{"id":2866,"date":"2025-11-17T11:40:05","date_gmt":"2025-11-17T11:40:05","guid":{"rendered":"https:\/\/schloss-apotheke-kuemmersbruck.de\/produkte\/?p=2866"},"modified":"2025-11-17T11:40:05","modified_gmt":"2025-11-17T11:40:05","slug":"wichtige-neuigkeiten-aus-der-pharmabranche-aktuelle-entwicklungen-bei-pfizer-alkermes-kura-oncology-gilead-sciences-und-zealand-pharma","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/schloss-apotheke-kuemmersbruck.de\/produkte\/wichtige-neuigkeiten-aus-der-pharmabranche-aktuelle-entwicklungen-bei-pfizer-alkermes-kura-oncology-gilead-sciences-und-zealand-pharma\/","title":{"rendered":"Wichtige Neuigkeiten aus der Pharmabranche: Aktuelle Entwicklungen bei Pfizer, Alkermes, Kura Oncology, Gilead Sciences und Zealand Pharma"},"content":{"rendered":"

Heute gibt es eine kurze Zusammenfassung der Neuigkeiten von Pfizer und Alkermes sowie Updates von Kura Oncology, Gilead Sciences und Zealand Pharma, die Sie vielleicht verpasst haben. Pfizer teilte am Donnerstag mit, dass es den 10-Milliarden-Dollar-Deal zum Erwerb des GLP-1-Arzneimittelentwicklers Metsera abgeschlossen hat, weniger als eine Woche nachdem das Zielunternehmen das endg\u00fcltige Angebot des gro\u00dfen Pharmaunternehmens akzeptiert hatte. Die Federal Trade Commission hatte die \u00dcbernahme, die erstmals am 22. September angek\u00fcndigt wurde, bereits genehmigt, mitten in einem Bieterkrieg, der durch Gegenangebote des Wegovy<\/a>-Herstellers Novo Nordisk ausgel\u00f6st wurde. Mit dem Abschluss der \u00dcbernahme kann Pfizer laut einer Stellungnahme von Pfizer-CEO Albert Bourla \u201eunser gemeinsames Ziel\u201c vorantreiben, n\u00e4mlich die f\u00fcnf experimentellen metabolischen Arzneimittel von Metsera f\u00fcr die Behandlung von Fettleibigkeit weiterzuentwickeln. \u2014 Jonathan Gardner W\u00e4hrend sich die Metsera-Saga dem Ende zuneigt, beginnt ein weiterer Bieterkrieg. Wochen nachdem Avadel Pharmaceuticals zugestimmt hatte, an den ebenfalls in Dublin ans\u00e4ssigen Arzneimittelhersteller Alkermes zu verkaufen, hat es nun ein ungeplantes Angebot von Lundbeck erhalten. Der Alkermes-Deal k\u00f6nnte den Avadel-Anlegern bis zu 20 Dollar pro Aktie einbringen, w\u00e4hrend das Angebot von Lundbeck bis zu 23 Dollar pro Aktie betr\u00e4gt. In einer Stellungnahme erkl\u00e4rte Avadel, dass die Bedingungen des Alkermes-Deals es ihm erm\u00f6glichen, weiterhin mit Lundbeck zu sprechen und zu verhandeln. Bisher hat der Vorstand von Avadel jedoch noch nicht entschieden, ob dieses neue Angebot \u00fcberlegen ist, noch hat er seine Empfehlung f\u00fcr die \u00dcbernahme durch Alkermes ge\u00e4ndert. Alkermes wiederum erkl\u00e4rte, dass sein eigener Vorstand mit Hilfe von Unternehmensberatern Optionen pr\u00fcft. Avadel verkauft ein Medikament gegen Tagesschl\u00e4frigkeit, von dem Analysten von Jefferies erwarten, dass es schlie\u00dflich mehr als 550 Millionen Dollar an j\u00e4hrlichen Verk\u00e4ufen erzielen wird. \u2014 Jacob Bell In anderen Alkermes-Nachrichten k\u00fcndigte das Unternehmen am Mittwoch positive Ergebnisse aus einer klinischen Studie der mittleren Phase an, die verschiedene Dosen eines experimentellen Medikaments bei Menschen mit \u201eTyp-2\u201c-Narkolepsie bewertete. Die Studie verwendete zwei wichtige Ma\u00dfnahmen: einen Fragebogen zur Tagesschl\u00e4frigkeit und einen Test, bei dem die Patienten in einen dunklen, ruhigen und ruhigen Raum gesetzt und gebeten werden, wach zu bleiben. Laut Alkermes schnitten die Teilnehmer, die eine hohe Dosis seines Medikaments, Alixorexton, einnahmen, bei beiden Tests deutlich besser ab als ihre Platzbo-gruppen. Diejenigen, die eine mittlere Dosis einnahmen, schnitten bei der letzteren Ma\u00dfnahme deutlich besser ab. Der Aktienkurs des Unternehmens fiel nach der Nachricht um etwa 7 %. Paul Matteis, ein Analyst der Investmentfirma Stifel, schrieb in einer Notiz an die Kunden, dass die Ergebnisse \u201eunordentlicher\u201c waren, als einige Anleger gehofft hatten. Dennoch sehen Matteis und sein Team Alixorexton immer noch als ein \u201elebensf\u00e4higes\u201c Produkt auf dem Markt. \u2014 Jacob Bell Die Food and Drug Administration genehmigte am Donnerstag ein orales Medikament, das Kura Oncology und Kyowa Kirin f\u00fcr Leuk\u00e4mie entwickelt haben. Das Medikament hei\u00dft Komzifti und war zuvor als Ziftomenib bekannt. Es wurde f\u00fcr Menschen mit behandlungsresistenter akuter myeloischer Leuk\u00e4mie zugelassen, die eine als NPM1 bezeichnete Mutation aufweisen und keine anderen guten Behandlungsm\u00f6glichkeiten haben. Die Zulassung macht Komzifti zum zweiten sogenannten Menin-Hemmer, der in letzter Zeit f\u00fcr diese Malignome zugelassen wurde, nachdem Syndax Pharmaceuticals’ Revuforj. Komzifti hat jedoch keine Sicherheitswarnung, die vor dem Risiko eines abnormalen Herzrhythmus warnt, ein \u201ewichtiger Erfolgsfaktor\u201c, der es von dem Medikament von Syndax unterscheiden k\u00f6nnte, schrieb der Jefferies-Analyst Roger Song. Kura und Kyowa Kirin teilen sich die Rechte an Komzifti durch eine Vereinbarung aus dem Jahr 2024. \u2014 Ben Fidler Gilead Sciences gab bekannt, dass eine Einzeltablette mit einer Kombination zweier seiner HIV-Medikamente im ersten von zwei Phase-3-Studien erfolgreich war. Die Studienteilnehmer nahmen zu Beginn der Studie, Artistry-1, zwischen zwei und 11 Tabletten pro Tag ein, bevor sie zuf\u00e4llig entweder weiterbehandelt oder auf eine Einzeltablettenform von Gileads Bictegravir und Lenacapavir umgestellt wurden. Gilead teilte am Donnerstag mit, dass sein Medikament \u201enicht unterlegen\u201c gegen\u00fcber den Mehrtablettenregimen bei den Teilnehmern war, bei denen das HIV-1 auf sehr niedrige Werte unterdr\u00fcckt worden war. Gilead hat eine zweite Phase-3-Studie laufen, mit Ergebnissen, die bis zum Ende des Jahres erwartet werden. Beide Studien w\u00fcrden die Grundlage f\u00fcr eine zuk\u00fcnftige Zulassungsunterlage bilden. \u2014 Delilah Alvarado Zealand Pharma teilte in einem Gewinnbericht am Donnerstag mit, dass es die Entwicklung eines experimentellen Medikaments zur Gewichtsabnahme namens Dapiglutide einstellen wird. Das Unternehmen hatte zun\u00e4chst geplant, das Medikament, das auf die Darmhormone GLP-1 und GLP-2 abzielt, nach positiven Phase-1-Ergebnissen im Juni in die Phase-2b-Tests voranzutreiben. Doch Zealand beabsichtigt nun, sich auf Programme \u201emit dem gr\u00f6\u00dften Potenzial f\u00fcr klinische Differenzierung und langfristige Wertsch\u00f6pfung\u201c zu konzentrieren, so das Unternehmen. Zwei dieser Aussichten, Petrelintid und Survodutid, befinden sich entweder in der sp\u00e4ten Testphase oder stehen kurz davor. \u2014 Delilah Alvarado Eingereicht unter: Biotech<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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