Das schwedische Pharmaunternehmen Oncopeptides hat neue Studienergebnisse ver\u00f6ffentlicht, die zeigen, dass das Medikament Pepaxti auch bei Patient:innen mit Multiplen Myelom (einer Krebsart des Knochenmarks) und leichter bis schwerer Nierenfunktionsst\u00f6rung wirksam und sicher ist. Etwa die H\u00e4lfte aller Patient:innen mit diesem Krebs leidet unter solchen Nierenproblemen, die oft zu schlechteren Behandlungsergebnissen f\u00fchren. Die neue Studie best\u00e4tigt, dass Pepaxti auch f\u00fcr diese Patient:innen eine gute Behandlungsoption sein kann \u2013 vorausgesetzt, die Dosierung wird an die Nierenfunktion angepasst. Die Studie mit dem Namen BRIDGE wurde im Fachmagazin ‘Clinical Lymphoma, Myeloma and Leukemia’ ver\u00f6ffentlicht. Sie untersuchte, wie der K\u00f6rper Pepaxti zusammen mit dem Wirkstoff Dexamethason verarbeitet, wie sicher die Therapie ist und wie gut sie wirkt. Die Ergebnisse zeigen: Wenn die Dosis von Pepaxti an die Nierenfunktion angepasst wird, kann die Krankheit gut kontrolliert werden, ohne die Nieren weiter zu belasten oder die Sicherheit zu gef\u00e4hrden. Dr. Ludek Pour, Studienleiter und H\u00e4matologe-Onkologe am Universit\u00e4tsklinikum Brno in Tschechien, erkl\u00e4rt: ‘Diese Ergebnisse sind f\u00fcr die t\u00e4gliche Praxis sehr wichtig. Sie zeigen, dass Patient:innen mit Nierenproblemen durch eine angepasste Dosierung genauso gute Behandlungsergebnisse und \u00dcberlebenschancen haben k\u00f6nnen wie andere Patient:innen \u2013 ohne zus\u00e4tzliche Risiken f\u00fcr die Nieren.’ Die Studie ergab, dass die Einnahme von Pepaxti in einer niedrigeren Dosis von 30 mg bei Patient:innen mit leichter Nierenfunktionsst\u00f6rung zu \u00e4hnlichen Behandlungserfolgen f\u00fchrte wie in fr\u00fcheren Studien mit breiteren Patientengruppen. Zudem blieb die Nierenfunktion bei den meisten Teilnehmer:innen stabil oder verbesserte sich sogar leicht. Die Hauptnebenwirkungen waren Blutbildver\u00e4nderungen, die bereits aus fr\u00fcheren Studien bekannt sind. Die Behandlungserfolge waren vielversprechend: Bei einer Startdosis von 40 mg sprachen 47,6 % der Patient:innen auf die Therapie an, bei einer Startdosis von 30 mg waren es 70 %. Die Zeit bis zum Fortschreiten der Krankheit betrug im Schnitt 8,6 Monate (bei 40 mg) bzw. 7,7 Monate (bei 30 mg). Stefan Norin, Medizinischer Direktor von Oncopeptides, betont: ‘Diese Studie liefert wichtige wissenschaftliche Best\u00e4tigung f\u00fcr die Anwendung von Pepaxti \u2013 besonders f\u00fcr Patient:innen mit Nierenproblemen. Sie zeigt, dass Pepaxti in einer optimierten Dosis von 30 mg sicher eingesetzt werden kann und damit mehr Patient:innen helfen kann.’ Die Ergebnisse geben \u00c4rzt:innen mehr Sicherheit, Pepaxti auch bei dieser schwierigen Patientengruppe einzusetzen.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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