{"id":2801,"date":"2025-10-21T09:49:09","date_gmt":"2025-10-21T09:49:09","guid":{"rendered":"https:\/\/schloss-apotheke-kuemmersbruck.de\/produkte\/?p=2801"},"modified":"2025-10-21T09:49:09","modified_gmt":"2025-10-21T09:49:09","slug":"ehemaliger-fda-vakzine-chef-dr-peter-marks-wechselt-zu-eli-lilly","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/schloss-apotheke-kuemmersbruck.de\/produkte\/ehemaliger-fda-vakzine-chef-dr-peter-marks-wechselt-zu-eli-lilly\/","title":{"rendered":"Ehemaliger FDA-Vakzine-Chef Dr. Peter Marks wechselt zu Eli Lilly"},"content":{"rendered":"

Dr. Peter Marks, der ehemalige Leiter der FDA<\/a> f\u00fcr Impfstoffe, der dieses Jahr \u00fcberraschend zur\u00fcckgetreten ist, hat jetzt bei Eli Lilly angefangen. Das Unternehmen best\u00e4tigte dies am Dienstag. Marks wird als Senior Vice President f\u00fcr Molek\u00fclentdeckung und Leiter der Abteilung f\u00fcr Infektionskrankheiten arbeiten. In einer E-Mail an BioPharma Dive gab Lilly keine genauen Details \u00fcber seine Aufgaben bekannt. Das Unternehmen ist vor allem f\u00fcr seine Medikamente gegen Diabetes<\/a> und Fettleibung bekannt, nicht f\u00fcr die Erforschung von Infektionskrankheiten. Marks wird seine neue Position noch diesen Monat antreten. Die Nachricht wurde zuerst von BioCentury berichtet. Ein Lilly-Sprecher sagte in einer E-Mail: ‘Lilly bewertet st\u00e4ndig bahnbrechende wissenschaftliche Fortschritte, die Patienten helfen k\u00f6nnten. [Marks\u2019] Expertise st\u00e4rkt unsere F\u00e4higkeiten in mehreren Bereichen, sowohl in unserem bestehenden Portfolio als auch in neuen Forschungsgebieten.’ Marks’ Einstellung erfolgt sechs Monate nach seinem pl\u00f6tzlichen R\u00fccktritt von der FDA, nachdem es zu einem Streit mit dem Gesundheitsminister Robert F. Kennedy Jr. gekommen war. Damit endete seine fast zehnj\u00e4hrige Amtszeit als Leiter des Zentrums f\u00fcr Biologische Evaluierung und Forschung (CBER), wo er die Bewertung von Impfstoffen, Blutprodukten und einigen Gentherapien \u00fcberwachte. Als Leiter des CBER spielte Marks w\u00e4hrend der Coronapandemie eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von Operation Warp Speed, einer staatlichen Initiative, die zur Zulassung mehrerer sicherer und wirksamer COVID-19<\/a>-Impfstoffe f\u00fchrte. Marks \u00fcberwachte auch die Zulassung von Dutzenden Zell- und Gentherapien f\u00fcr Krebs und seltene Krankheiten und trieb die Flexibilisierung der Zulassungsprozesse voran \u2013 manchmal auch umstritten. Sein R\u00fccktritt erfolgte in einer Welle von Abg\u00e4ngen unter den FDA-F\u00fchrungskr\u00e4ften. In seinem R\u00fccktrittsschreiben behauptete er, versucht zu haben, Kennedys Bedenken bez\u00fcglich Impfsicherheit und Transparenz zu adressieren, fand aber, dass der Gesundheitsminister ‘unterw\u00fcrfige Best\u00e4tigung seiner Fehlinformationen und L\u00fcgen’ w\u00fcnschte. Im CBER wurde Marks von einem seiner langj\u00e4hrigen Kritiker, Vinay Prasad, ersetzt, der schnell in eine Kontroverse geriet, als er versuchte, den Verkauf von Elevidys, einer Gentherapie f\u00fcr Duchenne-Muskeldystrophie von Sarepta Therapeutics, zu blockieren. Prasad trat kurz darauf zur\u00fcck. Lilly k\u00f6nnte von Marks’ ‘enormer Erfahrung und seinem Hintergrund’ profitieren, schrieb der Analyst David Risinger von Leerink Partners in einer Kundennotiz am Dienstag. Dennoch k\u00f6nnte die Einstellung eines ehemaligen Regulators, der Trump-Administration-Funktion\u00e4re kritisiert hat, auch Risiken bergen. Viele gro\u00dfe Pharmaunternehmen, darunter Lilly, haben Pl\u00e4ne angek\u00fcndigt, die US-Drogenproduktion zu erh\u00f6hen, um die Forderungen des Wei\u00dfen Hauses zu erf\u00fcllen und m\u00f6gliche Z\u00f6lle zu umgehen. Die Regierung dr\u00e4ngt auch auf Vereinbarungen, um die Arzneimittelpreise in den USA an die Preise in anderen entwickelten L\u00e4ndern anzupassen.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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