{"id":2734,"date":"2025-09-23T11:50:55","date_gmt":"2025-09-23T11:50:55","guid":{"rendered":"https:\/\/schloss-apotheke-kuemmersbruck.de\/produkte\/?p=2734"},"modified":"2025-09-23T11:50:55","modified_gmt":"2025-09-23T11:50:55","slug":"mrna-technologie-vom-impfstoff-zur-therapie-neue-herausforderungen-und-chancen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/schloss-apotheke-kuemmersbruck.de\/produkte\/mrna-technologie-vom-impfstoff-zur-therapie-neue-herausforderungen-und-chancen\/","title":{"rendered":"mRNA-Technologie: Vom Impfstoff zur Therapie \u2013 Neue Herausforderungen und Chancen"},"content":{"rendered":"<p>Moderna und das Duo BioNTech-Pfizer wurden w\u00e4hrend der <a href=\"https:\/\/schloss-apotheke-kuemmersbruck.de\/produkte\/online\/stromectol\/\" data-internallinksmanager029f6b8e52c=\"1\" title=\"stromectol\">COVID-19<\/a>-Pandemie zu Helden, da ihre mRNA-Impfstoffe Millionen Leben retteten und Milliardenums\u00e4tze generierten. Gleichzeitig wurde die mRNA-Technologie weltweit etabliert. Doch nun, da die Nachfrage nach Impfstoffen nachl\u00e4sst, richten die Marktf\u00fchrer ihren Fokus auf die n\u00e4chste gro\u00dfe Herausforderung: mRNA-Therapien. Die Entwicklung von Behandlungen f\u00fcr Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und seltene Krankheiten erfordert jedoch ein anderes Vorgehen. Die bekannten Namen der mRNA-Impfstoffbranche sind nicht automatisch die Favoriten in diesem neuen Markt. Die Pandemie hat die mRNA-Technologie f\u00fcr Impfstoffe beschleunigt, sagte Jake Becraft, CEO von Strand Therapeutics. F\u00fcr andere Anwendungen habe sie die Entwicklung jedoch nicht wirklich vorangetrieben. &#8220;Es hat die Zeitpl\u00e4ne f\u00fcr mRNA-Therapien nicht wirklich beschleunigt&#8221;, f\u00fcgte er hinzu. Arzneimittelentwickler stehen weiterhin vor technischen H\u00fcrden. mRNA-basierte Therapien bieten gro\u00dfes Potenzial, um eine breite Palette von Krankheiten kosteng\u00fcnstig zu behandeln. Doch ihre Entwicklung bringt besondere Herausforderungen mit sich, wie Herstellung und Wirkstoffabgabe. Deshalb schreitet die Forschung in diesen Bereichen oft langsamer voran. Ein Hauptproblem der mRNA-Technologie ist ihre kurze Wirkdauer, erkl\u00e4rte Becraft. Das ist bei Impfstoffen kein Problem, da diese nur einen schnellen Effekt ben\u00f6tigen. Bei Therapien f\u00fcr chronische Krankheiten ist jedoch eine langanhaltende Wirkung entscheidend. Auch die gezielte Steuerung der mRNA ist schwierig. Die Lipid-Nanopartikel, die mRNA-Therapien transportieren, werden schnell von der Leber aufgenommen, sodass der Wirkstoff kaum andere K\u00f6rperregionen erreicht. &#8220;Wie kommt man gezielt in verschiedene K\u00f6rperregionen? Wie kann man das selektiv steuern?&#8221;, fragte Becraft. Die mRNA-Therapien m\u00fcssen sich zudem mit nachlassendem Interesse an der Technologie auseinandersetzen. Moderna, das weiterhin an Impfstoffen arbeitet, k\u00fcndigte k\u00fcrzlich an, 10 % seiner Belegschaft zu entlassen, nachdem die Nachfrage nach COVID-Impfstoffen sank und die Verk\u00e4ufe seines RSV-Impfstoffs entt\u00e4uschend ausfielen. Auch das US-Gesundheitsministerium (HHS) hat die Entwicklung von mRNA-Impfstoffen zur\u00fcckgestuft und 500 Millionen US-Dollar an F\u00f6rdergeldern gestrichen. Gleichzeitig steigt die Skepsis gegen\u00fcber Impfstoffen, was m\u00f6glicherweise auch den Markt f\u00fcr mRNA-Therapien beeinflussen k\u00f6nnte. Becraft glaubt jedoch, dass Therapien weniger auf Ablehnung sto\u00dfen werden. &#8220;Ich denke, mRNA-Impfstoffe werden anders gesehen&#8221;, sagte er. Menschen mit schweren, lebensbedrohlichen Erkrankungen seien oft offener f\u00fcr mRNA-L\u00f6sungen. Ein Patient lehnte beispielsweise den COVID-Impfstoff ab, nahm aber an einer mRNA-Krebsstudie von Strand teil, berichtete Becraft. W\u00e4hrend die Nachfrage nach Impfstoffen sinkt, steigt die Zahl der RNA-Studien. Im zweiten Quartal dieses Jahres wurden 38 neue Studien in der RNA-Kategorie gestartet \u2013 ein Anstieg von 35 im ersten Quartal, wie ein Citeline-Bericht zeigt. Modernas Pipeline f\u00fcr mRNA-Therapien umfasst Dutzende Kandidaten f\u00fcr Melanome, Lungenkrebs, Nierenkrebs und seltene Krankheiten wie die Glykogenspeicherkrankheit, eine Stoffwechselst\u00f6rung. Das Unternehmen testet mRNA-4157 in Zusammenarbeit mit Merck &amp; Co. in der Phase 3 bei Melanomen und startet zwei Phase-3-Studien bei Lungenkrebs. Zudem l\u00e4uft eine Phase-2-Studie bei Nieren- und Blasenkrebs. BioNTech, das ebenfalls weiterhin an Impfstoffen forscht, will sich mit seiner Immuntherapie BNT111 gegen Melanome im mRNA-Therapie-Markt etablieren. Der Phase-2-Kandidat erhielt von der <a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/\" data-internallinksmanager029f6b8e52c=\"8\" title=\"fda\">FDA<\/a> den Fast-Track-Status. Zudem l\u00e4uft eine sp\u00e4te Phase-2-Studie mit BNT113 bei Kopf- und Halskrebs sowie weitere Studien bei Darm-, Bauchspeicheldr\u00fcsen- und Lungenkrebs. Im August k\u00fcndigte das Unternehmen an, CureVac zu \u00fcbernehmen, um seine Produktions- und Vermarktungskapazit\u00e4ten f\u00fcr mRNA-Krebsimmuntherapien zu st\u00e4rken. Etablierte mRNA-Unternehmen k\u00f6nnten jedoch Konkurrenz von Firmen erhalten, die L\u00f6sungen f\u00fcr alte mRNA-Probleme entwickeln. Strand experimentiert mit einer gezielten Therapieansatz unter Verwendung von selbstvermehrendem mRNA und einem sogenannten &#8220;Smart Switch&#8221;, der nur in Tumorzellen aktiviert wird und gesunde Zellen schont. Das Unternehmen sicherte sich k\u00fcrzlich 153 Millionen US-Dollar in einer Serie-B-Finanzierungsrunde, was das Interesse an der Plattform zeigt, so Becraft. Im Mai ver\u00f6ffentlichte Strand vielversprechende Zwischenergebnisse der Phase-1-Studie f\u00fcr seinen Hauptkandidaten STX-001 bei Melanomen und anderen soliden Tumoren. Neben guter Vertr\u00e4glichkeit \u00fcbertraf die Monotherapie-Studie die Erwartungen mit vollst\u00e4ndigen und teilweisen Ansprechen bei Patienten und stabilisierte einige Tumore. &#8220;In Phase 1 geht es um sehr kranke Patienten, die keine anderen Behandlungsoptionen haben&#8221;, erkl\u00e4rte Becraft. &#8220;Man erwartet daher nicht unbedingt starke Ansprechen.&#8221; Aufgrund der positiven Fr\u00fchstadien-Ergebnisse konzentriert sich das Unternehmen nun auf die optimale Dosierung und verbessert die Wirkstoffabgabe sowie die Patientengruppe. Priorit\u00e4t hat dabei das Melanom. &#8220;Das ist nicht die einzige Indikation, in der wir Ansprechen sahen, aber es ist diejenige, bei der wir mehrere Ansprechen beobachteten und bei der wir einen hohen medizinischen Bedarf sehen&#8221;, sagte Becraft. &#8220;Au\u00dferdem ist es f\u00fcr unser erstes Medikament gut zug\u00e4nglich.&#8221; Das Biotech-Unternehmen plant nun die Phase 2 und die Entwicklung weiterer Wirkstoffe, darunter eine zweite Generation einer intraven\u00f6sen Infusionstherapie, die m\u00f6glicherweise die erste ihrer Art sein k\u00f6nnte, die nicht die Leber anvisiert. Auch andere Unternehmen machen Fortschritte. Arcturus Therapeutics, das sich auf seltene Leber- und Atemwegserkrankungen konzentriert, berichtete, dass seine Plattform mit positiven Zwischenergebnissen der Phase-2-Studie von ARCT-810 den Proof-of-Concept erreichte. Der Wirkstoff wurde bei Patienten mit einem Gendefekt getestet, der zu Ammoniakansammlungen im Blut f\u00fchrt. Das Unternehmen arbeitet auch mit der Cystic Fibrosis Foundation an einem Medikament und plant, in diesem Monat zwei Kohorten von Phase-2-Daten zur Mukoviszidose zu ver\u00f6ffentlichen. Nuntius Therapeutics, das im vergangenen Jahr aus der Verschwiegenheit auftauchte und eine Partnerschaft mit Taiho Pharmaceuticals bekannt gab, behauptet, dass seine Plattform mRNA-Krebsimmuntherapien entwickeln kann, die weniger Immunreaktionen ausl\u00f6sen und m\u00f6glicherweise besser nicht-leberbezogene Ziele erreichen. Wenn diese Fortschritte erfolgreich sind, k\u00f6nnten sie langfristig auch anderen Technologien zugutekommen, sagte Becraft. Strands Ziel ist es, eines Tages eine Plattform zu schaffen, die die Entwicklung anderer Zell- und Gentherapien erm\u00f6glicht \u2013 von CRISPR bis CAR-T, die bisher an Abgabe- und technischen Herausforderungen scheiterten, die mRNA-Technologie l\u00f6sen k\u00f6nnte. In den n\u00e4chsten 10 bis 15 Jahren k\u00f6nnten sich dadurch neue Chancen mit anderen Unternehmen ergeben. &#8220;Wir wollen diese Zukunft der Medizin erm\u00f6glichen und gemeinsam mit vielen Partnern aufbauen&#8221;, sagte Becraft.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Moderna und das Duo BioNTech-Pfizer wurden w\u00e4hrend der COVID-19-Pandemie zu Helden, da ihre mRNA-Impfstoffe Millionen Leben retteten und Milliardenums\u00e4tze generierten. Gleichzeitig wurde die mRNA-Technologie weltweit etabliert. Doch nun, da die Nachfrage nach Impfstoffen nachl\u00e4sst, richten die Marktf\u00fchrer ihren Fokus auf die n\u00e4chste gro\u00dfe Herausforderung: mRNA-Therapien. 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