Die japanische Pharmafirma Takeda hat sich aus dem Bereich der Zelltherapie zur\u00fcckgezogen, um sich auf ihr Kerngesch\u00e4ft zu konzentrieren. Diese Entscheidung f\u00fchrt zum Abbau von 137 Arbeitspl\u00e4tzen am Forschungs- und Entwicklungsstandort in Massachusetts, USA. Takeda hat damit seine Strategie ge\u00e4ndert, obwohl die Zelltherapie bisher ein wichtiger Bestandteil ihres Onkologie-Portfolios war. In Zukunft will sich das Unternehmen auf Antik\u00f6rper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), Biologika und kleine Molek\u00fcle in sechs therapeutischen Bereichen konzentrieren. Obwohl Takeda seine eigenen Zelltherapie-Programme nicht mehr fortsetzen wird, sucht das Unternehmen einen externen Partner, um seine Technologieplattformen zu nutzen. Dieser Partner soll auch die weitere Forschung und die klinikreifen Zelltherapie-Programme von Takeda vorantreiben. Finanzielle Einbu\u00dfen durch den Ausstieg aus der Zelltherapie Takedas Entscheidung wird nicht nur das Portfolio des Unternehmens straffen, sondern auch die Finanzen belasten. Der Verlust der Gamma-Delta-T-Zell-Therapie GDX012 wird Takeda etwa 58 Milliarden Yen (394 Millionen US-Dollar) kosten. Dieser finanzielle Schlag erfolgt vier Jahre nach der \u00dcbernahme des Herstellers GammaDelta Therapeutics, einem Spin-off des King’s College. Takeda hatte GDX012 zuvor wegen seines \u201edifferenzierten Ansatzes\u201c bei der Behandlung von soliden Tumoren und h\u00e4matologischen Krebsarten gelobt. Obwohl GammaDelta 2021 eine Phase-I-Studie zu GDX012 bei akuter myeloischer Leuk\u00e4mie (AML) begann, wurde die Studie sp\u00e4ter eingestellt. Takeda ist nicht das erste Unternehmen, das sich aus dem Bereich der Zell- und Gentherapien (CGT) zur\u00fcckzieht. Auch Novo Nordisk, Novartis, Roche-Tochter Genentech und Bayer haben in diesem Jahr entsprechende Gesch\u00e4fte eingestellt. Dennoch scheint das Interesse an dieser Therapieform ungebrochen, da alle vier Unternehmen weiterhin mit Partnern wie NanoVation, Voyager, Repertoire und Cytiva zusammenarbeiten, um ihre Position in diesem Bereich zu st\u00e4rken. Andere gro\u00dfe Pharmakonzerne wie das US-Unternehmen Gilead, das k\u00fcrzlich den In-vivo-CAR-T-Spezialisten Interius f\u00fcr 350 Millionen US-Dollar \u00fcbernommen hat, setzen weiterhin auf CGT-Programme. Auch AbbVie und AstraZeneca haben in diesem Jahr Capstan Therapeutics und EsoBiotec f\u00fcr bis zu 3,1 Milliarden US-Dollar \u00fcbernommen. In-vivo-CAR-T-Therapien sind in den letzten Monaten ein viel diskutiertes Thema. Analysten von GlobalData vermuten, dass diese Therapieklasse die ex-vivo-Optionen bald verdr\u00e4ngen k\u00f6nnte. Dies liegt vor allem daran, dass In-vivo-CAR-T-Therapien die hohen Herstellungskosten und langen Wartezeiten von ex-vivo-Modellen reduzieren k\u00f6nnen.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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