Der Pharmakonzern Takeda arbeitet mit dem chinesischen Unternehmen Innovent Biologics zusammen, um neue Krebsmedikamente zu entwickeln. Die Zusammenarbeit k\u00f6nnte bis zu 11 Milliarden Dollar wert sein. Takeda erh\u00e4lt die Rechte an zwei experimentellen Krebsmedikamenten, die sich in fortgeschrittenen Testphasen befinden, und hat die Option auf ein drittes Medikament. Innovent erh\u00e4lt eine Million Dollar sofort und eine zus\u00e4tzliche Investition von 100 Millionen Dollar. Takeda k\u00f6nnte weitere 10,2 Milliarden Dollar zahlen, wenn die Medikamente bestimmte Entwicklungsziele erreichen. Diese Art von Vereinbarungen ist in den letzten Jahren immer beliebter geworden, da chinesische Biotechnologieunternehmen schnell wachsen und Pharmaunternehmen neue Medikamente ben\u00f6tigen, um den Auslauf von Patenten zu kompensieren. Takeda hat k\u00fcrzlich die Marktexklusivit\u00e4t f\u00fcr einige seiner Top-Produkte verloren, wie das ADHS-Medikament Vyvanse. Dadurch sind die Gewinne gesunken, und das Unternehmen hat sich neu strukturiert und seine Pipeline verkleinert. Takeda hat jedoch mehrere Medikamente in fortgeschrittenen Testphasen, darunter ein neues Schlafmittel und eine Therapie f\u00fcr mehrere Autoimmunerkrankungen. Im Jahr 2023 hat Takeda auch ein Kolonkrebsmedikament von Hutchmed \u00fcbernommen, das jetzt als Fruzaqla verkauft wird. Die neue Vereinbarung wird zwei weitere Medikamente hinzuf\u00fcgen, die Takeda als \u201enext-generation\u201c-Behandlungen f\u00fcr feste Tumore ansieht. Eines davon, IBI363, ist ein Doppelziel-Antik\u00f6rper, der zwei beliebte Krebsziele, das \u201eCheckpoint\u201c-Protein PD-1 und den Zytokin IL-2, angreift. IBI363 hat in fr\u00fchen Tests Potenzial gezeigt, mehrere Tumorarten zu beeinflussen, auch bei Patienten, die auf h\u00e4ufig verwendete Krebsimmuntherapien nicht ansprechen. Das Medikament befindet sich derzeit in einer Phase-1\/2-Studie und drei weiteren Studien der mittleren Phase bei Menschen mit Lungen- und Darmkrebs. Ein zweites Therapie namens IBI343 ist ein Antik\u00f6rper-Wirkstoff-Konjugat, eine Art gezielte Chemotherapie, die auf ein Protein namens Claudin 18.2 abzielt. IBI343 ist eines von vielen ADCs, die auf dieses Ziel abzielen, das in mehreren Krebsarten stark \u00fcberexprimiert wird. Obwohl die Studienergebnisse f\u00fcr Claudin-18.2-Medikamente bisher gemischt waren, hat Takeda festgestellt, dass das Medikament von Innovent in Studien zu Magen- und Bauchspeicheldr\u00fcsenkrebs, die zu den niedrigsten F\u00fcnfjahres\u00fcberlebensraten geh\u00f6ren, \u201evielversprechende klinische Aktivit\u00e4t\u201c gezeigt hat. Diese beiden Medikamente \u201ek\u00f6nnten wichtige Behandlungsl\u00fccken f\u00fcr Patienten mit einer Reihe von festen Tumoren schlie\u00dfen\u201c, sagte Teresa Bitetti, Leiterin des globalen Onkologiegesch\u00e4fts von Takeda, in einer Erkl\u00e4rung. Bitetti f\u00fcgte hinzu, dass sie f\u00fcr das Onkologie-Portfolio von Takeda \u201etransformativ\u201c sein k\u00f6nnten und das Wachstumspotenzial des Unternehmens in den kommenden Jahren \u201eerheblich steigern\u201c k\u00f6nnten. Das dritte Medikament in der Vereinbarung ist ein zweifaches ADC, das auf die Proteine EGFR und B7H3 abzielt. Innovent hat es in einer fr\u00fchen Studie bei Menschen mit fortgeschrittenen oder metastasierten festen Tumoren untersucht. Takeda w\u00fcrde die Rechte an dem Molek\u00fcl au\u00dferhalb von Gro\u00dfchina erhalten, wenn es sich entscheidet, die Therapie, bekannt als IBI3001, zu lizenzieren.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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