{"id":3102,"date":"2026-02-23T11:00:56","date_gmt":"2026-02-23T11:00:56","guid":{"rendered":"https:\/\/schloss-apotheke-kuemmersbruck.de\/produkte\/?p=3102"},"modified":"2026-02-23T11:00:56","modified_gmt":"2026-02-23T11:00:56","slug":"durchbrueche-in-der-behandlung-von-hirnerkrankungen-die-herausforderung-der-blut-hirn-schranke","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/schloss-apotheke-kuemmersbruck.de\/produkte\/durchbrueche-in-der-behandlung-von-hirnerkrankungen-die-herausforderung-der-blut-hirn-schranke\/","title":{"rendered":"Durchbr\u00fcche in der Behandlung von Hirnerkrankungen: Die Herausforderung der Blut-Hirn-Schranke"},"content":{"rendered":"

Es gibt immer mehr Fortschritte bei der Behandlung von Hirnerkrankungen wie Alzheimer, Huntington und Parkinson. Doch es gibt ein gro\u00dfes Hindernis: die Blut-Hirn-Schranke (BHS). Sie sch\u00fctzt das Gehirn vor Viren und Bakterien, blockiert aber auch etwa 98% der Medikamente. Selbst zugelassene Medikamente gegen neurodegenerative Erkrankungen haben Schwierigkeiten, die BHS zu \u00fcberwinden. Studien zeigen, dass weniger als 0,1% einer Dosis des Alzheimer-Medikaments Leqembi nach intraven\u00f6ser Verabreichung ins Gehirn gelangt. Um dieses Problem zu l\u00f6sen, m\u00fcssen Medikamente f\u00fcr das Gehirn oft in hohen Dosen verabreicht werden. Dadurch mussten vielversprechende Kandidaten verworfen werden, weil die notwendigen Dosen zu hoch sind, um sicher eingesetzt zu werden. Biotech-Unternehmen wie Denali Therapeutics wollen das \u00e4ndern. Denali hat einen Zulassungsantrag f\u00fcr ein Medikament eingereicht, das neue Technologien nutzt, um Medikamente direkt ins Gehirn zu transportieren. Das Medikament tividenofusp alfa soll die seltene Hunter-Syndrom-Behandlung behandeln, die zu fortschreitenden Hirn- und Organsch\u00e4den f\u00fchrt. Trotz einer fr\u00fcheren Verz\u00f6gerung muss die Beh\u00f6rde bis zum 5. April eine Entscheidung treffen. Wird das Medikament zugelassen, w\u00e4re es das erste, das die modulare Transferrin-Rezeptor-TransportVehicle-Plattform von Denali nutzt, um Enzyme, Oligonukleotide und Antik\u00f6rper \u00fcber die BHS zu transportieren. Der Kandidat von Denali liefert das fehlende Enzym, das das Hunter-Syndrom antreibt, das schwer zu transportieren ist. Doch Patienten in einer mittleren Studie zeigten eine Reduktion des Heparansulfats, eines Biomarkers f\u00fcr die Krankheit, um 91%. Sie zeigten auch fr\u00fche Anzeichen einer Verbesserung des H\u00f6rverm\u00f6gens und bei Schl\u00fcsselma\u00dfnahmen des adaptiven Verhaltens und der Kognition nach 24 Wochen. Die Shuttle-Technologie k\u00f6nnte auch eine Plattform f\u00fcr andere Behandlungen werden, sagte Denali-CEO Ryan Watts in einer Erkl\u00e4rung. Roche, ein gro\u00dfes Pharmaunternehmen, hat auch eine \u00e4hnliche Technologie zur Umgehung der BHS in klinischen Studien mit Trontinemab zur Behandlung von Amyloid-Plaques, die oft mit Alzheimer einhergehen. Laut einem Roche-Sprecher funktioniert die Brainshuttle-Technologie, indem sie sich an den extrazellul\u00e4ren Bereich der Transferrin-Rezeptoren bindet, die an der BHS exprimiert werden. Diese Proteine sind hochreguliert auf den Endothelzellen der Blut-Hirn-Schranke und an der Versorgung des Gehirns mit Eisen beteiligt. Da die Technologie gro\u00dfe Molek\u00fcl-Arzneimittelarten, einschlie\u00dflich Enzyme, Oligonukleotide und Gentherapien, transportieren kann, k\u00f6nnte sie breite Anwendungen haben, die andere neurodegenerative Erkrankungen, Bewegungsst\u00f6rungen, Multiple Sklerose<\/a> und neurodevelopmentale St\u00f6rungen umfassen, sagte der Sprecher. Das Unternehmen k\u00fcndigte k\u00fcrzlich eine Partnerschaft mit Manifold Bio an, die es weiter in diesem Bereich erweitern wird. Die Vereinbarung erm\u00f6glicht es Roche, auf die Shuttle-Technologie aufzubauen, indem es Zugang zur KI-Technologie von Manifold erh\u00e4lt, die neue biologische Wege aufdeckt, um Medikamente in spezifische Gewebe zu bringen. Andere Unternehmen in fr\u00fcheren Stadien, die an BHS-Transporttechnologien arbeiten, sind Vect-Horus, das mit Novo Nordisk und Ionis Pharmaceuticals zusammengearbeitet hat. Der s\u00fcdkoreanische Biotech-ABL-Bio k\u00fcndigte k\u00fcrzlich eine Lizenzvereinbarung an, die es GSK erm\u00f6glicht, seine BHS-Shuttle-Plattform zu nutzen. Neben Unternehmen, die Shuttle-Technologie nutzen, versuchen Forscher auch andere neue Wege, die BHS zu umgehen, einer davon verwendet fokussierten Ultraschall, um die Zellwand zu durchbrechen. Eine von Dr. Ali Rezai, einem Neurologen am Rockefeller Neuroscience Institute in Morgantown, West Virginia, geleitete Studie zeigte, dass die Verwendung von Ultraschall, um winzige sich ausdehnende und zusammenziehende Bl\u00e4schen zu aktivieren, tempor\u00e4re \u00d6ffnungen schaffen k\u00f6nnte. Das MRI-gesteuerte Verfahren erm\u00f6glichte es einem Alzheimer-Medikament, das Gehirn effektiver zu durchdringen und Beta-Amyloid-Plaques zu reduzieren. Andere Forschungen untersuchen Strategien wie elektromagnetische Felder oder intranasale Verabreichung.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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