{"id":2890,"date":"2025-11-27T11:39:49","date_gmt":"2025-11-27T11:39:49","guid":{"rendered":"https:\/\/schloss-apotheke-kuemmersbruck.de\/produkte\/?p=2890"},"modified":"2025-11-27T11:39:49","modified_gmt":"2025-11-27T11:39:49","slug":"gute-nachrichten-fuer-kinder-mit-lymphgefaessfehlbildungen-tara-002-zeigt-vielversprechende-ergebnisse","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/schloss-apotheke-kuemmersbruck.de\/produkte\/gute-nachrichten-fuer-kinder-mit-lymphgefaessfehlbildungen-tara-002-zeigt-vielversprechende-ergebnisse\/","title":{"rendered":"Gute Nachrichten f\u00fcr Kinder mit Lymphgef\u00e4\u00dffehlbildungen: TARA-002 zeigt vielversprechende Ergebnisse"},"content":{"rendered":"<p>Protara Therapeutics hat ermutigende vorl\u00e4ufige Ergebnisse aus der laufenden Phase-2-STARBORN-1-Studie bekannt gegeben, in der TARA-002 bei p\u00e4diatrischen Patienten mit Lymphgef\u00e4\u00dffehlbildungen (LMs) untersucht wird. LMs sind seltene und oft schwerwiegende Erkrankungen, f\u00fcr die es derzeit keine zugelassenen Therapien gibt. Jesse Shefferman, CEO von Protara Therapeutics, sagte: \u201eWir freuen uns, diese robusten Ergebnisse aus der STARBORN-1-Studie zu berichten, die den erwarteten signifikanten klinischen Nutzen von TARA-002 bei der Behandlung von Patienten mit makrozystischen und gemischten zystischen LMs zeigen.\u201c Er f\u00fcgte hinzu: \u201eDie Behandlung mit TARA-002 f\u00fchrte zu klinisch bedeutsamen Reaktionen, wobei bei allen bewertbaren Patienten ein g\u00fcnstiges Sicherheitsprofil beobachtet wurde.\u201c Die vorl\u00e4ufige Analyse umfasste 12 Patienten, die mindestens eine Dosis TARA-002 erhielten. Von den acht Patienten, die die achtw\u00f6chige Reaktionsbewertung abgeschlossen hatten, erreichten alle einen klinischen Erfolg. Sieben dieser Patienten reagierten bereits nach einer oder zwei Dosen. Ein Patient mit einer gro\u00dfen makrozystischen LM von 1.739 ml ben\u00f6tigte alle vier Dosen und erreichte eine vollst\u00e4ndige Reaktion. Jesse G.A. Jones, Associate Professor an der University of Alabama at Birmingham und Studienleiter, erkl\u00e4rte: \u201eEs gibt derzeit keine zugelassenen Therapien f\u00fcr LMs, wobei viele Patienten auf invasive chirurgische Eingriffe zur\u00fcckgreifen, die mit hohen Komplikations- und Rezidivraten verbunden sind, oder auf den nicht zugelassenen Einsatz von Chemotherapien und Chemikalien, die besonders f\u00fcr p\u00e4diatrische Patienten schwierige Nebenwirkungen haben k\u00f6nnen.\u201c Er f\u00fcgte hinzu: \u201eIch bin ermutigt durch die positiven vorl\u00e4ufigen Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten von TARA-002 und glaube, dass dieser vielversprechende Kandidat das Potenzial hat, den vielen Patienten zu helfen, die <a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/\" data-internallinksmanager029f6b8e52c=\"8\" title=\"fda\">FDA<\/a>-zugelassene therapeutische Ans\u00e4tze f\u00fcr LMs ben\u00f6tigen.\u201c TARA-002 wurde gut vertragen, wobei keine schweren unerw\u00fcnschten Ereignisse gemeldet wurden. Die meisten Nebenwirkungen waren mild bis moderat, einschlie\u00dflich Schwellungen und M\u00fcdigkeit. Ein Patient brach aufgrund eines M\u00fcdigkeitsereignisses der Grad 2 ab.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Protara Therapeutics hat ermutigende vorl\u00e4ufige Ergebnisse aus der laufenden Phase-2-STARBORN-1-Studie bekannt gegeben, in der TARA-002 bei p\u00e4diatrischen Patienten mit Lymphgef\u00e4\u00dffehlbildungen (LMs) untersucht wird. LMs sind seltene und oft schwerwiegende Erkrankungen, f\u00fcr die es derzeit keine zugelassenen Therapien gibt. 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