Merck hat positive Ergebnisse aus der Phase-3-Studie f\u00fcr Capvaxive, einen neuen 21-fach Impfstoff gegen Lungenentz\u00fcndung, bekannt gegeben. Die Studie untersuchte Kinder und Jugendliche mit chronischen Krankheiten, die ein h\u00f6heres Risiko f\u00fcr Lungenentz\u00fcndung haben. Die Ergebnisse wurden auf der 6. ESCMID-Konferenz f\u00fcr Impfstoffe in Lissabon vorgestellt. Die Studie verglich Capvaxive mit dem bereits zugelassenen Impfstoff PPSV23 bei Kindern zwischen 2 und 18 Jahren, die bereits eine Grundimmunisierung erhalten hatten. Capvaxive zeigte eine Immunantwort auf alle 21 im Impfstoff enthaltenen Erregerst\u00e4mme. Gegen\u00fcber PPSV23 war Capvaxive bei den 12 gemeinsamen St\u00e4mmen nicht unterlegen und bei den 9 zus\u00e4tzlichen St\u00e4mmen \u00fcberlegen. Dies wurde anhand von Blutwerten 30 Tage nach der Impfung gemessen. Die Sicherheit des Impfstoffs war gut: Es gab \u00e4hnliche Nebenwirkungen wie bei PPSV23, und schwere Impfstoff-bedingte Reaktionen waren selten. Dr. Rotem Lapidot, Leiter der p\u00e4diatrischen Infektionsmedizin am Rambam Health Care Campus und Studienleiter, betonte: \u201eKinder und Jugendliche mit chronischen Krankheiten haben ein h\u00f6heres Risiko f\u00fcr Lungenentz\u00fcndung. Capvaxive k\u00f6nnte ihnen zus\u00e4tzlichen Schutz bieten, besonders gegen Erreger, die in anderen Impfstoffen nicht enthalten sind.\u201c Merck plant, die Studienergebnisse bei den Gesundheitsbeh\u00f6rden weltweit einzureichen.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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