produkte\/?p=3534"},"modified":"2026-09-23T09:43:12","modified_gmt":"2026-09-23T09:43:12","slug":"neues-medikament-mit-innovativer-zerion-technologie-in-europa-zur-zulassung-eingereicht","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/schloss-apotheke-kuemmersbruck.de\/produkte\/neues-medikament-mit-innovativer-zerion-technologie-in-europa-zur-zulassung-eingereicht\/","title":{"rendered":"Neues Medikament mit innovativer Zerion-Technologie in Europa zur Zulassung eingereicht"},"content":{"rendered":"<p>Das Pharmaunternehmen Zerion Pharma hat bekannt gegeben, dass einer seiner Partner in mehreren europ\u00e4ischen L\u00e4ndern einen Antrag auf Marktzulassung f\u00fcr ein neues Medikament gestellt hat. Dieses Medikament nutzt eine spezielle Technologie namens Dispersome, die von Zerion entwickelt wurde. Es handelt sich um den weltweit ersten Antrag dieser Art f\u00fcr ein Produkt, das auf dieser Plattform basiert. Die Dispersome-Technologie verwendet den nat\u00fcrlichen Stoff Beta-Laktoglobulin (BLG), um die L\u00f6slichkeit und Aufnahmef\u00e4higkeit von schwer l\u00f6slichen Medikamenten im K\u00f6rper zu verbessern. Diese Medikamente sind oft problematisch, weil sie vom K\u00f6rper schlecht aufgenommen werden, was ihre Wirkung beeintr\u00e4chtigen kann. Der Antrag wurde nach einer Finanzierungsvereinbarung mit Ligand Pharmaceuticals im Jahr 2026 gestellt, die die Weiterentwicklung der Dispersome-Technologie und die Unterst\u00fctzung des Zulassungsverfahrens f\u00fcr das erste Produkt erm\u00f6glichte. Ole Wiborg, CEO von Zerion Pharma, \u00e4u\u00dferte sich sehr positiv zu diesem Meilenstein: \u201eIch bin \u00fcberaus erfreut, dass der Antrag eingereicht wurde. Dies ist ein gro\u00dfer Schritt in der Geschichte unseres Unternehmens und bringt uns unserem Ziel n\u00e4her, die erste regulatorische Zulassung f\u00fcr ein Produkt mit unserer Dispersome-Technologie zu erreichen.\u201c Er betonte zudem, dass man nun gespannt auf die Pr\u00fcfung des Antrags durch die europ\u00e4ischen Beh\u00f6rden und die Bewertung von BLG als neuem Hilfsstoff warte. Die Einreichung in Europa erm\u00f6glicht es den Regulierungsbeh\u00f6rden, BLG als neuen Hilfsstoff zu bewerten. Sollte das Medikament zugelassen werden und auf den Markt kommen, wird Zerion Lizenzgeb\u00fchren auf die Verk\u00e4ufe des Produkts erhalten. Die Dispersome-Technologie bietet eine innovative M\u00f6glichkeit, schwer l\u00f6sliche Medikamente sowohl \u00fcber den Magen-Darm-Trakt als auch \u00fcber die Lunge zu verabreichen. Durch den Einsatz von BLG als Tr\u00e4gerstoff k\u00f6nnen stabile, amorphe Wirkstoffsysteme mit hohem Wirkstoffgehalt erzeugt werden. Je nach Medikament kann dies dazu f\u00fchren, dass weniger Wirkstoff ben\u00f6tigt wird, die Tablettengr\u00f6\u00dfe reduziert werden kann und weniger Abfall bei der Herstellung anf\u00e4llt. Zerion betont, dass die Wirksamkeit der Dispersome-Formulierungen bereits in mehreren pr\u00e4klinischen und klinischen Studien nachgewiesen wurde.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Das Pharmaunternehmen Zerion Pharma hat bekannt gegeben, dass einer seiner Partner in mehreren europ\u00e4ischen L\u00e4ndern einen Antrag auf Marktzulassung f\u00fcr ein neues Medikament gestellt hat. Dieses Medikament nutzt eine spezielle Technologie namens Dispersome, die von Zerion entwickelt wurde. 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