Das US-amerikanische Pharmaunternehmen Biogen \u00fcbernimmt die Biotech-Firma RayThera f\u00fcr bis zu 1 Milliarde US-Dollar. Dadurch erh\u00e4lt Biogen Zugang zu einem vielversprechenden Wirkstoffkandidaten, der bereits in der Phase I der klinischen Erprobung ist. Zudem \u00fcbernimmt Biogen mehrere entz\u00fcndungshemmende Substanzen, die bei verschiedenen durch das Immunsystem vermittelten Erkrankungen eingesetzt werden k\u00f6nnen. Dazu geh\u00f6ren etwa Autoimmunerkrankungen oder chronische Entz\u00fcndungen. Biogen wird die weltweite Entwicklung, Herstellung und Vermarktung dieser Substanzen \u00fcbernehmen. Die \u00dcbernahme soll im dritten Quartal 2026 abgeschlossen werden, vorbehaltlich der \u00fcblichen Genehmigungen. Dr. Priya Singhal, Executive Vice President und Leiterin der Entwicklung bei Biogen, erkl\u00e4rte: \u201eMit dieser \u00dcbernahme st\u00e4rken wir unsere Position in der Immunologie und erweitern unser Portfolio um Wirkstoffe, die uns den Einstieg in neue Krankheitsbereiche erm\u00f6glichen. Wir sind \u00fcberzeugt, dass diese Substanzen unser langfristiges Entwicklungspotenzial deutlich verbessern, und freuen uns darauf, den ersten Kandidaten schnell in die klinische Erprobung zu bringen.\u201c Qing Dong, Mitgr\u00fcnder, Vorstandsvorsitzender und CEO von RayThera, erg\u00e4nzte: \u201eBiogen verf\u00fcgt \u00fcber starke globale Entwicklungskapazit\u00e4ten in der Immunologie und ist daher der ideale Partner, um diese Wirkstoffe weiter voranzubringen \u2013 von der Phase I bis zur Markteinf\u00fchrung.\u201c RayThera k\u00f6nnte zus\u00e4tzlich zu dem Kaufpreis auch bei Erreichen bestimmter klinischer und regulatorischer Meilensteine weitere Zahlungen erhalten. Parallel zu dieser \u00dcbernahme erreichte Biogen im M\u00e4rz einen wichtigen Erfolg bei der Entwicklung eines Medikaments gegen eine seltene Epilepsieform, zorevunersen, das in Zusammenarbeit mit Stoke Therapeutics entwickelt wird. Daten aus zwei Phase-I\/IIa-Studien sowie laufenden Langzeitstudien zeigen, dass der Wirkstoff als erste Substanz bei Dravet-Syndrom eine krankheitsmodifizierende Wirkung aufweist. Das bedeutet, dass der Wirkstoff den Krankheitsverlauf positiv beeinflussen kann, statt nur die Symptome zu lindern.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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