{"id":3108,"date":"2026-02-26T10:01:23","date_gmt":"2026-02-26T10:01:23","guid":{"rendered":"https:\/\/schloss-apotheke-kuemmersbruck.de\/produkte\/?p=3108"},"modified":"2026-02-26T10:01:23","modified_gmt":"2026-02-26T10:01:23","slug":"valneva-verzeichnet-2025-einen-rueckgang-der-umsaetze-setzt-auf-zukuenftige-erfolge","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/schloss-apotheke-kuemmersbruck.de\/produkte\/valneva-verzeichnet-2025-einen-rueckgang-der-umsaetze-setzt-auf-zukuenftige-erfolge\/","title":{"rendered":"Valneva verzeichnet 2025 einen R\u00fcckgang der Ums\u00e4tze, setzt auf zuk\u00fcnftige Erfolge"},"content":{"rendered":"<p>Valneva, ein Spezialist f\u00fcr Reiseimpfstoffe, hat f\u00fcr das Jahr 2025 einen R\u00fcckgang der Ums\u00e4tze gemeldet. Die Ursache daf\u00fcr sind Marktbeschr\u00e4nkungen f\u00fcr den Chikungunya-Impfstoff Ixchiq. Das Unternehmen hofft, dass zuk\u00fcnftige Forschungsergebnisse das Wachstum wieder ankurbeln werden. Laut vorl\u00e4ufigen Ergebnissen beliefen sich die Ums\u00e4tze von Valneva im Jahr 2025 auf 157,9 Millionen Euro, ein R\u00fcckgang von 3,3 % im Vergleich zu 163,3 Millionen Euro im Jahr 2024. Die Produkte von Valneva umfassen den Impfstoff gegen japanische Enzephalitis (Ixiaro) und den Cholera-Impfstoff Dukoral, wobei Ixchiq das Hauptprodukt ist. Ixchiq hatte im vergangenen Jahr regulatorische Schwierigkeiten. Im August 2025 suspendierte die US-amerikanische Arzneimittelbeh\u00f6rde <a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/\" data-internallinksmanager029f6b8e52c=\"8\" title=\"fda\">FDA<\/a> die Zulassung von Ixchiq aufgrund von \u201eschwerwiegenden Sicherheitsbedenken\u201c. Im Februar 2026 folgte die britische Arzneimittelbeh\u00f6rde MHRA aus den gleichen Gr\u00fcnden. Bereits im Juni 2025 war der Impfstoff in Gro\u00dfbritannien vor\u00fcbergehend f\u00fcr Menschen \u00fcber 65 Jahren suspendiert worden. Valneva gab keine genauen Umsatzzahlen f\u00fcr Ixchiq im Jahr 2025 bekannt, sagte aber, dass der R\u00fcckgang der Gesamtums\u00e4tze \u201eerwartet\u201c worden sei. Der Umsatzr\u00fcckgang wurde haupts\u00e4chlich durch den R\u00fcckgang der Drittvertriebsverk\u00e4ufe verursacht, die um 42,3 % sanken, aber dennoch 19,2 Millionen Euro zu den Gesamtums\u00e4tzen beitrugen. Trotz der schwachen Ums\u00e4tze stiegen die Gesamteinnahmen von Valneva auf 174,7 Millionen Euro im Jahr 2025, gegen\u00fcber 169,6 Millionen Euro im Jahr 2024. Das Unternehmen f\u00fchrte dies auf die laufende Forschungszusammenarbeit und Lizenzvereinbarung f\u00fcr das Lyme-Borreliose-Programm mit Pfizer zur\u00fcck. Pfizer arbeitet seit April 2020 mit Valneva an der Entwicklung eines Impfstoffkandidaten gegen Lyme-Borreliose, der sich zu diesem Zeitpunkt in Phase-II-Studien befand. Valneva erwartet die ersten Ergebnisse der Phase-III-Studie (NCT05477524) f\u00fcr den Kandidaten, der als VLA15 bezeichnet wird, im ersten Halbjahr 2026. VLA15 k\u00f6nnte f\u00fcr Valneva den Weg zu positiveren finanziellen Ergebnissen ebnen. Derzeit gibt es keinen zugelassenen Impfstoff gegen die durch Bakterien verursachte Krankheit, die durch den Biss infizierter Zecken \u00fcbertragen wird. Sch\u00e4tzungen der US-Gesundheitsbeh\u00f6rde CDC zufolge werden in den USA j\u00e4hrlich etwa 476.000 Menschen mit Lyme-Borreliose diagnostiziert und behandelt. \u201eDie erfolgreiche Vermarktung von VLA15 durch Pfizer w\u00fcrde es Valneva erm\u00f6glichen, seine Pipeline innovativer Impfstoffe weiter auszubauen und zu beschleunigen, wie es der strategischen Vision des Unternehmens entspricht\u201c, sagte Valneva in einer Erkl\u00e4rung. Valneva plant auch, im Jahr 2026 die ersten Ergebnisse der Phase-II-Studie f\u00fcr den tetravalenten Shigella-Impfstoffkandidaten S4V2 zu ver\u00f6ffentlichen. Der Impfstoff wurde von LimmaTech Biologics AG lizenziert, und Valneva wird im zweiten Halbjahr 2026 eine Entscheidung \u00fcber die n\u00e4chsten Entwicklungsschritte treffen. W\u00e4hrend die Aktion\u00e4re in diesem Jahr auf Updates der Pipeline warten, k\u00f6nnte 2026 f\u00fcr Valneva erneut ein finanziell schwaches Jahr werden. Das Unternehmen erwartet f\u00fcr 2026 Gesamteinnahmen zwischen 155 und 170 Millionen Euro \u2013 selbst der h\u00f6here Wert dieser Prognose w\u00fcrde einen R\u00fcckgang von fast 5 Millionen Euro im Vergleich zum Jahr 2025 bedeuten. Peter B\u00fchler, der Finanzchef von Valneva, kommentierte: \u201e2025 war ein Jahr, das unsere Widerstandsf\u00e4higkeit auf die Probe stellte, w\u00e4hrend es die St\u00e4rke des disziplinierten Handelns unseres Teams best\u00e4tigte. Wir blieben unseren kommerziellen Marken verpflichtet und machten starke Fortschritte in unseren wichtigsten Forschungs- und Entwicklungsprogrammen, trotz der Gegenwinde rund um Ixchiq und die breiteren geopolitischen Druckfaktoren. Wenn wir in das Jahr 2026 eintreten, freuen wir uns auf die m\u00f6glicherweise transformative Phase-III-Datenauswertung f\u00fcr unseren Lyme-Borreliose-Impfstoffkandidaten, w\u00e4hrend wir uns weiterhin auf eine vorsichtige Kapitalallokation konzentrieren, um die Gestaltung und das Wachstum unseres Unternehmens im Einklang mit unserer strategischen Vision zu unterst\u00fctzen.\u201c Valneva ist nicht das einzige Unternehmen, das mit dem Umsatzwachstum zu k\u00e4mpfen hat, da sich das US-Impfstoffumfeld im vergangenen Jahr volatil zeigte. Auch Moderna meldete in seinen Q3-Ergebnissen sinkende Impfstoffums\u00e4tze, was zu einer K\u00fcrzung der Prognose f\u00fcr 2025 f\u00fchrte. Gesundheitsminister Robert F Kennedy (RFK) Jr hat Politikma\u00dfnahmen eingef\u00fchrt, um die Abh\u00e4ngigkeit von Impfstoffen gegen Atemwegserkrankungen zu verringern, was jedoch auch Auswirkungen auf den Reiseimpfstoffsektor hatte.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Valneva, ein Spezialist f\u00fcr Reiseimpfstoffe, hat f\u00fcr das Jahr 2025 einen R\u00fcckgang der Ums\u00e4tze gemeldet. Die Ursache daf\u00fcr sind Marktbeschr\u00e4nkungen f\u00fcr den Chikungunya-Impfstoff Ixchiq. Das Unternehmen hofft, dass zuk\u00fcnftige Forschungsergebnisse das Wachstum wieder ankurbeln werden. 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