Der Health Service Executive (HSE) hat in Irland das Medikament BIMZELEX (Bimekizumab) f\u00fcr Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa (HS) und axialer Spondyloarthritis (axSpA) zugelassen. Diese Entscheidung bietet eine neue Behandlungsm\u00f6glichkeit f\u00fcr Patienten, die auf herk\u00f6mmliche Therapien nicht ausreichend ansprechen.<\/p>\n
Nadege Feeser, Leiterin der Immunologie bei UCB UK & Ireland, sagte: \u201eWir freuen uns sehr, dass Bimekizumab vom HSE f\u00fcr Patienten in Irland zugelassen wurde, die an zwei verschiedenen chronischen Krankheiten leiden. Sowohl Hidradenitis suppurativa als auch axiale Spondyloarthritis k\u00f6nnen das t\u00e4gliche Leben beeintr\u00e4chtigen. Wir sind fest davon \u00fcberzeugt, dass jeder Patient so frei wie m\u00f6glich von den Herausforderungen und Unsicherheiten der Krankheit leben sollte, und diese Empfehlung unterstreicht unser Engagement f\u00fcr die Unterst\u00fctzung von Menschen, die von HS und axSpA betroffen sind.\u201c<\/p>\n
HS betrifft sch\u00e4tzungsweise mehr als 50.000 Menschen in Irland. Die Erkrankung ist chronisch, wiederkehrend und schmerzhaft und tritt h\u00e4ufig in Bereichen mit apokrinen Schwei\u00dfdr\u00fcsen wie den Achselh\u00f6hlen, Br\u00fcsten, Leiste und Ges\u00e4\u00df auf. Symptome sind R\u00f6tungen, Schwellungen und Knoten, die zu Abszessen und Narben f\u00fchren k\u00f6nnen.<\/p>\n
Professor Brian Kirby, Beratender Dermatologe am St Vincent\u2019s University Hospital und Vollprofessor an der University College Dublin, erkl\u00e4rte: \u201eHidradenitis suppurativa verursacht schmerzhafte Abszesse und Narben auf der Haut.\u201c<\/p>\n
Er f\u00fcgte hinzu: \u201eF\u00fcr einige Patienten sind bestehende Behandlungen nicht wirksam, und sie m\u00fcssen mit einer schlecht kontrollierten, schmerzhaften Hauterkrankung leben. Es ist gro\u00dfartig, eine dringend ben\u00f6tigte Behandlungsoption f\u00fcr Menschen zu sehen, die von dieser schwer zu behandelnden Erkrankung betroffen sind, f\u00fcr die es nur wenige zugelassene Behandlungsm\u00f6glichkeiten gibt.\u201c<\/p>\n
Die Zulassung wird durch Daten aus zwei Phase-3-Studien, BE HEARD 1 und BE HEARD 2, unterst\u00fctzt, die 1.014 erwachsene Patienten mit mittelschwerer bis schwerer HS untersuchten.<\/p>\n
Die Ergebnisse zeigten, dass signifikant mehr Patienten, die mit Bimekizumab behandelt wurden, eine Verbesserung der Symptome um 50 Prozent oder mehr nach 16 Wochen im Vergleich zu Placebo erreichten. Das Sicherheitsprofil war mit fr\u00fcheren Studien konsistent, wobei keine neuen Sicherheitszeichen beobachtet wurden.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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