Heute geben wir Ihnen einen kurzen \u00dcberblick \u00fcber die neuesten Entwicklungen bei Chugai Pharmaceutical und ICER sowie Updates von Arcturus Therapeutics, Summit Therapeutics und Terns Pharmaceuticals, die Sie vielleicht verpasst haben. Chugai Pharmaceutical wird 15 Milliarden Yen, etwa 98 Millionen US-Dollar, zahlen, um das in Tokio ans\u00e4ssige Unternehmen Renalys Pharma zu \u00fcbernehmen, wie die Unternehmen am Freitag mitteilten. Der Deal gibt Chugai teilweise die Rechte an Sparsentan, einem Medikament, das Travere Therapeutics entwickelt hat und in den USA und Europa unter dem Namen Filspari f\u00fcr die Nierenerkrankung IgA-Nephropathie verkauft. Renalys f\u00fchrt eine Phase-3-Studie zur IgA-Nephropathie in Japan durch und erwartet Ergebnisse im vierten Quartal. Sollte die Studie positive Ergebnisse liefern und zu Zulassungen in Japan, S\u00fcdkorea und Taiwan f\u00fchren, wird Chugai weitere 16 Milliarden Yen zahlen. Die Arzneimittelpreise stiegen zwischen 2022 und 2024 st\u00e4rker als die Inflation und das Bruttoinlandsprodukt, wie ein Bericht des Institute for Clinical and Economic Review (ICER) zeigt, der am Donnerstag ver\u00f6ffentlicht wurde. Der ICER-Bericht konzentrierte sich auf den \u201eNetto-Preis\u201c, der f\u00fcr verschreibungspflichtige Arzneimittel nach Rabatten und Nachl\u00e4ssen gezahlt wird. Er ergab, dass die j\u00e4hrlichen Einf\u00fchrungspreise von Arzneimitteln, inflationsbereinigt, von 2022 bis 2024 um 51 % stiegen, w\u00e4hrend der j\u00e4hrliche \u201eListenpreis\u201c in diesem Zeitraum um 24 % kletterte. Die Ergebnisse zeigen, dass \u201ewir in vielen F\u00e4llen zu viel f\u00fcr Behandlungen zahlen\u201c, behauptete ICER-Pr\u00e4sidentin und CEO Sarah Emond in einer Erkl\u00e4rung. Arcturus Therapeutics verlor am Mittwoch mehr als die H\u00e4lfte seines B\u00f6rsenwertes, nachdem eine inhalierbare, auf mRNA-basierende Therapie f\u00fcr Mukoviszidose in einer Phase-2-Studie die Lungenfunktion nicht deutlich verbesserte. Die ersten Studienergebnisse von Arcturus\u2018 Arzneimittel ARCT-032 aus einer Gruppe von sechs Patienten zeigten, dass f\u00fcnf von ihnen nach 28 Tagen noch einen R\u00fcckgang der Funktion aufwiesen. Arcturus sagte, dass die Behandlung gut vertr\u00e4glich war und Anzeichen f\u00fcr Verbesserungen in bestimmten Bildanalysen zeigte. Die Einschreibung in eine Kohorte, die eine h\u00f6here Dosis erh\u00e4lt, l\u00e4uft noch, und die Studienergebnisse werden f\u00fcr das n\u00e4chste Jahr erwartet. Dennoch sanken die Aktien von \u00fcber 20 Dollar pro St\u00fcck auf etwa 11 Dollar, da die Ergebnisse \u201eentt\u00e4uschend\u201c waren, schrieb die Analystin Lili Nsongo von Leerink Partners. Die Aktien von Terns Pharmaceuticals fielen am Mittwoch um etwa 7 %, nachdem das Unternehmen Pl\u00e4ne bekannt gab, die Arbeit an seiner GLP-1-Tablette gegen Fettleibigkeit aufgrund entt\u00e4uschender Studiendaten einzustellen. Das Medikament TERN-601 erzielte statistisch signifikante Gewichtsverlustwerte bei drei Dosierungsstufen im Vergleich zu einem Placebo, wobei die Studienteilnehmer nach 12 Wochen Behandlung bis zu 4,6 Prozentpunkte mehr verloren als die Placebo-Empf\u00e4nger. Allerdings wiesen drei der 134 Probanden, die mit dem Medikament behandelt wurden, schwere Leberenzymerh\u00f6hungen auf, und zwei von ihnen zeigten Anzeichen von Organsch\u00e4den. Terns hatte zuvor beschlossen, seine Ressourcen auf eine experimentelle Leuk\u00e4miebehandlung zu konzentrieren und seine Arbeit im Bereich der Stoffwechselerkrankungen auszulagern. Summit Therapeutics sammelte 500 Millionen US-Dollar in einem privaten Aktienverkauf an eine Gruppe von Investoren, zu der auch einige seiner eigenen F\u00fchrungskr\u00e4fte sowie sein Entwicklungspartner Akeso geh\u00f6rten. Summit verkaufte 26,7 Millionen Aktien zu einem Kurs von 18,74 US-Dollar pro St\u00fcck, dem Schlusskurs vom Dienstag. Die am Mittwoch bekannt gegebene Kapitalerh\u00f6hung erfolgte drei Tage nach der Ver\u00f6ffentlichung aktualisierter Daten aus einer der Studien, die seinen PD-1- und VEGF-Hemmer Ivonescimab testeten, und vor den Pl\u00e4nen, in den USA eine Zulassung f\u00fcr eine Form von Lungenkrebs zu beantragen. Bis zum 30. September hatte es 173 Millionen US-Dollar der 412 Millionen US-Dollar in bar, die es zu Beginn des Jahres 2025 zur Verf\u00fcgung hatte, ausgegeben.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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