{"id":3394,"date":"2026-07-16T10:59:33","date_gmt":"2026-07-16T10:59:33","guid":{"rendered":"https:\/\/schloss-apotheke-kuemmersbruck.de\/produkte\/?p=3394"},"modified":"2026-07-16T10:59:33","modified_gmt":"2026-07-16T10:59:33","slug":"gruenenthal-erhaelt-wichtige-zusatzbezeichnungen-der-us-arzneimittelbehoerde-fda-fuer-tegacorat-bei-duchenne-muskeldystrophie","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/schloss-apotheke-kuemmersbruck.de\/produkte\/gruenenthal-erhaelt-wichtige-zusatzbezeichnungen-der-us-arzneimittelbehoerde-fda-fuer-tegacorat-bei-duchenne-muskeldystrophie\/","title":{"rendered":"Gr\u00fcnenthal erh\u00e4lt wichtige Zusatzbezeichnungen der US-Arzneimittelbeh\u00f6rde FDA f\u00fcr Tegacorat bei Duchenne-Muskeldystrophie"},"content":{"rendered":"

Das Pharmaunternehmen Gr\u00fcnenthal hat von der US-Arzneimittelbeh\u00f6rde FDA<\/a> die sogenannten ‘Orphan Drug’- und ‘Rare Pediatric Disease’-Bezeichnungen f\u00fcr das Medikament Tegacorat erhalten. Tegacorat ist ein neues, als Tablette einnehmbares Medikament, das derzeit f\u00fcr die Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie erforscht wird. Es handelt sich um einen nicht-steroidalen Wirkstoff, der gezielt an bestimmte Rezeptoren im K\u00f6rper bindet und dabei eine entz\u00fcndungshemmende Wirkung entfalten soll, ohne dabei die typischen Nebenwirkungen von herk\u00f6mmlichen Kortison-Medikamenten in gleichem Ma\u00dfe zu verursachen. Diese Nebenwirkungen von Kortison umfassen unter anderem Gewichtszunahme, Ver\u00e4nderungen im Aussehen und Stimmungsschwankungen. Der neue Wirkstoff soll gezielt die entz\u00fcndungshemmenden Effekte ausl\u00f6sen, w\u00e4hrend die unerw\u00fcnschten Wirkungen durch die Beeinflussung anderer Signalwege im K\u00f6rper minimiert werden. Bisher wurde dies jedoch noch nicht in klinischen Studien best\u00e4tigt, k\u00f6nnte aber die M\u00f6glichkeit bieten, das Medikament in einer wirksameren Dosierung mit weniger Nebenwirkungen einzusetzen als bei den derzeitigen Behandlungsmethoden. Uli Br\u00f6dl, Wissenschaftlicher Leiter bei Gr\u00fcnenthal, betont: ‘Mit den aktuellen Standardtherapien m\u00fcssen Betroffene, ihre Angeh\u00f6rigen und \u00c4rzte st\u00e4ndig abw\u00e4gen zwischen der Wirksamkeit und den belastenden Nebenwirkungen, um die Muskelkraft so lange wie m\u00f6glich zu erhalten. Wir m\u00f6chten diese L\u00fccke mit einem Medikament schlie\u00dfen, das stark entz\u00fcndungshemmend wirkt und gleichzeitig die dosisabh\u00e4ngigen Nebenwirkungen verringert.’ Gr\u00fcnenthal plant ab Ende 2026 eine klinische Studie der Phase 2, um die Wirksamkeit, Sicherheit und Vertr\u00e4glichkeit von Tegacorat bei Duchenne-Muskeldystrophie zu untersuchen. Die Studie soll in den USA und Europa durchgef\u00fchrt werden. Die Duchenne-Muskeldystrophie ist eine seltene, unheilbare Erbkrankheit, die etwa einen von 5.000 Jungen betrifft. Sie wird durch eine genetische Ver\u00e4nderung im Dystrophin-Gen verursacht und f\u00fchrt zu einer fortschreitenden Schw\u00e4che der Muskulatur, die Beweglichkeit, Atmung und Herzfunktion beeintr\u00e4chtigt. Betroffene versterben meist zwischen dem 21. und 40. Lebensjahr. Die derzeit verf\u00fcgbaren Behandlungsm\u00f6glichkeiten, darunter auch Glukokortikoide wie Kortison, k\u00f6nnen den Krankheitsverlauf verlangsamen, haben aber oft schwerwiegende Nebenwirkungen wie Cushing-Symptome, starke Gewichtszunahme und Verhaltens\u00e4nderungen.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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