Die ABPI (Association of the British Pharmaceutical Industry) hat einen Rahmen geschaffen, um akademisch entwickelte vorklinische Modelle besser f\u00fcr die Pharmaindustrie nutzbar zu machen. Ein Bericht der ABPI zeigt, dass es eine Diskrepanz zwischen der akademischen Forschung und der Industrie gibt, was die Innovation im Vereinigten K\u00f6nigreich behindert. Obwohl das Vereinigte K\u00f6nigreich in der fr\u00fchen Forschungs- und Entwicklungsphase stark ist, gibt es eine sogenannte \u201e\u00dcbertragungsl\u00fccke\u201c. Das bedeutet, dass die vorklinischen Modelle, die in der akademischen Forschung entwickelt werden, oft nicht den Anforderungen der Pharmaindustrie entsprechen. Dies liegt haupts\u00e4chlich an Problemen bei der Validierung, Standardisierung und Skalierbarkeit. Vorklinische Modelle sind ein wichtiger Indikator daf\u00fcr, wie sich eine Therapie in klinischen Studien verhalten k\u00f6nnte. Wenn ein Modell ungenau ist, k\u00f6nnen Unternehmen wertvolle Zeit, Geld und Ressourcen in die Entwicklung eines unwirksamen Medikaments investieren. Aktuell sch\u00e4tzt die ABPI, dass nur 10% der Medikamente den Markt erreichen. Um dieses Problem zu l\u00f6sen, hat die ABPI einen \u201eTranslational Readiness Framework\u201c entwickelt. Dieser Rahmen soll die L\u00fccke zwischen akademischer Wissenschaft und Industrie schlie\u00dfen, indem er Verbesserungsbereiche f\u00fcr akademisch entwickelte vorklinische Modelle identifiziert. Die ABPI hat drei Hauptbereiche identifiziert. Der erste Bereich konzentriert sich auf Materialien. Die ABPI empfiehlt, dass Forscher geeignete Komponenten f\u00fcr die jeweilige Anwendung entwickeln, anstatt auf leicht verf\u00fcgbare Zellen zur\u00fcckzugreifen. Der zweite Bereich betrifft die Verwendung von Multi-Organ-System-Modellen, die vorherzusagen, wie ein Medikament im K\u00f6rper wirkt. Dies erm\u00f6glicht es Pharmaunternehmen, fundiertere Entscheidungen w\u00e4hrend des Entwicklungsprozesses zu treffen. Um dies zu erreichen, schl\u00e4gt die ABPI vor, dass Forscher technische Herausforderungen wie Standardisierung, regulatorische H\u00fcrden und die Komplexit\u00e4t des Gewebemikromilieus \u00fcberwinden sollten. Die ABPI fordert die Industrie auf, Infrastruktur-L\u00fccken zu schlie\u00dfen, da Forscher wahrscheinlich weitere Unterst\u00fctzung ben\u00f6tigen, um vorklinische Modelle zu validieren und zu skalieren, die f\u00fcr die Pharmaindustrie geeignet sind. Joanna Jenkinson, Direktorin f\u00fcr Innovation und Forschungsstrategie bei der ABPI, glaubt, dass \u201ekoordiniertes Handeln\u201c helfen wird, die \u00dcbertragungsl\u00fccke effektiv zu schlie\u00dfen. \u201eIndem wir diese Herausforderungen durch sektor\u00fcbergreifende Investitionen in Standardisierung, Materialien, Validierungsinfrastruktur und Kompetenzentwicklung angehen, k\u00f6nnen wir pr\u00e4zisere Modelle der menschlichen Biologie entwickeln, die Ausfallraten in der Medikamentenentwicklung reduzieren und die Wettbewerbsf\u00e4higkeit des Vereinigten K\u00f6nigreichs im Bereich der Lebenswissenschaften st\u00e4rken\u201c, kommentierte Jenkinson. Die Bem\u00fchungen der ABPI, die Qualit\u00e4t britischer vorklinischer Modelle zu verbessern, finden statt, w\u00e4hrend die britische Regierung 60 Millionen Pfund in die Reduzierung von Tierversuchen in vorklinischen Studien investiert. Neben den Bem\u00fchungen der ABPI unterst\u00fctzt die britische Regierung die breiteren Aussichten der Lebenswissenschaften. Durch den Life Sciences Sector Plan 2025 m\u00f6chte die Regierung das Wachstum der Industrie f\u00f6rdern, indem sie die Produktionskapazit\u00e4t des Landes erweitert und Kommerzialisierungsherausforderungen \u00fcberwindet. Dieses Programm l\u00e4uft parallel zum 10-Jahres-Gesundheitsplan, der darauf abzielt, die Effizienz des National Health Service (NHS) zu verbessern. Diese Regierungsinitiativen sind eine Reaktion auf die wachsenden Bedenken von Experten hinsichtlich der globalen Wettbewerbsf\u00e4higkeit des britischen Pharmasektors, da die Stimmung in der Industrie schlechter wird und Investitionen aufgrund der als schlecht empfundenen innovativen Medikamentenausgaben des Landes zur\u00fcckgehen. Es k\u00f6nnte sich jedoch f\u00fcr das Vereinigte K\u00f6nigreich im Jahr 2026 aufhellen, da transatlantische Handelsrichtlinien mit der Trump-Administration und die Entscheidung von Gesundheitsminister Wes Streeting, die Arzneimittel-Rabatt-S\u00e4tze f\u00fcr 2026 um ein Drittel zu senken, helfen k\u00f6nnten, die Spannungen, die 2025 zu beobachten sind, zu lindern.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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