{"id":3310,"date":"2026-06-05T12:00:57","date_gmt":"2026-06-05T12:00:57","guid":{"rendered":"https:\/\/schloss-apotheke-kuemmersbruck.de\/produkte\/?p=3310"},"modified":"2026-06-05T12:00:57","modified_gmt":"2026-06-05T12:00:57","slug":"neue-medikamente-gegen-seltene-blutkrebserkrankung-und-brustkrebs-fda-trifft-wichtige-entscheidungen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/schloss-apotheke-kuemmersbruck.de\/produkte\/neue-medikamente-gegen-seltene-blutkrebserkrankung-und-brustkrebs-fda-trifft-wichtige-entscheidungen\/","title":{"rendered":"Neue Medikamente gegen seltene Blutkrebserkrankung und Brustkrebs: FDA trifft wichtige Entscheidungen"},"content":{"rendered":"

In den letzten Tagen hat die US-amerikanische Arzneimittelbeh\u00f6rde FDA<\/a> bedeutende Entscheidungen zu neuen Krebsmedikamenten getroffen. Zum einen hat sie ein neues Medikament f\u00fcr eine sehr seltene und aggressive Blutkrebserkrankung zugelassen. Zum anderen hat sie die Pr\u00fcfung eines Brustkrebsmedikaments von AstraZeneca verl\u00e4ngert, das nun erst sp\u00e4ter auf den Markt kommen wird. <\/p>\n

Das Pharmaunternehmen AbbVie hat die Zulassung f\u00fcr ein neues Medikament namens **Decnupaz (pivekimab sunirine)** erhalten. Es ist das erste zugelassene Medikament speziell f\u00fcr die Behandlung der **Blastic Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm (BPDCN)**, einer extrem seltenen und schnell fortschreitenden Blutkrebserkrankung. Bisher gab es f\u00fcr diese Krankheit keine Standardtherapie. Viele Patienten wurden bisher mit intensiver Chemotherapie behandelt, gefolgt von einer Stammzelltransplantation. Allerdings kommt es dabei oft zu R\u00fcckf\u00e4llen. <\/p>\n

Decnupaz wirkt gezielt auf Krebszellen, die das Protein **CD123** tragen. In einer Studie mit 69,7 % der neu diagnostizierten und 15,7 % der behandlungsresistenten oder r\u00fcckf\u00e4lligen BPDCN-Patienten f\u00fchrte das Medikament zu einer deutlichen Verbesserung oder sogar vollst\u00e4ndigen R\u00fcckbildung der Krankheit. Allerdings warnt die FDA vor m\u00f6glichen schweren Lebersch\u00e4den, weshalb das Medikament eine deutliche Warnung im Beipackzettel tr\u00e4gt. <\/p>\n

Decnupaz konkurriert nun direkt mit dem bereits seit 2018 zugelassenen Medikament **Elzonris (tagraxofusp)** des Unternehmens Menarini Group, das ebenfalls auf CD123 abzielt. Der Vorteil von Decnupaz ist, dass es ambulant verabreicht werden kann, w\u00e4hrend Elzonris eine station\u00e4re Behandlung erfordert. <\/p>\n

Auf der anderen Seite hat die FDA die Entscheidung \u00fcber ein neues Brustkrebsmedikament von AstraZeneca, **camizestrant**, verschoben. Dieses Medikament zielt auf bestimmte Formen von Brustkrebs<\/a> ab, die auf Hormone ansprechen (HR-positiv) und keine HER2-Rezeptoren tragen. Bei diesen Krebsarten kommt es oft zu Resistenzen gegen Standardtherapien wie Aromatasehemmer<\/a>. Camizestrant ist ein neues, orales Medikament, das gezielt den \u00d6strogenrezeptor<\/a> blockiert und so die Krebszellen bek\u00e4mpft. <\/p>\n

Ein unabh\u00e4ngiges Expertengremium der FDA hatte sich mit sechs zu drei Stimmen gegen die Zulassung ausgesprochen, da es Zweifel an einem ausreichenden klinischen Nutzen hatte. Die FDA kann jedoch unabh\u00e4ngig von dieser Empfehlung entscheiden. Sollte das Medikament zugelassen werden, k\u00f6nnte es eine wichtige Alternative zu bisherigen Therapien darstellen. <\/p>\n

Parallel dazu hat AstraZeneca mit **Datroway (datopotamab deruxtecan)** ein weiteres Medikament in seinem Portfolio, das k\u00fcrzlich f\u00fcr die Erstbehandlung einer aggressiven Brustkrebsform, dem **triple-negativen Brustkrebs (TNBC)**, zugelassen wurde. Dieses Medikament zielt auf das Protein **TROP2** ab und ist das erste in dieser Wirkstoffklasse f\u00fcr diese Indikation. Auch hier gibt es Konkurrenz durch ein \u00e4hnliches Medikament von Gilead, das sich noch in der Pr\u00fcfung befindet.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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