Das Pharmaunternehmen UCB hat auf dem EULAR-Kongress 2026 in London erste Zwischenergebnisse der Phase-3-Studie BE BOLD ver\u00f6ffentlicht. Dabei wurde der Wirkstoff Bimekizumab mit dem bereits zugelassenen Biologikum Risankizumab bei Erwachsenen mit aktiver Schuppenflechte-Arthritis (Psoriasis-Arthritis) direkt verglichen. Zum ersten Mal konnte in einer solchen Vergleichsstudie gezeigt werden, dass ein zugelassenes Biologikum bei den Gelenken deutlich besser wirkt als ein anderes. Das ist ein wichtiger Fortschritt f\u00fcr die Behandlung dieser chronischen Erkrankung.<\/p>\n
Nach 16 Wochen erreichten 49,1 % der Patienten unter Bimekizumab eine deutliche Besserung der Gelenkentz\u00fcndung (ACR50-Kriterium), w\u00e4hrend es bei Risankizumab nur 38,4 % waren. Das ACR50 bedeutet, dass sich die Anzahl der geschwollenen und schmerzhaften Gelenke um mindestens 50 % verringert hat und gleichzeitig weitere wichtige Messwerte wie Schmerzen oder k\u00f6rperliche Einschr\u00e4nkungen deutlich gebessert sind. Auch bei anderen wichtigen Messwerten zeigte Bimekizumab bessere Ergebnisse als Risankizumab, allerdings waren diese Unterschiede in der vorab festgelegten statistischen Auswertung nicht signifikant.<\/p>\n
Prof. Iain McInnes von der Universit\u00e4t Glasgow erkl\u00e4rt: \u201eF\u00fcr Menschen mit Psoriasis-Arthritis sind starke klinische Besserungen besonders wichtig. Wenn in Studien das ACR50-Kriterium erreicht wird, bedeutet das eine deutliche Linderung der Gelenkentz\u00fcndung, weniger Schmerzen und eine bessere Lebensqualit\u00e4t. Die neuen BE-BOLD-Daten zeigen, dass Bimekizumab in dieser Hinsicht Risankizumab \u00fcbertrifft. Das hilft \u00c4rztinnen und \u00c4rzten, fr\u00fchzeitig die beste Therapie f\u00fcr ihre Patienten zu w\u00e4hlen und die Krankheit besser zu kontrollieren.\u201c<\/p>\n
Emmanuel Caeymaex, Vizepr\u00e4sident von UCB, betont: \u201eWir freuen uns sehr, dass Bimekizumab in dieser direkten Vergleichsstudie besser abschneidet als Risankizumab. Das ist ein wichtiger Beleg f\u00fcr die Wirksamkeit und unterst\u00fctzt die Behandlung von Menschen mit Psoriasis-Arthritis. Kopf-an-Kopf-Studien wie diese liefern die zuverl\u00e4ssigsten Daten f\u00fcr Therapieentscheidungen. Mit BE BOLD zeigen wir unser Engagement f\u00fcr wissenschaftliche Exzellenz und die Verbesserung der Versorgung von Patienten mit Schuppenflechte.\u201c<\/p>\n
Schon nach vier Wochen zeigten sich erste Verbesserungen: 19,9 % der Patienten unter Bimekizumab erreichten das ACR50-Kriterium \u2013 bei Risankizumab waren es nur 7,2 %. Auch bei der vollst\u00e4ndigen Abheilung der Haut (PASI100, also keine sichtbaren Hautver\u00e4nderungen mehr) war Bimekizumab mit 53,4 % erfolgreicheren Patienten etwas besser als Risankizumab mit 46,6 %.<\/p>\n
Bei den Nebenwirkungen gab es keine neuen Warnsignale. Pilzinfektionen (z. B. Candida) traten unter Bimekizumab etwas h\u00e4ufiger auf, waren aber meist mild oder moderat und f\u00fchrten nicht zum Therapieabbruch. Die H\u00e4ufigkeit anderer Nebenwirkungen und die Abbruchraten waren in beiden Behandlungsgruppen \u00e4hnlich gering.<\/p>\n
F\u00fcr Patientinnen und Patienten mit Psoriasis-Arthritis bedeutet das: Bimekizumab k\u00f6nnte eine besonders wirksame Option sein, um Gelenkentz\u00fcndungen und Hautver\u00e4nderungen schnell und nachhaltig zu lindern. Die Studie unterstreicht, wie wichtig individuelle Therapieentscheidungen sind, die auf aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnissen beruhen.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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