{"id":2865,"date":"2025-11-16T10:39:51","date_gmt":"2025-11-16T10:39:51","guid":{"rendered":"https:\/\/schloss-apotheke-kuemmersbruck.de\/produkte\/?p=2865"},"modified":"2025-11-16T10:39:51","modified_gmt":"2025-11-16T10:39:51","slug":"mhra-genehmigt-intravenoese-erhaltungstherapie-von-leqembi-als-zusaetzliche-option-bei-alzheimer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/schloss-apotheke-kuemmersbruck.de\/produkte\/mhra-genehmigt-intravenoese-erhaltungstherapie-von-leqembi-als-zusaetzliche-option-bei-alzheimer\/","title":{"rendered":"MHRA genehmigt intraven\u00f6se Erhaltungstherapie von Leqembi als zus\u00e4tzliche Option bei Alzheimer"},"content":{"rendered":"<p>Die MHRA hat die intraven\u00f6se (IV) Erhaltungstherapie von Leqembi (Lecanemab) f\u00fcr Patienten mit fr\u00fchem Alzheimer zugelassen. Dies erweitert die Behandlungsm\u00f6glichkeiten f\u00fcr diese Krankheit. Leqembi ist ein humanisierter Antik\u00f6rper, der gegen aggregiertes l\u00f6sliches Amyloid-beta (A\u03b2) gerichtet ist. Nach 18 Monaten einer Dosierung von 10 mg\/kg alle zwei Wochen k\u00f6nnen Patienten auf eine Erhaltungstherapie von 10 mg\/kg alle vier Wochen umgestellt werden oder weiterhin alle zwei Wochen behandelt werden. Diese Dosierungsmethode ist auch in den USA und China zugelassen. Leqembi selbst ist in 51 L\u00e4ndern zugelassen, mit weiteren laufenden Zulassungsverfahren in neun L\u00e4ndern. Die MHRA-Zulassung folgt der Zulassung durch die Europ\u00e4ische Kommission im April. Obwohl die MHRA Leqembi im August 2024 zugelassen hat, wurde die Verwendung im NHS vom National Institute for Health and Care Excellence (NICE) zwei Monate sp\u00e4ter abgelehnt. Die Kosten wurden als nicht gerechtfertigt angesehen, und es gab einen Mangel an langfristigen Wirksamkeitsnachweisen. Neue Daten deuten darauf hin, dass eine subkutane Autoinjektor-Dosierung von Leqembi eine potenzielle neue Behandlungsoption sein k\u00f6nnte. Diese Methode zeigte eine vergleichbare Wirksamkeit und Sicherheit wie die intraven\u00f6se Formulierung und verlangsamte den klinischen Verfall um 1,75 Punkte auf der globalen und funktionellen Skala CDR-SB. Eisai leitet die Entwicklung und globale Zulassung von Leqembi und hat die endg\u00fcltige Entscheidungsbefugnis \u00fcber den Antik\u00f6rper. Sowohl Eisai als auch Biogen vermarkten das Medikament gemeinsam.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Die MHRA hat die intraven\u00f6se (IV) Erhaltungstherapie von Leqembi (Lecanemab) f\u00fcr Patienten mit fr\u00fchem Alzheimer zugelassen. Dies erweitert die Behandlungsm\u00f6glichkeiten f\u00fcr diese Krankheit. Leqembi ist ein humanisierter Antik\u00f6rper, der gegen aggregiertes l\u00f6sliches Amyloid-beta (A\u03b2) gerichtet ist. 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