{"id":2987,"date":"2026-01-04T11:43:46","date_gmt":"2026-01-04T11:43:46","guid":{"rendered":"https:\/\/schloss-apotheke-kuemmersbruck.de\/produkte\/?p=2987"},"modified":"2026-01-04T11:43:46","modified_gmt":"2026-01-04T11:43:46","slug":"der-wettlauf-um-die-erste-glp-1-tablette-gegen-fettleibigkeit","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/schloss-apotheke-kuemmersbruck.de\/produkte\/der-wettlauf-um-die-erste-glp-1-tablette-gegen-fettleibigkeit\/","title":{"rendered":"Der Wettlauf um die erste GLP-1-Tablette gegen Fettleibigkeit"},"content":{"rendered":"

Der Wettlauf um die erste GLP-1-Tablette gegen Fettleibigkeit ist in vollem Gange, und Novo Nordisks orale Version von Wegovy k\u00f6nnte als Erster ins Ziel einlaufen, dicht gefolgt von Eli Lillys Orforglipron. W\u00e4hrend diese beiden Riesen um die Vorherrschaft k\u00e4mpfen, sind auch andere daran interessiert, insbesondere weil orale Optionen bis Ende des Jahrzehnts voraussichtlich etwa 20 % des 80 Milliarden Dollar schweren GLP-1-Fettleibigkeitsmarktes ausmachen werden. Zu den potenziellen Konkurrenten geh\u00f6rt Pfizer, das seine Bem\u00fchungen zur Wiederherstellung und Diversifizierung seines Gewichtsverlust-Pipeline nach dem Stopp der Entwicklung von zwei GLP-1-Tabletten aufgrund von Sicherheitsbedenken verst\u00e4rkt hat. Der Pharmariese \u00fcbernahm letztes Monat das Biotech-Unternehmen Metsera, das eine robuste Palette an GLP-1- und n\u00e4chsten Generationen von Fettleibigkeitsmedikamenten mitbringt, darunter eine orale Option in einem fr\u00fchen Stadium. Doch Pfizer blieb nicht dabei. Der gro\u00dfe Pharmakonzern schloss auch einen gro\u00dfen Lizenzvertrag mit YaoPharma, einer Tochtergesellschaft des f\u00fchrenden chinesischen Arzneimittelherstellers Shanghai Fosun Pharmaceutical, um eine weitere fr\u00fche Fettleibigkeitstablette zu entwickeln und zu vermarkten und damit Pfizers Pr\u00e4senz in der Gewichtsverlust-Forschung zu erweitern. Auch ausl\u00e4ndische Arzneimittelhersteller sind von dem globalen Markt f\u00fcr Gewichtsverlustmedikamente, der bis 2035 auf 150 Milliarden Dollar gesch\u00e4tzt wird, angezogen. Ascletis Pharma, ein chinesisches Biotech-Unternehmen, stieg letzte Woche in den Ring, nachdem es die Ergebnisse der mittleren Phase seines oralen GLP-1-Medikaments bekannt gegeben hatte. Die Daten platzieren jedoch die Tablette des Unternehmens im mittleren bis unteren Bereich einer Welle von oralen Fettleibigkeitsauswertungen in Bezug auf die Wirksamkeit. Mit mindestens sechs verschiedenen oralen GLP-1-Medikamenten in der mittleren Phase der Entwicklung oder dar\u00fcber hinaus f\u00fchren diese drei das klinische Feld an. Structure Therapeutics machte in diesem Monat Schlagzeilen, als es zwei positive klinische Auswertungen f\u00fcr das experimentelle orale GLP-1-Medikament Aleniglipron meldete, und die Aktien des Unternehmens stiegen um mehr als 100 %. Nach 36 Wochen in einer Kernstudie der mittleren Phase erreichten Patienten, die die h\u00f6chste Dosis einnahmen, einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von \u00fcber 11 % im Vergleich zu Placebo, wobei 86 % mindestens 5 % ihres K\u00f6rpergewichts und 70 % mindestens 10 % ihres K\u00f6rpergewichts verloren. In der separaten, laufenden 44-w\u00f6chigen explorativen Studie von Structure verloren die Teilnehmer bis zu 15,3 % ihres K\u00f6rpergewichts, abh\u00e4ngig von der Dosis. Aleniglipron wurde etwa genauso gut vertragen wie andere GLP-1-Therapien, selbst in der h\u00f6chsten Dosis, l\u00f6ste aber dennoch gastrointestinale Ereignisse aus – die h\u00e4ufigste Herausforderung in diesem Bereich neben Muskelverlust. Structure f\u00fchrt auch eine 40-w\u00f6chige Phase-2-Studie durch, um Aleniglipron mit einem anderen Dosierungsschema zu testen, was die Nebenwirkungen verbessern k\u00f6nnte. Structure plant, Aleniglipron in die sp\u00e4te Testphase zu bringen und strebt ein Ende-der-Phase-2-Gespr\u00e4ch mit der FDA<\/a> Anfang n\u00e4chsten Jahres vor dem Beginn der Phase-3-Studien, die m\u00f6glicherweise Mitte 2026 beginnen, an. Nach zwei eng beobachteten Studien, die nicht zeigen konnten, dass das orale Semaglutid<\/a> von Novo Nordisk den Fortschritt der Alzheimer-Krankheit verlangsamt, erholte sich das Unternehmen mit einem Erfolg in der mittleren Phase f\u00fcr sein n\u00e4chstes Fettleibigkeitsmedikament Amycretin. Eine Phase-2-Diabetes<\/a>-Studie mit fast 450 Erwachsenen testete injizierbare und orale Dosen und zeigte, dass t\u00e4gliches orales Amycretin einen gewichtsverlust von 7,6 % im Vergleich zu Placebo ausl\u00f6ste, ohne dass ein Plateau auftrat. Und obwohl keine Abbrecherquote angegeben wurde, waren die meisten Nebenwirkungen, die w\u00e4hrend der Einnahme des Arzneimittels auftraten, gr\u00f6\u00dftenteils mild bis mittelgradig schwerwiegend, wie die Studienleiter feststellten. Novo plant, sowohl die subkutane als auch die orale Formulierung von Amycretin in die Phase 3 f\u00fcr Fettleibigkeit im ersten Quartal 2026 zu bringen. Das Unternehmen sagt, dass sein neuartiger Einzelmolek\u00fcl-GLP-1- und Amylin-Rezeptor-Agonist m\u00f6glicherweise ein<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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