{"id":2977,"date":"2026-01-01T11:41:16","date_gmt":"2026-01-01T11:41:16","guid":{"rendered":"https:\/\/schloss-apotheke-kuemmersbruck.de\/produkte\/?p=2977"},"modified":"2026-01-01T11:41:16","modified_gmt":"2026-01-01T11:41:16","slug":"genetische-daten-wer-hat-die-kontrolle","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/schloss-apotheke-kuemmersbruck.de\/produkte\/genetische-daten-wer-hat-die-kontrolle\/","title":{"rendered":"Genetische Daten: Wer hat die Kontrolle?"},"content":{"rendered":"

Auch nach der Insolvenz verf\u00fcgte 23andMe \u00fcber einen Schatz an pers\u00f6nlichen genetischen Daten von Millionen von Menschen, als das Unternehmen bekannt gab, dass Regeneron es dieses Jahr \u00fcbernehmen w\u00fcrde. Doch letztlich war es genau diese begehrten Daten, die den Deal platzen lie\u00dfen. Siebenundzwanzig Bundesstaaten und der District of Columbia klagten, um den Verkauf der genetischen Informationen der Kunden ohne deren Zustimmung zu blockieren. Die Nutzung der gro\u00dfen genetischen Datenbank von 23andMe durch Pharmaunternehmen war lange Zeit zentral f\u00fcr das Gesch\u00e4ft des einstigen Startups. Doch ein anderes Unternehmen f\u00fcr pers\u00f6nliche Genetik, Sequencing.com, geht anders vor. \u201eWenn das Pharmaunternehmen Ihr Kunde ist, dann versuchen Sie als Verbraucher eigentlich nur, Ihre DNA zu sammeln, um eine Datenbank aufzubauen\u201c, sagte Dr. Brandon Colby, Gr\u00fcnder und CEO von Sequencing.com. Colby, der von Ausbildung her Arzt ist, verfolgte einen anderen Ansatz f\u00fcr die direkte Verbraucher-Genetik, als er Sequencing.com 2017 gr\u00fcndete, das behauptet, das einzige HIPAA- und US-EU-Schweizer-Datenschutzschirm-konforme Unternehmen f\u00fcr pers\u00f6nliche genetische Analysen zu sein. Es bietet den Verbrauchern auch umfassendere Einblicke in ihre DNA, sagte er. \u201eWir sind ein v\u00f6llig anderes Unternehmen als das, was die Leute normalerweise mit Heim-DNA-Tests in Verbindung bringen\u201c, sagte er. \u201eWir betrachten das gesamte Genom einer Person, also jedes einzelne Gen in ihrem Genom.\u201c Die Ganzgenomsequenzierung analysiert nahezu die gesamte DNA eines Patienten, im Gegensatz zu Tests von Unternehmen wie 23andMe und Ancestry.com, die nur Teile davon analysieren. \u201eSie lassen Ihr Genom einmal sequenzieren, und dann geht es nur noch um die Analyse dieser Informationen, um die Berichterstattung \u00fcber diese Informationen, um das Eingreifen in diese Daten f\u00fcr den Rest Ihres Lebens, anstatt weitere genetische Tests zu ben\u00f6tigen\u201c, sagte Colby. Obwohl diese Art von Arbeit verbraucherorientiert ist, bleiben DNA-Tests in der Lage, die Pharmabranche und die breitere Forschungswelt auf verschiedene Weise zu beeinflussen. Zum Beispiel sammeln die Non-Profit-Organisationen Native BioData Consortium und Spectrum Biobank Daten von nicht-europ\u00e4ischen Bev\u00f6lkerungsgruppen, die in der genetischen Datensammlung historisch unterrepr\u00e4sentiert sind, was die klinische Forschung diversifizieren k\u00f6nnte. Pharmaunternehmen haben auch das Potenzial erkannt, genetische Datenbanken anzuzapfen, von der 2018 von 23andMe mit GSK geschlossenen Partnerschaft zur Arzneimittelentwicklung bis zum j\u00fcngsten Interesse von Regeneron an der \u00dcbernahme des Unternehmens. Sequencing.com richtet sich in der Regel an Menschen, die nach der Ursache einer r\u00e4tselhaften Krankheit suchen und die an Pr\u00e4vention und Gesundheits\u00fcberwachung interessiert sind. Die gleichen Daten aus seinen Tests k\u00f6nnen auch verwendet werden, um vorherzusagen, wie Menschen auf bestimmte Medikamente reagieren. Zum Beispiel behauptet Sequencing.com, dass es 3.839 genetische Varianten des RYR1-Gens testet, um vermeidbare Reaktionen auf Narkose zu erkennen. Colby glaubt, dass die FDA<\/a> bald genetische Tests als Teil der meisten klinischen Studien verlangen wird. \u201eEs gibt einige Medikamente, f\u00fcr die die FDA bereits Warnhinweise herausgegeben hat, dass eine Person einen genetischen Test ben\u00f6tigt, bevor sie verschrieben werden\u201c, sagte er. \u201eGenetische Tests sind m\u00e4chtig, um vorherzusagen, ob eine Person eine schwere Nebenwirkung haben wird oder sogar zum Tod f\u00fchren kann, bei einer Untergruppe von Menschen.\u201c Obwohl die Zusammenarbeit mit der Pharmabranche nicht das Hauptziel von Sequencing.com ist, glaubt Colby, dass es einen Wert darin geben k\u00f6nnte, mit klinischen Forschern zusammenzuarbeiten und den Kunden spezifische M\u00f6glichkeiten auf Studienbasis anzubieten sowie eine Verg\u00fctung f\u00fcr die Teilnahme. \u201eSie k\u00f6nnen sich entscheiden, sich einzubringen, und der Kunde w\u00fcrde daraus einen Nutzen ziehen\u201c, sagte er. \u201eDer Kunde wird nie automatisch eingebunden.\u201c Colby sagte, dass das Unternehmen plant, eine solche Vereinbarung mit einem Forschungspartner im Januar bekannt zu geben. Doch w\u00e4hrend es den Umfang erweitert, erkennt Colby auch, dass es bestimmte Risiken gibt, die mit seinen F\u00e4higkeiten verbunden sind. Denn trotz aller Macht und Versprechen sind menschliche Genetikunternehmen von Kontroversen geplagt, die \u00fcber den Besitz und die Privatsph\u00e4re von Patientendaten hinausgehen. Dazu geh\u00f6rt die genetisch basierte Embryonenauswahl von Unternehmen wie Herasight und Nucleus Genomics, die behaupten, zuk\u00fcnftigen Eltern die M\u00f6glichkeit zu geben, die Merkmale ihres Babys vor einer IVF auszuw\u00e4hlen. Der Slogan von Nucleus lautet beispielsweise: \u201eHaben Sie Ihr bestes Baby.\u201c Abgesehen von einer potenziellen Rutschpartie in Richtung Eugenik, die die genetisch basierte Embryonenauswahl hervorruft, sind viele der Behauptungen dieser Unternehmen nicht wissenschaftlich fundiert, sagte Colby. Zus\u00e4tzlich warnten Forscher, die in der Zeitschrift Nature schrieben, vor dem Aufstieg dieser Unternehmen und nannten ihn \u201ebeunruhigend\u201c und sagten, sie \u201evermarkten polygene Risikobewertungen als Teil der IVF, lange bevor ein vollst\u00e4ndiges Verst\u00e4ndnis der potenziellen Vorteile \u2013 oder Gefahren \u2013 vorliegt.\u201c Sie verweisen auf Krankheiten wie Diabetes<\/a>, die nicht durch Mutationen in einem einzelnen Gen verursacht werden, sondern wahrscheinlich durch tausende. Gleichzeitig bleibt 23andMe in Kontroversen verstrickt, wobei seine Insolvenz ethische und rechtliche Fragen dar\u00fcber aufwirft, wem die genetischen Daten der Patienten geh\u00f6ren. Nach dem Scheitern des Regeneron-Deals gewann das von Anne Wojcicki gegr\u00fcndete Non-Profit-Unternehmen TTAM Research Institute die Ausschreibung zur \u00dcbernahme der Verm\u00f6genswerte des Unternehmens f\u00fcr 305 Millionen US-Dollar, mit dem Versprechen, \u201eden Kunden Wahlm\u00f6glichkeiten und Transparenz bei ihren Daten zu bieten, einschlie\u00dflich der Option, ihre Entscheidung zu \u00e4ndern, ob sie an der Forschung teilnehmen wollen.\u201c 23andMe sagte auch, dass es seine personalisierten DNA-Test- und Forschungsdienste als Teil von TTAM weiterbetreiben wird.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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