Tevas Migr\u00e4nemittel Ajovy (Wirkstoff: Fremanezumab-vfrm) k\u00f6nnte eine neue Behandlungsoption zur Vorbeugung von episodischen Migr\u00e4neanf\u00e4llen bei Kindern und Erwachsenen sein. Dies legt eine neue Studie der Phase III nahe. Die Daten der SPACE-Studie, die im New England Journal of Medicine (NEJM) ver\u00f6ffentlicht wurden, zeigen, dass Ajovy die Anzahl der Migr\u00e4netage und Kopfschmerztage pro Monat bei Kindern zwischen 6 und 17 Jahren signifikant reduziert. Im Vergleich zu einem Placebo wurden die Migr\u00e4netage um 2,5 Tage reduziert, w\u00e4hrend es beim Placebo nur 1,4 Tage waren. Auch die Anzahl der Kopfschmerztage mit mindestens mittlerer Schwere wurde um 2,6 Tage reduziert, im Vergleich zu 1,5 Tagen beim Placebo. 47,2 Prozent der Teilnehmer erreichten eine Reduktion der Migr\u00e4netage um mindestens 50 Prozent, im Vergleich zu 27,0 Prozent beim Placebo. Dr. Andrew Hershey, der Leiter der Studie, sagte: \u201eDie SPACE-Studie zeigt, dass eine auf CGRP (Calcitonin-Gen-verwandtes Peptid) ausgerichtete vorbeugende Therapie wie Fremanezumab-vfrm (Ajovy) die H\u00e4ufigkeit von Migr\u00e4neanf\u00e4llen bei jungen Menschen signifikant reduzieren kann. Dies gibt \u00c4rzten wichtige Hinweise f\u00fcr die Behandlung dieser bisher wenig beachteten Gruppe.\u201c Ajovy wird unter die Haut gespritzt, entweder als Einzeldosis in einem vorgef\u00fcllten Autoinjektor oder in einer vorgef\u00fcllten Spritze. Teva erhielt im August 2025 die Zulassung f\u00fcr Ajovy in den USA, sowohl f\u00fcr bestimmte Erwachsene als auch f\u00fcr Kinder. Bereits im M\u00e4rz 2020 empfahl die National Institute for Health and Care Excellence (NICE) Fremanezumab zur Vorbeugung von chronischer Migr\u00e4ne bei erwachsenen Patienten. Dr. Eric Hughes, PhD, Executive Vice President, Global R&D und Chief Medical Officer bei Teva, betonte: \u201eDa sch\u00e4tzungsweise 1 von 10 Kindern und Jugendlichen in den USA unter Migr\u00e4ne leiden, ist der Bedarf an wirksamen vorbeugenden Behandlungsoptionen entscheidend, da diese Erkrankung das t\u00e4gliche Leben von Patienten und Familien st\u00f6ren kann.\u201c Letzten Dezember teilte auch AbbVie vielversprechende Ergebnisse der Phase III f\u00fcr sein auf CGRP ausgerichtetes Migr\u00e4nemittel mit. Sollte es in der EU zugelassen werden, w\u00fcrde das kleine Molek\u00fcl Atogepant Erwachsenen eine neue Behandlungsoption f\u00fcr akute Migr\u00e4neanf\u00e4lle bieten.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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