{"id":2959,"date":"2025-12-25T11:41:23","date_gmt":"2025-12-25T11:41:23","guid":{"rendered":"https:\/\/schloss-apotheke-kuemmersbruck.de\/produkte\/?p=2959"},"modified":"2025-12-25T11:41:23","modified_gmt":"2025-12-25T11:41:23","slug":"eli-lillys-orforglipron-zeigt-vielversprechende-ergebnisse-bei-der-gewichtsabnahme","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/schloss-apotheke-kuemmersbruck.de\/produkte\/eli-lillys-orforglipron-zeigt-vielversprechende-ergebnisse-bei-der-gewichtsabnahme\/","title":{"rendered":"Eli Lillys orforglipron zeigt vielversprechende Ergebnisse bei der Gewichtsabnahme"},"content":{"rendered":"

Eli Lillys orales Medikament orforglipron, ein GLP-1-Rezeptoragonist, hat in einer Phase-III-Studie bei der Behandlung von Adipositas<\/a> vielversprechende Ergebnisse gezeigt. Die Studie, die 52 Wochen dauerte, zeigte, dass orforglipron im Vergleich zu einem Placebo signifikante Vorteile bei der Gewichtsabnahme bietet, wenn es zusammen mit einer gesunden Ern\u00e4hrung und k\u00f6rperlicher Aktivit\u00e4t eingenommen wird. Die Studie erreichte ihr prim\u00e4res Ziel. Die Patienten, die zuvor 72 Wochen lang mit den injizierbaren Medikamenten Zepbound (Tirzepatid) von Lilly oder Wegovy (Semaglutid<\/a>) von Novo Nordisk behandelt worden waren, wurden in die Studie aufgenommen. Die durchschnittliche Gewichtszunahme der Patienten, die von Wegovy zu orforglipron wechselten, betrug 0,9 kg, w\u00e4hrend diejenigen, die von Zepbound zu orforglipron wechselten, nach 52 Wochen der Erhaltungstherapie eine Gewichtszunahme von 5 kg aufwiesen. Das durchschnittliche Gewicht der Patienten vor der 52-w\u00f6chigen Erhaltungsphase betrug 95 kg f\u00fcr diejenigen, die von Wegovy kamen, und 90,9 kg f\u00fcr diejenigen, die von Zepbound kamen, mit einem durchschnittlichen Gewicht von 95,9 kg in beiden Gruppen nach der Erhaltungsphase. Das Sicherheits- und Vertr\u00e4glichkeitsprofil von orforglipron entsprach dem, was in fr\u00fcheren Phase-III-Studien mit dem Medikament beobachtet wurde, wobei die h\u00e4ufigsten Nebenwirkungen mild bis moderat und gastrointestinaler Natur waren. Die Abbruchraten aufgrund von Nebenwirkungen betrugen 4,8 % bzw. 7,6 % f\u00fcr diejenigen, die von Wegovy zu orforglipron bzw. Placebo wechselten, und 7,2 % bzw. 6,3 % f\u00fcr diejenigen, die von Zepbound zu orforglipron bzw. Placebo wechselten. Die detaillierten Ergebnisse dieser Studie werden auf einem zuk\u00fcnftigen medizinischen Kongress vorgestellt. Eli Lilly hat einen Antrag auf Zulassung des Medikaments bei der US-amerikanischen Arzneimittelbeh\u00f6rde FDA<\/a> eingereicht, was m\u00f6glicherweise zu einer Zulassung von orforglipron zur Behandlung von Adipositas f\u00fchren k\u00f6nnte. In Vorbereitung auf den m\u00f6glichen Markteintritt des Medikaments investiert Eli Lilly stark in seine globale Produktionskapazit\u00e4t f\u00fcr orforglipron, einschlie\u00dflich neuer Standorte in Texas und Alabama sowie einer Erweiterung in Puerto Rico. Au\u00dferhalb der USA baut das Unternehmen auch eine neue Produktionskapazit\u00e4t in den Niederlanden auf, die speziell f\u00fcr die Herstellung des GLP-1-Rezeptoragonisten bestimmt ist. Allerdings ist orforglipron nicht das einzige potenzielle orale Medikament auf dem aufstrebenden Markt der Gewichtsabnahmepillen, da Novo Nordisks orales Wegovy (Semaglutid) derzeit von der FDA gepr\u00fcft wird. GlobalData, die Muttergesellschaft von Pharmaceutical Technology, prognostiziert derzeit, dass orforglipron im Jahr 2031 ein Mega-Blockbuster-Verkaufserfolg werden und in diesem Jahr einen Umsatz von 13 Mrd. Dollar erzielen wird. Analysten erwarten, dass das Medikament 2026 auf den Markt kommen wird. Eine patientenbasierte Prognose sagt voraus, dass orales Wegovy im Jahr 2031 einen Umsatz von 4,4 Mrd. Dollar erzielen wird. In Bezug auf den breiteren Markt f\u00fcr Adipositas bemerkte Shehroz Mahmood, Senior Analyst bei GlobalData, dass die Ergebnisse der ATTAIN-MAINTAIN-Studie einen aufkommenden Trend hin zu Erhaltungs- und Wechselprotokollen signalisieren. Mahmood sagte: \u201eMit einer wachsenden Pipeline oraler Wirkstoffe, die vielversprechende Wirksamkeits- und Sicherheitsprofile zeigen, einschlie\u00dflich k\u00fcrzlich ASC30 von Ascletis und Aleniglipron von Structure Therapeutics, k\u00f6nnten Erhaltungs- und Wechselstudien expandieren, da Unternehmen Differenzierung in einem zunehmend \u00fcberf\u00fcllten oralen GLP-1-Rezeptoragonisten-Landschaft anstreben. \u201eDieser aufkommende Trend deutet darauf hin, dass der Adipositasbereich sich zu einer umfassenden Behandlungsflexibilit\u00e4t als Schl\u00fcsselfaktor f\u00fcr langfristige Adh\u00e4renz und Marktanteile im chronischen Gewichtsmanagement hinbewegt.\u201c Au\u00dferhalb der oralen Unterkategorie k\u00f6nnte Eli Lilly m\u00f6glicherweise einen Vorteil gegen\u00fcber dem Rivalen Novo Nordisk haben, da sein investigativer Glukose-abh\u00e4ngiger insulinotroper Polypeptid- (GIP-), Glukagon- und GLP-1-Rezeptoragonist, Retatrutid, k\u00fcrzlich in der Phase-III-Studie TRIUMPH-4 eine Gewichtsabnahme von bis zu 28,7 % ausl\u00f6ste. Langfristig k\u00f6nnten Eli Lilly und Novo Nordisk m\u00f6glicherweise mit einem neu aufkommenden Wettbewerber, Pfizer, konfrontiert werden, das k\u00fcrzlich das Biotechnologie-Unternehmen Metsera im Rahmen einer hochkar\u00e4tigen Bieterrunde mit Novo Nordisk \u00fcbernommen hat. Anfang dieses Monats lizenzierte das Unternehmen einen oralen GLP-1-Rezeptoragonisten von Fosun Pharmas YaoPharma f\u00fcr 2 Mrd. Dollar, was m\u00f6glicherweise den Eintritt von Pfizer in diesen lukrativen Markt erm\u00f6glichen k\u00f6nnte. Dies folgt auf die Einstellung seines eigenen Gewichtsabnahmepillen, Danuglipron, nach einer Leberverletzung eines Patienten, der das Medikament in einer klinischen Studie erhalten hatte.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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