{"id":2900,"date":"2025-12-01T11:00:36","date_gmt":"2025-12-01T11:00:36","guid":{"rendered":"https:\/\/schloss-apotheke-kuemmersbruck.de\/produkte\/?p=2900"},"modified":"2025-12-01T11:00:36","modified_gmt":"2025-12-01T11:00:36","slug":"msd-kauft-cidara-therapeutics-fuer-92-milliarden-dollar-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/schloss-apotheke-kuemmersbruck.de\/produkte\/msd-kauft-cidara-therapeutics-fuer-92-milliarden-dollar-2\/","title":{"rendered":"MSD kauft Cidara Therapeutics f\u00fcr 9,2 Milliarden Dollar"},"content":{"rendered":"<p>Merck Sharp &amp; Dohme (MSD) hat sich bereit erkl\u00e4rt, Cidara Therapeutics f\u00fcr etwa 9,2 Milliarden Dollar zu kaufen. Dies geschieht nach positiven Ergebnissen aus der Phase-2b-Studie des Hauptantivirenkandidaten CD388 von Cidara. Dieser Deal zeigt, wie wichtig hVIVO plc geworden ist, das Cidara bei der Entwicklung des Medikaments unterst\u00fctzt hat. CD388 ist ein lang wirkendes Antivirenmittel, das vor Grippeinfektionen sch\u00fctzen soll, besonders bei Menschen mit h\u00f6herem Risiko f\u00fcr Komplikationen. Es wirkt gegen sowohl Influenza A als auch B und befindet sich derzeit in der Phase-III-Entwicklung. Die US-amerikanische Arzneimittelbeh\u00f6rde <a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/\" data-internallinksmanager029f6b8e52c=\"8\" title=\"fda\">FDA<\/a> hat dem Mittel bereits den Status eines Durchbruchstherapeutikums und eine beschleunigte Zulassung gegeben. hVIVO hat eine entscheidende Rolle in der Entwicklung von CD388 gespielt. Im Jahr 2023 f\u00fchrte das Unternehmen eine randomisierte, doppelblinde Influenzaherausforderungsstudie am Menschen durch. An der Studie nahmen 59 Teilnehmer teil, und es zeigte sich, dass die virale Last bei denen, die CD388 erhielten, im Vergleich zu denen, die ein Placebo erhielten, geringer war. Aufbauend darauf nahm hVIVO als einzige britische Stelle an der Phase-IIb-Feldstudie von Cidara w\u00e4hrend der Grippesaison 2024\/2025 teil. Das Unternehmen untersuchte \u00fcber 1.100 Teilnehmer und behandelte 817 innerhalb von sechs Wochen, was die h\u00f6chste Rekrutierungszahl weltweit darstellte. Die Studie erreichte alle prim\u00e4ren und sekund\u00e4ren Ziele und unterstrich damit das Potenzial von CD388 als Durchbruchstherapie. Neben der Unterst\u00fctzung bei der klinischen Studie hat hVIVO auch als zentrales Virologielabor f\u00fcr die Programme der Phase 2b und Phase 3 fungiert. Es hat Beratung geleistet, die globale Probenlogistik verwaltet und wichtige virologische und immunologische Tests durchgef\u00fchrt. Dr. Yamin Khan, Chief Executive Officer von hVIVO, sagte: \u201eWir gratulieren Cidara zu dieser Meilensteintransaktion im Bereich der Infektionskrankheiten mit MSD. F\u00fcr hVIVO zeigt dies, dass unsere Expertise in Human-Challenge-Studien tats\u00e4chlich zu einer erheblichen Wertsch\u00f6pfung f\u00fchren kann. Dies best\u00e4tigt auch die Diversifizierung von hVIVO in Feldstudien und eigenst\u00e4ndige Labordienstleistungen, die durch unsere hoch effiziente Patientenrekrutierung und Standortdienste sowie unser umfangreiches Wissen und unsere F\u00e4higkeiten im Bereich der Infektionskrankheiten erm\u00f6glicht wird.\u201c<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Merck Sharp &amp; Dohme (MSD) hat sich bereit erkl\u00e4rt, Cidara Therapeutics f\u00fcr etwa 9,2 Milliarden Dollar zu kaufen. Dies geschieht nach positiven Ergebnissen aus der Phase-2b-Studie des Hauptantivirenkandidaten CD388 von Cidara. Dieser Deal zeigt, wie wichtig hVIVO plc geworden ist, das Cidara bei der Entwicklung des Medikaments unterst\u00fctzt hat. 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